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刘祖亮: 作品数：289 被引量：827H指数：15; 供职机构：南京理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：化学工程理学兵器科学与技术矿业工程更多>>

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岩石乳化炸药绝热分解安全性的加速量热法分析被引量：39: 2003年; 用加速量热仪研究了岩石乳化炸药的绝热分解过程,得到了绝热分解温度与压力随时间的变化、自加热速率与分解压力随温度的变化曲线以及压力转化分数随时间的变化曲线,并分析了热分解过程,计算了分解动力学参数表观活化能和指前因子,据此分析了岩石乳化炸药的安全性,表明乳化炸药具有良好的热稳定性。; 周新利刘祖亮吕春绪; 关键词：岩石乳化炸药安全性温度表观活化能指前因子热稳定性

水胶炸药的制备方法: 本发明公开了一种水胶炸药的制备方法。它包括硝酸甲胺制备、水相制备、混合、胶凝、敏化和交联，将硝酸甲胺制备的中和反应与水相制备的溶解混合过程在一起同步进行，即首先在水相溶解机内配制或保留底液，然后将硝酸、甲胺、硝酸铵物料在...; 刘祖亮胡炳成叶志文周新利

两种新型多氨基多硝基吡啶衍生物的合成与表征（英文）: 2015年; 以2-氯-4-氨基吡啶(1)为原料,经硝化反应合成出一种新的偶氮桥吡啶衍生物(E)-1,2-双(2-氯-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(3)和2-氯-4-氨基-3,5-二硝基吡啶(2),随后经胺化反应分别得到(E)-1,2-双(2-氨基-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(5)和2,4-二氨基-3,5-二硝基吡啶(4),总的得率分别为69%和18%。室温下,用氯仿作溶剂得到化合物3的红色晶体用于X-射线衍射分析。用Kamlet-Jacobs经验方程计算了化合物4和5的爆轰性能。结果表明,化合物3为单斜晶系,空间群P21/N,晶胞参数为:a=9.965(2),b=6.3190(13),c=10.737(2),β=93.75(3)°,V=674.6(2)~3,D_c=1.689 g·cm-3,C_(10)H_4Cl_2N_6O_4,M_r=171.55,F(000)=344,μ(Mo Kα)=0.510 mm^(-1),Z=4。化合物4的爆轰性能与2,4,6-三硝基甲苯(TNT)相当,而化合物5的爆轰性能不佳。; 马丛明刘祖亮姚其正; 关键词：晶体结构吡啶衍生物偶氮化合物爆轰性能

新型干粉灭火剂的研究被引量：6: 2001年; 该文介绍了一种以天然矿物质EF粉为主要原料制成的新型干粉灭火剂。在分析EF粉灭火原理的基础上 ,通过对几种灭火剂样品的物理性能和灭火性能进行测试 ,得出最佳的EF干粉灭火剂配方。结果表明 ,EF干粉灭火剂的各项性能均符合相应的国家标准的要求 ,与现有普通干粉灭火剂相比 ,EF干粉具有流动性好、不易吸湿结块、灭火性能高、成本低廉等优点。因此 ,EF干粉灭火剂具有广阔的推广应用前景 ,可作为现有普通干粉灭火剂的更新换代产品。; 胡炳成刘祖亮吕春绪; 关键词：干粉灭火剂吸湿性流动性灭火性能

5(4H)-吡啶酮并氧化呋咱及其核苷衍生物的合成及结构表征被引量：2: 2010年; 设计了一个新化合物——5(4H)-吡啶酮并氧化呋咱(4H,5H-[1,2,5]噁二唑[3,4-b]吡啶-5-酮-1-氧化物),对它的合成方法及四乙酰核糖核苷衍生物的合成进行了研究.合成产物及中间体经1HNMR、质谱和元素分析进行了结构鉴定.; 杜杨许雯姚其正刘祖亮; 关键词：氧化呋咱核苷

2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法被引量：36: 2008年; 研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)的合成新方法.以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经酰基化、N-氧化、硝化三步反应得到ANPyO,总收率为75%.测试了ANPyO的爆速、爆压、DSC,以及电火花感度和落锤感度,同1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)的性能进行了对比,结果表明ANPyO综合性能和TATB基本相当.用1HNMR,MS和红外光谱对ANPyO及其中间体结构进行了表征.; 成健姚其正周新利杜扬方东刘祖亮

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应被引量：3: 2009年; 以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的收率分别达到81.5%和85.4%。探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响,并讨论了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物)氧化胺化反应结果与3-硝基吡啶不同的原因。采用1HNMR,IR和MS对目标化合物的结构进行了表征。; 成健周新利乔珍姚其正刘祖亮; 关键词：有机化学

包覆对新型炸药2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物某些性能的影响被引量：8: 2009年; 采用溶液-水悬浮-蒸馏法,以氟橡胶F2311和丁腈橡胶(NBR)包覆2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO),利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)和感度试验表征包覆前后ANPyO的结构和性能。试验结果表明,用F2311和NBR包覆后的ANPyO热分解峰值温度分别下降了8.3℃和7.8℃,分解热分别提高了282.4J.g-1和41.5J.g-1。包覆后颗粒变大。红外光谱中N—H特征峰分别红移了2cm-1和3.9cm-1至3280.6cm-1和3367.4cm-1,氮杂原子的特征峰红移了5.8cm-1至1232.4cm-1。撞击感度由16%分别下降为14%和10%,摩擦感度由30%分别下降为26%和28%。通过对F2311和NBR包覆后ANPyO结构和性质的分析,包覆对ANPyO有一定的降感作用。; 何志伟高大元方东刘祖亮; 关键词：物理化学炸药包覆

7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物的胺化开环反应及产物的抗肿瘤活性: 2016年; 7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物(1)与胺在温和条件下反应,氧化呋咱环开环,释放一分子次硝酸,得到了蓝绿色的开环产物2-胺取代的-3-亚硝基-4-氨基-5-硝基吡啶5a^5f.发现化合物1中的6-位硝基对其氧化呋咱开环起到关键作用.利用~1H NMR,^(13)C NMR和HRMS对目标化合物进行了结构表征.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测试了目标化合物体外抑制人肺癌细胞株(H522)和脑胶质瘤细胞株(U87)两种肿瘤细胞的增殖活性.测试结果显示,所有目标化合物均表现较强的体外肿瘤细胞抑制活性.; 李泽民黄道锐马丛明许晓娟刘祖亮姚其正; 关键词：抗肿瘤活性

一锅法合成2,4,5-三硝基咪唑(英文)被引量：4: 2014年; 以4-硝基咪唑为原料,用HNO3/KI/AcO H作为硝化体系,通过一锅法制备了2,4,5-三硝基咪唑,用1H N M R,IR,M S以及元素分析对其结构进行了表征。优化了反应路线,结果表明,在反应时间4 h,反应温度为120℃,n(4-硝基咪唑)∶n(65%HN O3)∶n(AcO H)=1∶30∶30条件下,目标化合物产率高达80.6%。; 金兴辉胡炳成刘祖亮吕春绪; 关键词：有机化学一锅法合成硝化