公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

罗汉松及响叶杨内生放线菌的分离、活性及多样性研究被引量：11: 2011年; 目的积累微生物资源,研究内生放线菌的微生态特征及其次生代谢产物的生物活性。方法依据Coombs等的分离方法并加以改进,从采集自成都的罗汉松及响叶杨枝条中分离内生放线菌,对分离菌株做16S rRNA基因部分序列扩增并测序,对其次生代谢产物采用滤纸片法测抗菌活性,以SRB法测其对HepG2细胞株的细胞毒活性。结果分离得到13株内生放线菌,其中10株菌具有不同程度的抗肿瘤活性,占全部菌株的77%,菌株A243具有极强的广谱抗细菌活性和细胞毒活性。A245属于马杜拉菌属,A251属于珊瑚状放线菌属,A246属于诺卡氏菌属,A248、A252属于小四孢菌属,其余8株属于链霉菌属。结论链霉菌是这两种木本植物枝条中的优势内生放线菌,从这两种植物枝条中分离的内生放线菌产生多种活性的代谢产物,可以进一步的研究与开发。; 冯治翔栗敏刘洋陈军褚以文田永强; 关键词：内生放线菌活性多样性

茶氨酸生物合成的酶催化反应: 茶氨酸作为茶叶的特征氨基酸有着重要的生理和药理价值。由于目前只在茶树等少数植物中发现有茶氨酸，产量很低，所以在此综述了国内外茶氨酸生物合成过程中相关酶的研究进展，包括酶的性质，存在和分布状况，催化的反应以及应用，同时从分...; 栗敏邵洋刘洋冯治翔黄敏红田永强; 关键词：茶氨酸生物合成酶催化反应; 文献传递

1株罗汉杉内生放线菌的鉴定、活性分析及抗生素生物合成基因的筛查被引量：9: 2011年; 对1株从罗汉杉分离的内生放线菌LCB-0297进行系统学鉴定,在ISP3培养基上其气生菌丝灰烬色,有粉褐色可溶性色素,电镜观察孢子丝呈螺旋状,孢子椭球形表面多刺,通过其形态、生理生化特征初步确定为链霉菌。16S rRNA基因序列分析显示,放线菌LCB-0297与Streptomyces lanatus NBRC 12787(T)最为相似,相似性为98.531%,但在N-J树上仍在较远的2个分支上,确定为Streptomyces sp.。通过滤纸片法、SRB法进行抑菌、细胞毒活性检测,显示出较强的抑菌及抗癌活性。用PCR的方法对其多种抗生素生物合成基因进行筛查,该菌株含有Ⅰ型聚酮合成酶(PKS-Ⅰ)、非核糖体多肽合成酶(NRPS)、Ⅱ型聚酮合成酶(PKS-Ⅱ)的基因,含有多种潜在的抗生素合成基因。; 郭泽经冯治翔吴华动何艳叶仁元褚以文田永强; 关键词：内生放线菌 RRNA

一株嗜盐淀粉酶产生菌的分离鉴定及其酶学性质研究被引量：1: 2011年; 从新疆莎车县的盐碱地土壤中用改良的HVA(腐殖酸培养基)培养基,筛选到一株产胞外淀粉酶的嗜盐菌,经形态观察、生理生化初步鉴定,以及16S rDNA序列分析,提交GeneBank比对后,鉴定为Halobacillus(盐芽孢杆菌)属,命名为Halobacillus sp.SCULCB HVA-10(GeneBank登录号为HQ620680)。通过对菌株生长条件和产酶条件的研究表明:该菌嗜盐能力强,可以在30%(即5.13mol/L)的盐浓度中生长,生长的最适盐浓度为10%-15%,为嗜盐菌,在pH6.0-pH11.0间生长情况良好,最适pH为7.0;在最适pH条件下,淀粉酶活性与其生长呈正相关,在0%-15%酶活最高,到达600U以上。; 栗敏刘洋郭泽经何艳冯治翔田永强; 关键词：嗜盐菌菌株筛选淀粉酶活性

连翘和水茄内生放线菌的多样性、活性及生物合成基因的PCR筛查被引量：10: 2011年; 从采自成都地区的中药植物连翘Forsythia suspense和水茄Solanum torvum的根部分离到14株内生放线菌。活性筛选表明,10株菌的发酵粗提物具有不同程度的抗肿瘤活性,占全部菌株的71%;3株菌具有抗细菌活性,其中菌株A263具有较强的细胞毒活性和广谱抗细菌活性。基于16S rRNA基因部分序列的相似性分析表明,菌株A275属于克里贝拉菌属Kribbella,其余13株属于链霉菌属Streptomyces。多种生物合成基因的筛查实验表明,5株菌同时具有PKS-I、PKS-II、NRPS型基因,其中A255和A263还具有3,5-AHBA合酶基因,但仅A275具有oxyB基因。结果可以推测,链霉菌是这2种中药植物根部的优势内生放线菌,生物合成基因的PCR筛查能极大地弥补传统活性筛选模型的不足,内生放线菌具有产生丰富生物活性化合物的巨大潜力。; 冯治翔栗敏刘洋林文翰褚以文田永强; 关键词：内生放线菌活性

一株黄独内生放线菌活性研究及抗生素生物合成潜力的筛查被引量：3: 2016年; 对一株分离自药用植物黄独的内生菌放线菌LCB-A281进行系统学鉴定,并研究其发酵产物的抑菌活性、抗肿瘤活性及抗糖尿病活性,最后再筛查其抗生素生物合成潜能。根据其形态特征、培养特征、生理生化特征、16S r RNA基因测序及系统发育分析结果,可将菌株LCB-A281确为Streptomyces sp.。抑菌及抗肿瘤活性测试发现,该菌株对5株供试细菌均有明显的抑制作用,对肝癌细胞株Hep G2也具有极强的抑制效果,表明LCB-A281具有较强的广谱抗菌活性和极强的细胞毒活性。抗生素生物合成基因的PCR筛查结果显示,NRPS和PKS-II的基因筛查均呈阳性,可推知该菌株具有在筛选抗生素生产候选菌株方面的潜力。; 甘龙站王幸冯治翔田永强; 关键词：活性 RRNA

全选清除导出

共1页<1>

冯治翔