吴丽妮
- 作品数：7 被引量：34H指数：3
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- 一例多产妇女的血清抗体检测报告
- 2006年
- 吴丽妮
- 关键词：产妇新生儿溶血病
- 血液病患者血小板抗体检测及交叉配型与输注疗效探讨被引量：11
- 2012年
- 目的观察多次输血的血液病患者血小板抗体产生概率及配合型输注血小板疗效,以探索临床血液病患者血小板输注无效的解决对策。方法采用固相凝集法对多次输用血小板的血液病患者进行血小板抗体筛检,对其中血小板抗体阳性患者采用PAKPLUS试剂盒进行血小板抗体鉴定,并在血小板输注前行交叉配型试验,筛选配型试验阴性的供者进行输注。结果观察组102例血液病患者,血小板抗体筛查阳性者18例,阳性率17.6%。对其中的9例血小板抗体阳性患者在血小板输注前进行交叉配型试验,有8例能筛选到配型试验阴性的相容性供者进行输注,观察血小板校正增高指数(CCI)值达到了预期效果。另1例患者未能筛选到相容性供者,因病情急,只能选取配型试验反应较弱的供者并加大输注剂量,观察CCI值仍然低于预期值。结论血小板配合性输注能较好地解决抗体引起的血小板输注无效问题。
- 夏兰蔡兴权吴丽妮唐秋萍
- 关键词：组织相容性试验输注无效抗体筛检
- 海南岛黎族人血小板1-16抗原系统基因分型研究
- 夏兰符生苗蔡兴权陈鑫萍符小玲符有畅陈德娟符文峰吴丽妮
- 采用PCR-SSP方法对180名黎族人进行HPA-1-17抗原系统基因分型。研究结果首次揭示了黎族人HPA-1-17基因型和等位基因频率分布概况。比较不同民族基因频率多态性分布的差异性，提示黎族人HPA基因频率分布具有独...
- 关键词：
- 关键词：血小板输注
- 436例新生儿溶血病检测结果分析被引量：3
- 2010年
- 目的了解母婴血型不合所致新生儿溶血病(HDN)的发病率及类型,为新生儿溶血病的诊治提供直接依据。方法对本院436例新生儿高胆血症的母婴血标本进行ABO及Rh血型鉴定和直接抗球蛋白试验、游离抗体试验及释放试验。结果 436例新生儿高胆红素血症患儿中,母婴血型不合所致的HDN占送检标本的42.66%(186/436),其中ABO-HDN为40.37%(176/436),Rh-HDN为2.29%(10/436)。结论母婴血型不合的HDN主要发生于ABO血型系统,占94.62%(176/186)。释放试验敏感度最高,是判定新生儿溶血病最有力证据。
- 陈德娟夏兰蔡兴权符有畅符文锋吴丽妮符小玲
- 关键词：新生儿溶血病ABO血型RH血型
- 海南黎族人血小板1—17抗原基因与随机输血不配合率研究被引量：3
- 2009年
- 目的调查海南岛黎族人群血小板抗原(HPA)-1—17等位基因多态性及其特点,评估其在随机输血中血小板输注无效的风险。方法采用PCR-SSP方法对海南岛180名黎族人群做HPA-1—17基因分型检测>计算各系统对偶抗原不配合率。结果在海南黎族人群的HPA-1—17系统中,呈多态性分布的等位基因及其频率为HPA-2a(0.9972)、2b(0.0028),HPA-3a(0.4889)、3b(0.5111),HPA-5a(0.9667)、5b(0.0333),HPA-6a(0.9972)、6b(0.0028),HPA-15a(0.4250)、15b(0.5750);其余HPA-1、4、7—14、16、17等位基因均呈单线性分布。在HPA-3、15等位基因中出现bb纯合子基因型,频率分别为0.2834和0.3667;其余系统均未见bb纯合子基因型。随机输血中,海南岛黎族人群HPA不配合的发生率依次为:HPA-3(37.49%)、-15(36.93%)和-5(6.23%)。结论揭示了海南岛黎族人HPA-1—17基因型和等位基因频率的分布及特点;立足人群的随机血小板输注,只需检测供、受者HPA-2,-3、-5和-15基因相合,就可基本达到血小板匹配性输注。
- 夏兰蔡兴权陈鑫萍符小玲符生苗符有畅吴丽妮于柏峰陈德娟符文锋
- 关键词：血小板抗原血小板输注
- 海南省黎族人群12个红细胞稀有血型系统抗原基因的多态性研究被引量：5
- 2021年
- 目的:探索海南省黎族人群Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran、Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops和Indian等12个红细胞血型系统主要抗原基因频率的分布特征。方法:采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对214名海南省黎族人群12个红细胞稀有血型系统抗原基因进行分型和多态性分析。结果:海南省黎族人群12个红细胞血型系统抗原基因频率为:Duffy血型系统基因频率:Fya=0.9556,Fyb=0.0444;Diego血型系统基因频率:Dia=0.0678,Dib=0.9322;Kidd血型系统基因频率:Jka=0.4533,Jkb=0.5467;Dombrock血型系统基因频率:Doa=0.1051,Dob=0.8949;MNS血型系统基因频率:M=0.8131,N=0.1869,S=0.0327,s=0.9673,Mur+=0.5748,Mur-=0.4252;Lutheran血型系统基因频率:Aua=0.8318,Aub=0.1682;Kell、Colton,Scianna、Yt、Knops、Indian血型系统抗原基因不具有多态性,基因型分别是kk,CoaCoa,Sc1Sc1,YtaYta,KnaKna,InbInb。海南省黎族人群12个稀有血型系统基因型分布的观察值和期望值基本符合Hardy-Weinberg遗传规律,Kidd血型系统基因型的观察值与期望值比较,差别有统计学意义(χ2=17.1946,P=0.0002)。结论:海南省黎族人群12个红细胞血型系统稀有血型基因频率分布、遗传状况保持相对稳定,Duffy、Diego、Kidd、Drombrock、MNS、Lutheran血型系统基因呈多态性分布,与其他地区不同民族相比具有独特的分布特点;Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops、Indian血型系统抗原基因呈单态性分布。
- 符小玲蔡兴权杨时平吴斌吴丽妮赵兴丹翁艾罕夏兰
- 关键词：红细胞稀有血型黎族
- 海南岛黎族人血小板1～17抗原系统基因多态性研究被引量：12
- 2010年
- 目的调查海南岛黎族人群血小板抗原基因（human platelet alloantigens，HPA）1～17等位基因多态性，分析不同民族的差异，评估其在随机输血中供受者HPA不配合比例，为黎族人群临床血小板输注提供实验依据。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物方法对180名黎族人HPA-1～17抗原系统34个等位基因分型。结果黎族人HPA的等位基因频率分别为：HPA-2a：0．9972，-2b：0．0028，-3a：0．4889，-3b：0．5111，-5a：0．9667，-5b：0．0333，-6a：0．9972，-6b：0．0028，-15a：0．4250，-15b：0．5750，其余HPA-1、-4、-7、14、-16、-17系统未检出相应HPA-b等位基因。结论本研究结果揭示了黎族人HPA-1～17基因型和等位基因频率分布概况，提示黎族人HPA基因频率分布具有黎族人独有的特点。在随机血小板输注中，HPA不配合的机会依次为：HPA－3为37．49％、HPA－15为36．93％、HPA－5为6．23％，只需检测供、受者HPA－3、－5、－15基因相合，就可基本达到血小板匹配性输注。
- 夏兰蔡兴权陈鑫萍符小玲符生苗符有畅吴丽妮陈德娟符文峰
- 关键词：血小板抗原基因分型基因频率
