您的位置: 专家智库 > >

刘祖强

作品数:10 被引量:24H指数:3
供职机构:深圳市卫生防疫站更多>>
发文基金:圳市宝安区科技局立项项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇离子
  • 6篇离子色谱
  • 5篇饮用
  • 5篇饮用水
  • 5篇饮用水中
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱分析
  • 3篇离子色谱法
  • 3篇离子色谱分析
  • 2篇消毒副产物
  • 2篇NO
  • 2篇SO
  • 2篇CLO2
  • 1篇地下水
  • 1篇阴离子
  • 1篇预处理
  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收光谱

机构

  • 7篇深圳市卫生防...

作者

  • 10篇刘祖强
  • 4篇尹江伟
  • 3篇邹晓春
  • 3篇吴礼康
  • 2篇陈小燕
  • 2篇李红华
  • 1篇邰昌松

传媒

  • 4篇职业与健康
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇第七届全国离...

年份

  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子色谱分析酱油中NaCl被引量:1
2000年
使用离子色谱分析酱油中NaCl,流动相是0.9mmol/L Na_2CO_3,分离柱是As9+AG94mm。结果表明,点内相对标准偏差小2%,回收率在96.8~104.2%。
刘祖强
关键词:离子色谱NACL酱油
工作场所空气中碲及其化合物石墨炉原子吸收光谱法研究被引量:3
2003年
目的 建立测定工作场所空气中碲及其化合物的石墨炉原子吸收光谱法。方法 采用微孔滤膜采样 ,样品经酸解后 ,用石墨炉原子吸收光谱法测定碲的含量。结果 本法的检出限为 3 6× 10 - 4mg/L(3 6× 10 - 4μg/ml) ,最低检出浓度为 3× 10 - 4mg/m3(以采集 3 0L空气样品计 ) ,平均回收率为 98 8% ,线性范围为 0 0 0~ 0 10mg/L ,平均相对标准偏差为 2 9%。结论 本法具有操作方便、灵敏度高、重现性好、样品贮存稳定、采样效率高等优点 ,方法特性能满足检测工作场所中碲及其化合物浓度和卫生部《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》
邹晓春吴礼康陈小燕刘祖强
关键词:石墨炉原子吸收光谱法
离子色谱法测定饮用水中亚氯酸根等四种离子含量被引量:4
2002年
刘祖强吴礼康尹江伟
关键词:离子色谱法饮用水
离子色谱同时测定饮用水中F^-,Cl^-,NO_2^-,NO_3^-和SO_4^(2-)被引量:3
2000年
F^-、Cl^-、NO_2^(2-)、NO_3^-、SO_4^(2-)是水中常见的五种阴离子,按以往分析方法,最麻烦的是这些离子分析方法各不相同,无法同时测定。本文参考有关资料,应用离子色谱法,一次性分析5种阴离子,仅需9分钟。其回收率为F^-94.0%、Cl^-104.4%,NO_2^- -N95.0%,NO_3^- -N.90.5%,SO_4^(2-)91.25,检出限为F^-3μg/L,Cl^- 3μg/L,NO_2^-N 4μg/L,NO_2^-N 5μg/L,SO_4^(2-)10 μg/L,点间相对标准偏差在7%以内,具有快速、准确、简便、自动化程度高等优点。1 仪器与试剂1.1 DX—500 IC SYSTEM;1.2 去离子水:电导率≤0.03μs/cm;1.3 标准物质:NaF,NaCl,NaNO_2,KNO_3,Na_2SO_4。
刘祖强吴礼康邰昌松
关键词:离子色谱法饮用水阴离子
生物材料中尿汞的测定被引量:3
2003年
尿汞的测定主要有双硫腙比色法、冷原子吸收光谱法、原子荧光法。本文参考各类文献 ,结合工作实践经验 ,对这三种方法的原理、操作步骤、结果的优劣及尿样的采集方法、预处理方法作一比较。
李红华陈小燕刘祖强
关键词:尿汞预处理
离子色谱同时测定饮用水中F<'->、Cl<'->、NO<'-><,2>、NO<'-><,2>和SO<'2-><,4>
刘祖强
关键词:离子色谱法饮用水
深圳市宝安区地下水水质分析被引量:2
2000年
尹江伟邹晓春李红华刘祖强
关键词:地下水水质分析水质监测
离子色谱分析饮用水中消毒副产物BrO_3^-、CLO_2^-被引量:2
2001年
近年来,饮用水加氯消毒副产物的问题日益受到重视,其中ClO2-可以引起溶血性贫血,而BrO3-更存在致癌性,1993年WHO公布的<国际饮用水水质准则>中消毒剂及消毒副产物有27项.1993年美国饮用水水质标准中已把BrO3-和ClO2-测定作为独立的细则来制定,并提出了最大允许浓度的限定和监测的要求以及标准的检验方法.本文参考有关资料[1],应用离子色谱法,同时测定饮用水BrO3-、ClO2-.流动相是9.0 mmol/LNa2CO3,分离柱是As 9-HC+AG 9 4 mm.结果表明,精确度:选三个浓度100μg/L,50 μg/L,20μg/L,ClO2-批内相对标准偏差分别为4.5%,3.9%,4.2%;BrO3-批内相对标准偏差分别为4.3%,3.7%,4.9%.准确度:ClO2-本底值21.9μg/L,加标10μg/L回收率为92%,BrO3-本底值30.5 μg/L,加标10μg/L回收率为93%,检出限:ClO2-,BrO3-分别为3.5,3.2μg/L.
刘祖强尹江伟邹晓春
关键词:饮用水消毒副产物离子色谱
饮用水中消毒副产物 C10_2^-,Br^-,C10_3^-的测定被引量:2
2002年
饮用水中消毒副产物的问题日益受到重视。亚氯酸盐、氯酸盐可引起溶血性贫血,并降低精子的数量与活力。毒性更大的BrO3-及溴代奴仿的产生则与Br-关系密切[1];1993年WHO公布的《国际饮用水水质准则》中已经涉及了ClO2-,Br-,ClO3;1993年美国饮用水水质标准中已把消毒副产物作为独立的条例,其中ClO2的浓度不得超过1mg/L[2-3]。2001年我国即将颁布的饮用水法ClO2-,Br-、ClO3-的浓度不得超过0.2mg/L。Br-,ClO2-无相应标准。 ClO2-,Br-、ClO3-,传统测定方法有滴定法[4]、分光光度法、电化学法。传统方法灵敏度差,操作繁琐。我们用离子色谱法,一次进样,18min内完成对ClO2-,Br-、ClO3-的测定,准确度在81.6%-110%之间,日间RSD在1.67%-7.89%之间。
刘祖强吴礼康邰昌松尹江伟肖锦辉
关键词:饮用水消毒副产物
离子色谱分析车间空气中HCl,HNO_3,H_2SO_4被引量:4
2000年
使用离子色谱一次分析车间空气中HCl,HNO_3,H_2SO_4三种酸性组分。流动相:15.0 mmol/L、Na_2CO_3+6.25 mmol/L、NaHCO_3,分离柱:As9十AG9,25 cm×4 mm。结果表明,点内相对标准偏差小于5%,回收率在95.4-105.1%,检出限在0.3~1μg/m^3之间。
刘祖强
关键词:离子色谱HCLHNO3H2SO4
共1页<1>
聚类工具0