侯艾林
- 作品数：10 被引量：60H指数：4
- 供职机构：广元市第一人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金中华医学会临床医学科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高龄妊产妇MTHFR C677T基因多态性与妊娠期焦虑的关系被引量：6
- 2019年
- 目的探讨高龄妊产人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因分型与妊娠期焦虑发生的关系。方法选取妊娠产检高龄妊产妇600例,基于焦虑自评量表设计调查问卷对其进行焦虑症状评分,评估高龄妊产妇妊娠期焦虑发生情况,检测妊娠期焦虑和无焦虑患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平和MTHFRC677T基因分型。结果600例高龄妊产妇中596例完成焦虑问卷调查,无焦虑418例,存在妊娠期焦虑178例,焦虑发生率为29.87%。焦虑患者血清Hcy水平为(18.03±3.88)μmol/L,无焦虑患者血清Hcy水平为(11.06±4.06)μmol/L,两者血清Hcy水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠期焦虑患者MTHFRC677T基因TT基因型及T等位基因频率均高于无焦虑患者(P均<0.05)。结论妊娠期焦虑患者血清Hcy水平升高,MTHFRC677T基因分型影响血清Hcy水平变化,该基因多态性与高龄妊产人群妊娠期焦虑发生有关。
- 张菘胥雄阳唐剑萍侯艾林严小玲虞宝中杨若涵罗敏冉双铭唐瑛贺汉军
- 关键词：高龄妊娠亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 薯蓣皂苷对卵巢癌细胞体外转移活性及PI3K/AKT通路的影响被引量：2
- 2023年
- 目的探讨薯蓣皂苷对卵巢癌细胞生物学行为以及对PI3K/AKT通路的影响。方法将卵巢癌细胞分为对照组、薯蓣皂苷组和PI3K/AKT通路抑制剂组,CCK-8实验检测细胞增殖能力;细胞划痕实验分析细胞迁移能力;Transwell实验分析细胞侵袭能力;流式细胞术分析细胞凋亡率;蛋白免疫印迹实验分析细胞PI3K/AKT通路蛋白的表达情况。结果与对照组比较,薯蓣皂苷组和抑制剂组细胞的增殖能力、迁移和侵袭能力显著降低,凋亡率增加,p-PI3K和p-AKT蛋白表达水平降低。结论薯蓣皂苷通过抑制PI3K/AKT信号通路抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并促进卵巢癌细胞凋亡。
- 李良代雪梅张菊侯艾林谢珊莉
- 关键词：薯蓣皂苷卵巢癌PI3K/AKT
- 参麦注射液联合厄贝沙坦对腹膜透析患者微炎症状态及营养状态的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:研究参麦注射液联合厄贝沙坦对腹膜透析患者微炎症状态及营养状态的影响。方法:选择2014年5月-2016年11月期间在广元市第一人民医院接受腹膜透析的108例终末期肾脏病患者并随机分为两组,联合组接受参麦注射液联合厄贝沙坦治疗,ARB组接受厄贝沙坦治疗。治疗前及治疗后3个月、6个月时,检测两组患者的肾功能指标、炎症反应指标及营养状态指标。结果:两组患者组内治疗后3个月、6个月与治疗前Scr、BUN、RRF的比较无显著性差异;两组患者组内治疗后3个月、6个月与治疗前血清中SAA、CRP、PAPP-A、CHE、TNF-α、IL-6、IL-8含量的比较显著降低且联合组患者治疗后3个月、6个月与治疗前血清中SAA、CRP、PAPP-A、CHE、TNF-α、IL-6、IL-8含量与ARB组比较均显著降低;联合组组内治疗后3个月、6个月与治疗前血清中Alb、PA、Tf含量以及中臂肌围、中臂周径测量值的比较无显著性差异,对照组组内治疗后3个月、6个月与治疗前血清中Alb、PA、Tf含量以及中臂肌围、中臂周径测量值的比较显著降低。结论:参麦注射液联合厄贝沙坦用于腹膜透析能够减轻微炎症状态、改善营养状态。
- 严小玲唐剑萍贺汉军侯艾林张菘
- 关键词：终末期肾脏病腹膜透析参麦注射液厄贝沙坦
- 复方丹参注射液联合替诺福韦酯治疗对乙肝肝硬化失代偿期肝脏硬度及血清Th1/Th2型细胞因子表达的影响被引量：9
- 2022年
