刘顺
- 作品数：60 被引量：170H指数：8
- 供职机构：广西医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教更多>>
- 醌氧化还原酶1基因多态性与肝癌易感性关系研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨肝癌易感性与醌氧化还原酶1(NQO1)基因多态性的关系。方法以桂林医学院附属医院136例肝癌患者为病例组,选择同期该院的123例无肿瘤患者为对照组,进行肝癌相关危险因素的问卷调查,应用荧光探针(Taqman MGB)技术检测NQO1基因609位点的多态性。结果 NQO1基因3种基因型在两组间差异有统计学意义(χ2=17.345,P<0.05),且携带有NQO1突变杂合子(C/T)和突变纯合子(T/T)的个体发生肝癌的危险性较携带野生纯合子(C/C)个体高,NQO1基因携带突变基因型T与经常吸烟可以增加罹患肝癌风险[OR=2.643,95%CI(1.379,5.066)]。结论 NQO1基因多态性在肝癌发生过程中,突变基因型可能是一个危险因素,且与吸烟存在协同作用。
- 王维伟仇小强谭盛葵任源贝春华刘顺
- 关键词：肝肿瘤疾病易感性
- 孕周别孕期体重增加z分值与传统孕期体重增加测量值的对比研究——基于广西少数民族地区孕妇队列的研究
- 大量的研究表明，孕期体重增加(Gestational weight gain，GWG)不足或过多与母亲和胎儿近期或远期的健康问题关系密切，制定适宜的体重增加范围对于维系母婴健康尤为重要。关于GWG的适宜值范围，国际尚无定...
- 刘顺
- 关键词：孕期体重增加
- 文献传递
- LINC00598在肝细胞肝癌组织中的表达及其临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨长链非编码RNA-LINC00598在肝细胞肝癌(以下简称肝癌)组织中的表达情况及其临床意义,并分析其与FOXO1表达的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测48例原发性肝癌患者的肝癌组织及癌旁组织中LINC00598和FOXO1的表达并分析两者间的关系,利用TCGA数据库分析肝癌组织中LINC00598表达与预后的关系。结果:肝癌组织中LINC00598(t=-3.07,P<0.01)和FOXO1(t=-5.41,P<0.01)表达水平均低于癌旁组织,且两者呈正相关关系(r=0.49,P<0.01)。LINC00598的表达与肝癌包膜侵犯(χ2=4.15,P=0.042)、HBsAg(χ2=4.92,P=0.027)有关。TCGA数据分析结果显示,LINC00598表达降低显著增加肝癌患者死亡风险(HR=1.97,95%CI:1.14~3.42,P=0.015)。结论:LINC00598作为抑癌基因影响肝癌的发生与预后,可能通过顺式调控FOXO1表达来实现。
- 张国强刘顺曾小云黄东萍郭雪峰王峰盛勇红韦良家莫美乐仇小强
- 关键词：肝细胞癌长链非编码RNAFOXO1
- 性激素结合球蛋白基因多态性与肝细胞肝癌发生的关系被引量：3
- 2012年
- 目的探讨性激素结合球蛋白基因Asp327Asn（rs6259）位点单核苷酸多态性与肝细胞肝癌（HCC）发生的关系。方法以2007年1月至2010年6月广西某两家医院的621例HCC患者为病例组，以同期、同医院621例非肿瘤患者为对照，对Asp327Asn位点进行单核苷酸多态性（SNP）分型，并以多因素非条件logistic回归模型分析不同基因型人群HCC发生风险及基因型与环境因素的交互作用，采用Kaplan．Meier生存分析探讨各基因型与HCC发病年龄的关系。结果Asp／Asp、Asp／Asn、Asn／Asn基因型在病例组中的频率分别为86．31％（536／621）、12．40％（77／621）、1．29％（8／621），在对照组中的分别为81．00％（503／621）、17．39％（108／621）、1．61％（10／621），差异有统计学意义（x2=6．465，P〈0．05）。多因素logistic回归结果表明，与携带基因型Asp／Asp个体相比，携带Asn／Asn或Asp／Asn基因型者发生HCC的风险降低（校正后0R=0．63，95％CI：0．40～0．98）。交互作用分析发现，该位点多态性与饮酒（校正后DR=3．45，95％CI：1．74～6．83）、乙型肝炎病毒（HBV）感染（校正后OR=40．77，95％CI：21．60～76．97）存在交互作用。生存分析显示，具有饮酒史的男性HCC患者中，携带Asp／Asp基因型者的发病年龄为（47．99±0．75）岁，比携带等位基因Asn基因型者[（53．68±2．07）岁]提前约6年（x2=6．91，P〈0．01）。结论性激素结合球蛋白基因Asp327Asn位点多态性可能与HCC发生风险和发病年龄有关。
