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刘恒: 作品数：16 被引量：37H指数：4; 供职机构：唐山市妇幼保健院更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金唐山市科学技术研究与发展指导计划项目河北省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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低评分胚胎在卵裂期及囊胚期移植的结局分析被引量：3: 2016年; 目的分析低胚胎评分患者行卵裂期(D_3)或囊胚期(D_5)移植的结局。方法选取接受IVF-ET治疗的低评分胚胎患者222例,根据患者意向分为卵裂期移植组(A组)和囊胚培养组(B组)。比较2组临床妊娠率、继续妊娠率及种植率。结果 2组的取卵周期临床妊娠率无显著差异(P>0.05),2组移植周期临床妊娠率、继续妊娠率及种植率有显著差异(P<0.05)。结论继续囊胚培养能有效筛选出低评分胚胎中具有发育潜能的胚胎,降低无效移植。; 李宜学郭剑宁艳春于婉莹郭婉茹刘恒冯玉环; 关键词：体外受精-胚胎移植囊胚

基因拷贝数变异检测在胚胎流产物遗传学检测中的应用被引量：1: 2018年; 目的探讨基于高通量测序技术的基因拷贝数变异检测(NGS-CNVs)在胚胎流产物遗传学诊断中的价值。方法选取2015年6月至2016年2月在唐山市妇幼保健院产前诊断中心确诊为稽留流产,流产原因不明,要求遗传学检测的样本105例。在知情同意的前提下行绒毛细胞培养染色体核型分析检查和NGS-CNVs检测。分析两种诊断方法的检测结果。结果 (1)NGS-CNVs成功检测101例(96.0%),失败4例(4.0%)。诊断染色体异常53例(50.5%),其中包括数目异常36例(34.3%)、结构异常(微缺失或重复)17例(16.2%)、48例未见异常(45.7%)。(2)染色体核型分析成功检测89例(84.8%),失败16例(15.2%)。诊断染色体异常38例(36.2%),其中包括数目异常32例(30.5%)、结构异常(平衡易位及多态性)6例(5.7%)、51例未见异常(48.6%)。(3)两种技术相比,NGS-CNVs检测成功率明显高于绒毛细胞培养染色体核型分析,差异具有统计学意义(P=0.005);NGS-CNVs检测出更多的染色体结构异常,差异具有统计学意义(P=0.015)。NGS-CNVs检测染色体数目异常结果与绒毛细胞培养染色体核型分析结果一致。结论 NGS-CNVs检测用于胚胎流产物遗传学检测切实可行。NGS-CNVs可以快速准确的检测出染色体数目异常,同时能够检测出常规染色体核型分析无法发现的大量微缺失或重复,其临床意义有待进一步证实。; 戚桂杰易建平郭婉茹刘恒张惠娟; 关键词：高通量测序技术绒毛细胞染色体异常

宫颈癌组织中Furin和VEGF的表达研究被引量：4: 2018年; 目的研究蛋白前体转化酶Furin和血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法收集2015年1月-2016年6月在唐山市妇幼保健院妇科因子宫良性肌瘤行子宫切除术的正常宫颈组织50例,妇科门诊活检或手术切除组织标本100例,采用常规方法提取正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织及宫颈癌组织中的蛋白,通过Western Blot检测Furin蛋白表达情况,并采用免疫组化SP法检测其VEGF的表达,分析两种因子与临床病理特征之间的关系。结果在宫颈癌组、CIN组和正常宫颈组中,Furin的阳性表达率分别为74.0%、56.0%、16.0%,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF在正常宫颈组、CIN组及宫颈癌组中的阳性表达率分别为12.0%、48.0%、82.0%,差异有统计学意义(P<0.05);其中Furin的表达与宫颈癌的临床分期有相关性(P<0.05),而VEGF的表达与宫颈癌的临床分期、病理分级无相关性(P>0.05)。结论Furin蛋白的高表达及VEGF的高表达可能在宫颈癌的发生、发展过程中起重要作用,两者联合检测有助于宫颈癌的早期诊断。; 刘恒石冲伊凤蕊戚桂杰; 关键词：血管内皮生长因子宫颈癌宫颈上皮内瘤样病变

