劳文剑
- 作品数：18 被引量：137H指数：7
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程天文地球更多>>
- 高效毛细管电泳对农药手性拆分的进展被引量：14
- 2001年
- 环境中使用的农药绝大多数都具有位置或光学异构体 ,而且同一农药的不同对映体通常也具有不同的药效和毒性 ,但是目前有关手性农药的研究还很少 .高效毛细管电泳是一门特别适于手性分离研究的技术 .综述了近年来利用高效毛细管电泳技术对手性农药进行拆分的研究 。
- 游静劳文剑王国俊
- 关键词：手性农药高效毛细管电泳手性拆分
- 溴代咔唑的合成及正相高效液相色谱分离被引量：11
- 2000年
- 用直接溴化法合成了 4种不同取代的溴代咔唑。首次用正相高效液相色谱对它们的纯度进行了检验 ,并分离了这一系列化合物。
- 劳文剑尤进茂于兆文欧庆瑜
- 关键词：HPLC
- 分子烙印聚合物作超临界流体萃取后处理用固体吸附剂被引量：11
- 2002年
- 利用离线超临界流体萃取与高效毛细管电泳相结合 ,分析了标准添加样品中的除草剂 (2 ,4 二氯苯氧乙酸 (2 ,4 D) ) ,探讨了温度、压力和改性剂对萃取的影响 ;考察了在不同条件下合成的以 2 ,4 D为烙印分子的分子烙印聚合物对 2 ,4 D在不同极性溶剂中的吸附能力 ,并将分子烙印聚合物作为超临界流体萃取后处理用固体吸附剂。结果表明 :在甲醇和水的混合极性溶剂中制备的分子烙印聚合物对提高分析选择性的效果最佳。
- 游静劳文剑黄悯嘉王国俊
- 关键词：分子烙印聚合物超临界流体萃取后处理固体吸附剂改性剂样品前处理
- 以1,4-二甲基咔唑-9-丙酸为荧光衍生化试剂高效液相色谱法测定醇
- 2013年
- 1,4-二甲基咔唑-9-丙酸与间苯二磺酰氯反应生成混合酸酐,该混合酸酐能够衍生化18个碳以下的直链脂肪伯醇、6个碳以下的仲醇,以及叔丁醇和胆固醇;将荧光衍生物用反相C18液相色谱柱进行分离,在室温下10min完成衍生化反应,衍生物24h内基本稳定.基于此,建立了血清中醇的高效液相色谱测定方法.
- 劳文剑宋翠华尤进茂欧庆瑜
- 关键词：血清高效液相色谱
- 高效液相色谱荧光衍生法检测醇和酸的进展被引量：12
- 2001年
- 高效液相色谱荧光衍生化醇和酸能提高检测灵敏度 ,改善分离效果 .综述了最近十多年来高效液相色谱荧光衍生法检测醇和酸的进展情况 .列出了衍生化试剂的结构 ,评述了衍生化的反应条件 .
- 劳文剑游静尤进茂王国俊欧庆瑜
- 关键词：高效液相色谱
- 咔唑化合物的合成表征与高效液相色谱荧光衍生化研究
- 劳文剑
- 关键词：微波合成衍生化高效液相色谱咔唑衍生物
- 北京近郊土壤中痕量半挥发性有机污染物的分析方法研究被引量：47
- 2003年
- 利用超声提取、吸附色谱分离以及气相色谱和气 质谱联用的方法对土壤中痕量半挥发性有机污染物进行了提取、分离以及定性定量分析。优化了硅胶和弗罗里土吸附净化正构烷烃和多环芳烃以及有机氯农药和酞酸酯类化合物的分离条件。正构烷烃、多环芳烃、有机氯农药和酞酸酯的平均回收率分别为 82 %～ 1 0 5 %、1 0 3 %～ 1 1 0 %、94%～1 1 7%和 86%～ 1 1 4% ;检出限分别为 3～ 2 2、3～ 42、0 .0 0 4～ 0 .0 88和 1 0～ 2 2 0ng g;相对标准偏差均小于 1 5 %。本方法用于分析北京近郊土壤中的上述有机污染物 ,经质量控制分析 。
- 马玲玲劳文剑王学彤刘慧储少岗徐晓白
- 关键词：土壤分析痕量分析半挥发性有机污染物土壤污染
- 微波辐射下的 1,4-二甲基咔唑9-羧酸的快速合成(英文)被引量：1
- 2000年
- 以DMF为溶剂 ,在微波幅射下由 1 ,4 二甲基咔唑和相应的溴酯快速合成了两种 1 ,4 二甲基咔唑 9 羧酸化合物 ,在最佳反应条件下 ,产率分别为 85 .2 %和 83.1 %。
- 劳文剑尤进茂孙学军孔祥鹤欧庆瑜
- 关键词：羧酸微波辐射
- 羧酸化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种羧酸化合物及其制备方法和用途。化合物的制备方法是:将咔唑原料与氢氧化钾及溴酸酯按一定比例混合,摩尔比为:1∶5—12∶1.1—1.5。以N,N－二甲基甲酰胺为溶剂,常压下,用微波加热2—15分钟。本发明的...
- 劳文剑尤进茂游静王国俊欧庆瑜
- 文献传递
- 痂囊腔菌素A与咔唑化合物间的光致电子转移
- 2014年
- 研究了咔唑、咔唑-9-乙酸、3-溴-咔唑-9-乙酸在缺氧条件下对天然苝醌化合物痂囊腔菌素A(简记为EA)的荧光猝灭行为;由竹红菌甲素(HA)和乙素(HB)的荧光寿命估算了EA在乙腈中的荧光寿命,并进而计算了三个咔唑化合物的双分子猝灭速度常数.结果表明,三个咔唑化合物在EA的可见光吸收区无光吸收,据此推测其对EA的荧光猝灭作用归因于咔唑化合物作为电子给体而EA作为电子受体的光致电子转移作用.三个咔唑化合物的Stern-Volmer猝灭常数分别为698、704和1 063L·mol-1;乙酸基对咔唑环的光致电子转移速率几乎没有影响,而溴原子取代能够增加咔唑化合物对EA的荧光猝灭程度和光致电子转移速率.此外,EA在乙腈中的荧光寿命为1.98ns,而三个咔唑化合物的双分子猝灭速率常数分别为3.52×1011,3.56×1011和5.37×1011 L·mol-1·s-1.
- 劳文剑李聪台虹尤进茂
- 关键词：光致电子转移荧光猝灭
