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平邑甜茶无融合生殖基因型分析及雌配子发育模式研究被引量：9: 2012年; 【目的】为探明平邑甜茶的无融合生殖遗传与发育机制，【方法】以平邑甜茶与B，、M。M。为亲本杂交，并筛选杂种实生苗；用去雄套袋法鉴定杂种的无融合生殖率，用流式细胞仪鉴定杂种的染色体倍性。【结果】获得种子3101粒，培育实生苗2388株。从中筛选出杂种实生苗73株，其中58株开始开花结果。经无融合生殖率鉴定，有25株为84．00％～95．06％，8株为10．00％～48．00％，25株为O。5．00％；倍性鉴定表明，10株四倍体皆为无融合生殖型，4株二倍体皆为有性生殖型，三倍体植株中无融合生殖型加上中间型与有性生殖型数量比接近1：1。【结论】验证了平邑甜茶的无融合生殖以显性单基因质量性状为主，也有数量性状效应；初步认为平邑甜茶无融合生殖核基因型为“Aaa”（“A”代表无融合生殖基因，显性；“a”代表有性生殖基因，隐性）；平邑甜茶胚囊多数情况下由未减数的2n=3x配子直接发育成与母株基因相同的胚，部分2n配子与雄配子结合，形成2n＋n=4x型后代，少量胚囊经减数分裂产生n=x、n=2x两种配子．无融合生殖基因随n=2x配子分离。; 杨锋伊凯吴雅琴刘丹丹刘志赵玲玲; 关键词：平邑甜茶无融合生殖

苹果NAD–苹果酸酶基因的克隆及在不同组织和果实发育阶段的表达分析被引量：8: 2013年; NAD．malic enzyme（NAD．ME）是植物调控苹果酸代谢中的关键酶。以富士苹果（Malus×domesticaBorkh．）叶片为试材，通过同源比对和RT-PCR技术，克隆获得2个NAD一苹果酸酶基因（MdNAD．MEl和MdNAD．ME2）。其ORF分别为1785bp和1818bp，推测其分别编码595和605个氨基酸的多肽。氨基酸序列和结构分析显示，含有5个保守的氨基酸区域（I—V），包含2个功能结构域：malic和NAD_bind_1_malic_enz。进化树分析结果显示，MdNAD．ME1属于α组双子叶亚组，MdNAD．ME2属于8组双子叶亚组。荧光实时定量结果显示，MdNAD-ME在被检测的组织中呈组成型表达，且在多种组织中MdNAD-ME1表达量高于MdNAD-ME2。在富士苹果果实不同发育阶段，MdNAD-MEl与MdNAD-ME2具有不同的表达模式。以上结果表明，克隆得到的MdNAD，ME1和MdNAD．ME2属于植物NAD．ME，在苹果的生长和发育过程中MdNAD-ME1和MdNAD．ME2可能起到不同作用。; 董庆龙余贤美刘丹丹王海荣安淼姚玉新王长君; 关键词：苹果苹果酸酶克隆

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刘丹丹