- 刘顺仇小强曾小云柏桦许杨张艳艳潘冬香毛良勤黄秋兰
- 关键词：肝细胞多态性单核苷酸病例对照研究性激素结合球蛋白
- 广西壮族地区孕妇早产的影响因素及早产与围生儿基本特征的关系被引量：3
- 2019年
- 目的探讨广西地区孕妇发生早产的一些危险因素,并分析孕妇早产与围生儿基本特征的关系。方法采用巢氏病例对照研究的方法,招募2016-2018年间在广西壮族人群集聚地区分娩的21 891例孕妇和围生儿为研究对象,调查孕妇的基本信息和孕期情况及围生儿基本情况,采用χ~2检验及多因素Logistic回归模型评估相关性。结果广西壮族地区孕妇早产的发病率为4.93%,其中自然分娩早产(NDPD)和非自然分娩早产(UDPD)的发病率分别为1.79%、3.14%。孕妇年龄≥35岁、早产史、剖宫产史、产检次数≤12次、前置胎盘是早产的有害因子(均P<0.05)。早产对围生儿的出生体质量、出生身长、先天缺陷有关(均P<0.05)。结论影响广西壮族地区孕妇早产的因素有很多,其中孕妇有剖宫产史是UDPD的危险因素,却是NDPD的保护因素;早产不仅对围生儿的出生体质量和出生身长有影响,而且可能与围生儿是否患有先天缺陷有关。
- 刘韬仇小强曾小云陈悦梁军刘顺庞强王月华黄晓春蒋群姣武亚楠冯宝莹黄东萍
- 关键词：孕妇早产围生儿
- 父母地中海贫血与早产及低出生体重的关系研究被引量：11
- 2019年
- 目的探讨父母妊娠合并地中海贫血(地贫)对新生儿早产和低出生体重的影响。方法选择2017年1-12月在广西壮族自治区靖西市、德保县人民医院或妇幼保健院进行产前检查的孕妇及其丈夫作为研究对象,从中选取经过地贫基因诊断确诊一方或双方均为地贫且有妊娠结局的父母共758对作为地贫组,选择地贫基因诊断为正常或者地贫筛查、血红蛋白电泳检测均为阴性且有妊娠结局的父母共758对作为非地贫组,并将地贫组按是否罹患地贫分为母亲地贫组、父亲地贫组以及父母双方地贫组,收集研究对象的临床、妊娠结局资料,采用独立样本t检验、χ^2检验以及Cox回归分析等统计学方法对父母罹患地贫与新生儿早产和低出生体重的关系进行分析。结果新生儿早产发生率在地贫组和非地贫组中分别约为6.5%、1.6%,低出生体重发生率分别约为7.3%、0.8%。校正可能存在的混杂因素后,Cox回归分析结果显示,母亲地贫组(aRR=3.45,95%CI:1.35~8.81,P=0.010)、父亲地贫组(aRR=4.93,95%CI:2.16~11.21,P<0.001)及父母双方地贫组(aRR=5.13,95%CI:2.62~10.04,P<0.001)均与新生儿早产风险增加相关;母亲地贫组(aRR=12.98,95%CI:4.91~34.30,P<0.001)、父亲地贫组(aRR=9.40,95%CI:3.40~25.95,P<0.001)及父母双方地贫组(aRR=10.74,95%CI:4.44~26.00,P<0.001)均与新生儿低出生体重风险增加相关;父母双方罹患地贫比父母单方罹患地贫发生新生儿早产(趋势检验χ^2=22.72,P<0.001)以及低出生体重(趋势检验χ^2=34.03,P<0.001)的风险更高。结论父母双方罹患地贫或任意一方罹患地贫均可增加新生儿早产和低出生体重的风险,且父母双方罹患地贫发生早产和低出生体重的风险更高。
- 黄晓春仇小强曾小云刘顺韦芳练黎燕宁刘韬武亚楠冯宝莹蒋群姣黄东萍
- 关键词：地中海贫血早产低出生体重
- 广西壮族人群出生缺陷的前瞻性队列研究及先天性心脏病基因-环境交互作用分析
- 仇小强曾小云黄东萍刘顺苏莉钟秋安龙建雄唐峥
- (一)课题来源与背景：该课题来源于国家自然科学基金(地区科学基金)项目“广西壮族人群出生缺陷的前瞻性队列研究及先天性心脏病基因-环境交互作用分析”(合同编号81460517)。广西的出生缺陷发生率远高于全国水平，其中先天...