Furin抑制剂α1-PDX对宫颈癌HeLa细胞生长、转移和成瘤的影响被引量：3: 2015年; 目的研究α1-PDX对宫颈癌细胞株He La细胞生长、转移及成瘤的影响并探讨其机制。方法α1-PDX转染He La细胞,通过MTT细胞增殖实验,Boyden细胞迁移和侵袭实验观察He La细胞的生长,迁移和侵袭能力。采用蛋白印迹法检测细胞Furin及产物膜性Ⅰ型金属蛋白酶(MT1-MMP)蛋白量的变化,荧光酶底物实验检测Furin活性。制作He La细胞致瘤裸鼠模型研究肿瘤体内生长。结果细胞增殖实验结果显示,与对照组相比24 hα1-PDX组He La细胞体外生长抑制18.4%,差异有统计学意义(P<0.01);细胞迁移和侵袭实验结果显示,α1-PDX处理组穿过滤膜和基质胶的He La细胞数量均明显少于对照组(P<0.01);He La/PDX可显著降低Furin的活性和MTI-MMP的蛋白水平。He La/PDX致瘤裸鼠的成瘤机率及皮下肿瘤体积明显小于对照组。结论α1-PDX可有效抑制人宫颈癌He La细胞的生长、转移及成瘤能力,机制可能与降低Furin活性及产物MTI-MMP的表达有关。; 石冲张国彬韩宝生杨俊红刘恒习瑾昆; 关键词：宫颈癌 HELA FURIN

染色体微阵列分析在先天性多发性畸形诊断中的应用及临床意义被引量：1: 2020年; 目的探讨染色体微阵列分析(CMA)在先天性多发性畸形中的诊断效果及临床意义,为临床诊疗提供依据和参考。方法选择2016年1月-2019年12月产前超声检查异常的先天性多发性畸形孕妇104例作为对象,对孕妇进行随访直到分娩或终止妊娠;所有孕妇均给予超声检查,并对胎儿进行染色体G-显带核型分析及CMA分析,分析CMA在先天性多发性畸形中的诊断效果。结果产前超声检查异常的先天性多发性畸形104例均最终得到确诊,畸形数量排在前2位的分别为:2项畸形、3项畸形,分别占:51.92%和32.69%;104例先天性多发性畸形类型相对较多,排在前三位的分别为:泌尿系统畸形、神经系统畸形,泌尿系统畸形、颜面部及附属器官异常、生殖系统异常和骨骼发育异常、脊柱和/或四肢骨骼畸形,分别占:23.08%、11.54%和10.58%;104例先天性多发性畸形胎儿均完成核型分析,结果表明:23例患儿染色体异常,染色体检出率为22.12%。异常的23例患儿中,常染色体数目异常10例,性染色体数目异常2例,常染色体结构异常11例;81例染色体核型未见异常者给予CMA检查,根据检查结果结合国际数据库完成CNVs的致病性,结果表明:5例患儿经CMA分析基因检出CNVs,检出率为6.17%。结论将CMA用于先天性多发性畸形诊断中效果理想,具有分辨率高、覆盖范围广等优点,能从亚微观结构显示染色体畸形与重复情况,能为临床诊疗提供依据,值得推广应用。; 郭婉茹谷孝月姚玲刘恒石冲戚桂杰

HCG联合GnRH-a在微刺激方案体外受精治疗中的应用被引量：1: 2015年; 目的探讨绒毛膜促性腺激素(HCG)联合促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)在微刺激方案体外受精(IVF)患者诱导卵泡成熟中的应用效果。方法选择使用微刺激方案行IVF的患者40例,其中使用HCG联合GnRH-a治疗20例(联合组)、HCG治疗20例(单药组)。比较两组的促性腺激素(Gn)天数、Gn用量、HCG日雌二醇(E2),HCG日后第1天E2、孕酮(P)、HCG,获卵数、成熟卵数、受精率、移植胚胎数、临床妊娠率。结果联合组与单药组的Gn天数、Gn用量、HCG日E2水平比较,P均>0.05。与单药组比较,联合组HCG日后第1天E2水平降低、P及HCG升高、获卵数及成熟卵数增加(P均<0.05)。两组受精率、移植胚胎数及临床妊娠率比较,P均>0.05。结论 HCG联合GnRH-a用于微刺激方案IVF可以增加获卵数和成熟卵数。; 刘宝莲韩宝生樊桂玲宁艳春刘恒赵铭佳于艳丽陈茜松; 关键词：体外受精促性腺激素释放激素激动剂绒毛膜促性腺激素微刺激方案