- 目的 探讨复方丹参注射液联合替诺福韦酯治疗对乙肝肝硬化失代偿期患者肝脏硬度及血清Th1/Th2型细胞因子表达的影响。方法 选取2017年6月—2020年8月医院乙肝肝硬化失代偿期患者92例采取前瞻性随机对照研究,以随机数字表分为联合组和对照组,每组46例。对照组给予替诺福韦酯,联合组给予复方丹参注射液联合替诺福韦酯,均治疗6个月。对比两组疗效与治疗前、治疗后血清肝功能指标[总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)]、Th1/Th2型细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)]表达、超声指标(脾脏厚度、脾静脉内径、门静脉内径)水平、Fibroscan检测的肝脏硬度值。结果 联合组治疗6个月后总有效率高于对照组(P<0.05);联合组治疗6个月后血清TBIL、ALT、AST水平低于对照组(P<0.05);联合组治疗6个月后血清Ⅳ-C、LN、HA水平低于对照组(P<0.05);联合组治疗6个月后血清IL-6、IL-4水平低于对照组,血清IFN-γ、IL-18水平高于对照组(P<0.05);联合组治疗6个月后脾脏厚度、脾静脉内径、门静脉内径低于对照组(P<0.05);联合组治疗6个月后肝脏硬度值低于对照组(P<0.05)。结论 复方丹参注射液联合替诺福韦酯治疗乙肝肝硬化失代偿期患者,可调节Th1/Th2型细胞因子表达,改善肝功能及肝纤维化,降低肝脏硬度,疗效显著。
- 侯艾林贺汉军唐剑萍
- 关键词：复方丹参注射液替诺福韦酯肝脏硬度TH1/TH2型细胞因子
- 来曲唑与他莫昔芬对绝经后乳腺癌切除术患者的治疗效果及其对子宫内膜厚度与子宫内膜病变的影响被引量：16
- 2017年
- 目的探讨来曲唑与他莫昔芬对绝经后乳腺癌切除术患者的治疗效果及其对患者子宫内膜厚度与子宫内膜病变的影响。方法选取2013年3月至2016年3月期间入住四川省广元市第一人民肿瘤科的90例绝经后乳腺癌患者，均在本院进行了乳腺癌切除术。按照奇偶数字法将其均分为他莫昔芬组与来曲唑组，各45例。他莫昔芬组术后口服他莫昔芬片治疗1年；来曲唑组术后口服来曲唑片治疗1年。比较2组临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平、不同治疗时期子宫内膜厚度及子宫内膜活检情况。结果治疗1年后，来曲唑组临床控制总有效率及临床收益率均明显高于他莫昔芬组［60.0%（27/45）比37.8%（17/45）、95.6%（43/45）比77.8%（35/45）］（P＜0.05）。2组患者术后1个月血清癌胚抗原及糖类抗原199水平均分别明显低于术前，来曲唑组患者术后1个月血清癌胚抗原及CA-199水平明显低于他莫昔芬组［（13±3）μg/L比（26±7）μg/L、（21±5）U/L比（46±9）U/L］（P＜0.05）。来曲唑组患者治疗6个月、1年后的子宫内膜厚度明显小于他莫昔芬组［（5.8±0.7）mm比（6.4±1.0）mm、（5.2±0.4）mm比（6.7±1.0）mm］（P＜0.05）。来曲唑组和他莫昔芬组患者治疗1年后子宫内膜活检阴性率为100.0%（45/45）和86.7%（39/45），组间差异无统计学意义（P＝0.065）。结论来曲唑治疗绝经后乳腺癌较他莫昔芬效果更佳，可有效降低血清肿瘤标志物水平，使得子宫内膜变薄。
- 虞宝中贺汉军侯艾林
- 关键词：绝经后乳腺癌来曲唑他莫昔芬子宫内膜厚度子宫内膜病变
- 如何选择合理的药物进行治疗
- 2008年
- 近年来，医疗纠纷呈逐年上升的趋势。这与医疗制度改革、人民生活状况改善、国民维权意识的提高及百姓对医学科学的认识加强等均有密切的关系。而在临床疾病治疗中，药物治疗是应用最广泛的基本手段。目前，新药大量涌现，其对人体的有效性和安全性还需要在治疗过程中作进一步的评价。由于治疗用药不合理造成的危害已成为全球性的社会问题，因此，如何合理用药成了医务工作人员迫切需要解决的一个难题。
- 侯艾林王波
- PEG修饰的索拉非尼脂质体联合核转录因子NF-κB抑制剂的抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2017年
- 目的考察PEG修饰的索拉菲尼脂质体联合核转录因子NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)的体内外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备PEG修饰的索拉菲尼脂质体,体外细胞毒性试验考察游离药物与脂质体的抗肿瘤作用。同时以5~7周龄SPF裸鼠为研究对象,建立体内肿瘤模型,通过测量裸鼠体质量、肿瘤质量与体积变化情况评价药物的抗肿瘤作用,并采用免疫印迹检测手段评价索拉菲尼脂质体及不同浓度的PDTC联合促凋亡、抗肿瘤作用。结果采用最优处方制备的索拉菲尼脂质体包封率高、分布均匀,体外抗结肠直肠癌细胞SW480作用较游离药物强。体内动物试验结果显示索拉菲尼脂质体联合使用PDTC组能显著降低肿瘤的生长速度,具有较高的抑制肿瘤和促凋亡作用,免疫印迹结果亦进一步证实了二者的联合应用能更强地促进肿瘤细胞凋亡。结论通过体内外试验,证实了PEG修饰的索拉菲尼脂质体联合核转录因子NF-κB抑制剂PDTC能显著提高药物的抗肿瘤和促凋亡作用,可为索拉菲尼新型载药系统的深入研究提供参考。