- 关键词：
- 关键词：先天性心脏病生物标志物
- 颈肩痛的病因研究进展被引量：13
- 2010年
- 广义的颈肩痛指的是颈肩部的所有不适,是多种疾病的常见和共有症状,其发生发展是由多种因素综合影响所致。其中人口学因素、疾病因素、个人生活习惯等因素的研究较为常见,而工作相关因素和社会心理因素的研究在目前已成为颈肩痛病因研究的热点。但是,颈肩痛病因研究的深度和广度有待拓展,如相关基因的联合作用、各因素之间的协同作用、病因的多因素分析等有待进一步研究。
- 刘顺曾小云许建文
- 关键词：颈肩痛病因
- 广西35~74岁壮族居民高尿酸血症患病情况及其影响因素分析被引量：8
- 2021年
- 目的:了解广西35~74岁壮族居民高尿酸血症(HUA)患病情况及影响因素,分析相关指标与HUA的剂量-反应关系,为制定有针对性的防治措施和病人管理提供科学依据。方法:基于广西少数民族自然人群慢性病前瞻性队列研究,对纳入对象开展问卷调查、体格检查并采集血液、尿液标本进行常规和生化检测,采用Logistic回归分析HUA的影响因素,并用限制性立方样条图分析相关指标与HUA的剂量-反应关系。结果:广西35~74岁壮族居民HUA的粗患病率和标化患病率分别为24.5%和29.6%;多因素分析显示,男性(OR=1.48,95%CI:1.31~1.68)、55~64岁(OR=1.20,95%CI:1.03~1.39)、65~74岁(OR=1.62,95%CI:1.38~1.90)、初中(OR=1.12,95%CI:1.00~1.26)、高中(OR=1.36,95%CI:1.16~1.58)、大专及以上(OR=1.73,95%CI:1.33~2.24)、长期用药史(OR=1.20,95%CI:1.06~1.36)、饮酒(OR=1.81,95%CI:1.57~2.09)、饮茶(OR=1.18,95%CI:1.04~1.35)、高血压(OR=1.18,95%CI:1.07~1.31)、超重(OR=1.85,95%CI:1.67~2.05)、肥胖(OR=2.85,95%CI:2.45~3.31)、高甘油三酯(TG)血症(OR=1.73,95%CI:1.52~1.96)、高总胆固醇(TC)血症(OR=1.42,95%CI:1.24~1.62)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)血症(OR=1.60,95%CI:1.39~1.83)是HUA发生的独立危险因素;限制性立方样条图显示,体重指数(Ibm)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、TG、TC、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与HUA的发生均存在剂量-反应关系。结论:广西35~74岁壮族居民HUA患病率较高,多种与不良生活方式密切相关的指标与HUA患病风险呈剂量-反应关系,今后健康干预应针对这些指标制定具体的控制目标,减少HUA的患病风险。
- 唐小芬仇小强曾小云刘顺刘美良雷蕾钟立贤周婉婉谢艺红
- 关键词：壮族高尿酸血症患病率影响因素
- 广西人群DNA修复途径部分基因多态性与肝癌临床病理特征的关联研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨广西地区人群DNA修复途径基因XRCC1、APE1、hOGG1、XPC、XPD、XPG、XRCC3多态性与肝癌临床病理特征的关系。方法收集2007年2月～2008年10月在广西医科大学第一附属医院就诊和治疗的共257例广西肝癌新发病例临床病理资料、血液DNA,应用荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantita-tive polymerase chain reaction,RT-PCR)技术对XPC499、XPC939、XPD312、XPG1104、XRCC1-194、XRCC1-280、XRCC1-399、APE1-148、hOGG1-326、XRCC3-241 10个位点进行基因分型。基因多态性与临床病理特征的关系采用2检验和非条件Logistic回归模型进行分析。结果 XRCC1-399多态与肝癌门静脉癌栓相关(P=0.036),hOOG1-326多态与包膜侵犯相关(P=0.036),XPC499多态与大体分型相关(P=0.047)。分层分析显示,在发病年龄<47岁组,XPD312基因多态与肿瘤个数有关(P=0.025)。在发病年龄≥47岁组,XPD312多态与肿瘤直径大小相关(P=0.009),XRCC1-280多态与门静脉癌栓(P=0.024)、病理分期(P=0.050)相关;不同修复途径基因多态联合作用基因型分布频率与肝癌子灶差异有统计学意义(P=0.037)。APE1-148、XPC939、XPG1104、XRCC3-241位点多态性与原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)临床病理特征差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论 XRCC1-280、XRCC1-399、hOGG1-326和XPC499、XPD312基因多态性可能与肝癌相关生物学行为相关。
- 潘冬香仇小强刘顺谭超黄慧
- 关键词：肝肿瘤