高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常结果特征分析: 2024年; 目的分析高龄孕妇介入性产前诊断胎儿染色体异常结果的特征。方法回顾性选取2020年1月至2023年6月于唐山市妇幼保健院产前诊断遗传病诊断中心就诊的行羊膜腔穿刺术的638例高龄孕妇作为研究对象,按照孕妇预产年龄分为A组(35~<40岁,n=463)和B组(≥40岁,n=175),统计2组高龄孕妇羊水细胞染色体核型分析结果和全基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)检测结果。统计学方法采用χ^(2)检验。结果638例高龄孕妇中,羊水细胞染色体异常核型检出率为8.3%(53/638),其中A组和B组的检出率分别为6.9%(32/463)和12.0%(21/175),B组高于A组(χ^(2)=15.241,P<0.05)。CNV-seq检测结果显示,羊水细胞染色体异常拷贝数变异(copy number variation,CNV)检出率为10.2%(65/638),其中A组和B组的检出率分别为8.9%(41/463)和13.7%(24/175),B组高于A组(χ^(2)=13.634,P<0.05)。结论在高龄孕妇中,胎儿染色体异常发生率随着孕妇年龄增长而上升,行产前诊断羊水细胞染色体核型分析及CNV-seq检测可提高胎儿染色体遗传病的检出率。; 刘恒郭婉茹蒋天从戚桂杰; 关键词：高龄孕妇产前诊断染色体核型分析

血管内皮生长因子在鉴别早期异位妊娠诊断中的价值被引量：1: 2008年; 目的通过对154例可疑异位妊娠患者血清血管内皮生长因子（VEGF）的测定，确定诊断异位妊娠的临床最佳分界值。方法将符合纳入标准的154例异位妊娠患者，用酶联免疫吸附法检测血清VEGF浓度，根据检测结果建立受试者工作特性曲线（ROC曲线）。结果曲线下面积为0．95，说明VEGF对早期异位妊娠有较好的诊断价值。通过ROC曲线确定诊断早期异位妊娠的最佳临界值为200pg／ml。结论VEGF可作为异位妊娠早期诊断的辅助指标，以其临界值诊断有利于减少误诊率。; 高淑凤李桂荣刘恒; 关键词：异位妊娠血管内皮生长因子

常规体外受精失败的相关因素分析被引量：2: 2014年; 目的探讨常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗中受精失败(包括全卵受精失败和受精率低于30%)的相关影响因素。方法回顾性分析2009年9月至2012年12月在唐山市妇幼保健院生殖中心接受IVF-ET治疗的1339个周期。根据受精率情况分为全卵受精失败组(A组)82例,受精障碍组(B组,受精率<30%)116例与受精正常组(C组,受精率>30%)1 141例进行比较,分析三组的女方年龄、促排卵方案、获卵数、卵子成熟率、不孕原因等情况。结果A、B两组患者的年龄、不孕年限、促排卵方案、获卵数、卵子成熟率与C组比较差异无统计学意义,但是不明原因性不孕比率明显高于C组,原发不孕并伴有男方因素患者受精失败危险性明显增高。结论不明原因性不孕、原发不孕并伴有男方精子因素包括少、弱、畸精子症,精子功能缺陷等的患者在行体外受精(IVF)助孕时存在较大受精失败的风险。; 李宜学王振荣金烨刘恒吴剑华曹晓郭全; 关键词：体外受精受精失败受精率

宫颈癌中Furin表达与肿瘤浸润炎性细胞亚群的关系被引量：5: 2017年; 目的观察宫颈癌中Furin表达与肿瘤浸润炎性细胞亚群的关系。方法选取56例宫颈癌患者的肿瘤组织(观察组)和20例非宫颈癌且行子宫全切术患者的子宫部分组织(对照组),比较两组Furin的表达水平和炎性细胞亚群如CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、B细胞(CD20标记)、巨噬细胞(CD68标记)、中性粒细胞(CD66标记)及嗜酸性粒细胞(颗粒酶B标记)表面因子的表达水平。分析Furin的表达水平、炎性细胞表面因子的表达水平与患者临床资料的相关性。结果两组Furin与炎性细胞表面因子(CD4、CD8、CD20、CD68、CD66和颗粒酶B)的表达水平比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Furin表达与FIGO分期、浸润深度、淋巴结转移呈正相关(P﹤0.05)。临床资料与炎性细胞表面因子相关性分析中,FIGO分期与CD4、CD68、CD66呈正相关,与CD8、CD20呈负相关(P﹤0.05);浸润深度与CD4呈正相关,与CD8、CD20呈负相关(P﹤0.05);分化程度与CD4呈正相关,与CD8呈负相关(P﹤0.05)。Furin与CD4、CD68、CD66、颗粒酶B的表达呈正相关(P﹤0.05),与CD8、CD20的表达呈负相关(P﹤0.05)。结论宫颈癌患者的肿瘤组织中Furin的表达水平与肿瘤浸润炎性细胞亚群的分布有相关性。; 石冲刘恒张国彬蔺杰刘志明; 关键词：宫颈癌 FURIN 炎性细胞浸润

刘恒

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