- 陈静陈燕陈灿兰静侯艾林袁明勇
- 关键词：索拉菲尼脂质体核转录因子抗肿瘤
- 上消化性出血患者使用泮托拉唑治疗的药效学及药动学分析被引量：18
- 2015年
- 目的探究上消化道出血患者使用泮托拉唑治疗的药效学和药动学的变化特点。方法入选消化科住院的上消化道出血患者共243例。其中糜烂性胃炎患者共30例,十二指肠溃疡患者160例,胃溃疡患者53例。泮托拉唑组164例,奥美拉唑组79例。根据泮托拉唑剂量的不同分为40mg组和80mg组,奥美拉唑为80mg组,均用药14d。观察患者一般临床表现、出血情况,测定用药后24h内胃内平均pH值。评估药效学结果。检测奥美拉唑与泮托拉唑80mg组治疗前后血清高敏C反应蛋白、外周血白细胞水平及白细胞介素-8的浓度,对所得结果用统计软件行统计分析。结果 1三组间24h胃内pH值水平间差异无统计学意义(均P<0.05)。2在对炎症因子的影响上,泮托拉唑80mg和奥美拉唑80mg组,二组治疗后对高敏C反应蛋白、外周血白细胞水平及白细胞介素-8间的影响,差异有统计学意义(均P<0.05)。3在药效学分析过程中发现,泮托拉唑40mg和80mg组的显效性显著高于奥美拉唑80mg组,差异有统计学意义(P<0.05),有效性和无效性间的差异无统计学意义(均P>0.05)。结论泮托拉唑在治疗上消化道出血上的显效性要高于奥美拉唑。
- 侯艾林贺汉军唐建萍
- 关键词：上消化道出血泮托拉唑奥美拉唑药效学
- 载吉西他滨介孔二氧化硅纳米粒的制备及其抗肿瘤活性评价被引量：3
- 2017年
- 目的制备载吉西他滨(gemcitabine,GemC)的介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSN),并对其体内外抗肿瘤活性进行评价。方法采用聚合法制备Gem C-MSN,采用激光粒度仪测定纳米粒的粒度分布和电位,并通过透射电镜对纳米粒的形态进行表征。应用UV评价纳米粒的载药量、包封率及体外释放特性。采用MTT染色法考察GemC-MSN对A549细胞的体外细胞毒性。建立体内肿瘤动物模型,评价纳米粒的体内抗肿瘤活性。结果纳米粒分布均一,平均粒径为107.29 nm,PDI为0.167,Zeta电位为0.107 m V;药物的载药量和包封率分别为(37.31±1.25)%和(87.37±2.12)%;体外释放结果显示,纳米粒具有一定的缓释作用,96 h时释放达到平衡;体内外抗肿瘤试验结果表明,GemC-MSN较游离GemC具有更强的抗肿瘤活性。结论 MSN作为药物的新型载体,具有良好的生物相容性,并能显著提高GemC的载药量,控制药物的缓慢释放,能显著提高GemC的体内外抗肿瘤活性,将为GemC新型给药系统的深入研究提供参考。
- 陈静陈燕吴娟昝金华侯艾林袁明勇
- 关键词：吉西他滨抗肿瘤活性体外释放
- MTHFR C677T多态性与苯磺酸左旋氨氯地平联用不同剂量叶酸治疗高血压伴焦虑老年患者的疗效分析被引量：1
- 2022年
- 目的 观察MTHFR C677T多态性与苯磺酸左旋氨氯地平联用不同剂量叶酸治疗高血压伴焦虑老年患者的疗效。方法 高血压伴焦虑患者随机分为观察组和对照组,研究组给予叶酸联用苯磺酸左旋氨氯地平;对照组单独给予苯磺酸氨氯地平。根据检测的MTHFR C677T基因型调整叶酸用量,检测患者血压、SAS评分、Hcy、NO、ET-1等血管内皮因子治疗前后变化。结果 110例中(研究组55例,对照组55例),93例根据SAS评分存在焦虑。治疗前二组患者基本资料差异均无统计学意义(均P>0.05)。第一阶段给予研究组加用0.8mg叶酸治疗1个月后,二组及二组间血压和SAS评分差异均无统计学意义(均P>0.05),但在研究组中,与治疗前比较Hcy和ET-1有下降趋势,NO有上升趋势(均P<0.05)。第二阶段根据患者MTHFR C677基因型个体化给予研究组叶酸个体化治疗一个月,第二阶段治疗后与第一阶段和对照组比较,Hcy、ET-1/NO、SAS评分和BP明显降低(P<0.01)。结论 高血压伴焦虑患者通过MTHFR C677T基因多态性个体化补充叶酸联用苯磺酸左旋氨氯地平能降低患者血管内皮损伤从而减轻患者焦虑、有效控制血压,降低患者不良临床风险。
- 张菘周骥王怀奇唐剑萍侯艾林严小玲虞宝中贺汉军
- 关键词：苯磺酸左旋氨氯地平叶酸焦虑高血压
