吴守丽
- 作品数：74 被引量：318H指数：12
- 供职机构：福建省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学政治法律生物学更多>>
- 重组N蛋白在HFRS/HPS诊断及分型中的研究进展被引量：4
- 2005年
- 吴守丽严延生
- 关键词：HFRSHPS肾脏损害发病数重组N蛋白核衣壳蛋白
- 间接免疫荧光试验在HIV抗体检测中的应用被引量：1
- 2001年
- [目的 ]评价间接免疫荧光试验 (IFA)作为一种确认实验在 HIV抗体检测中的应用。 [方法 ]用 T嗜性的HIV毒株感染 MT4细胞制备抗原片 ,并与不同稀释度的免疫血清相结合 ,再滴加荧光素标记的羊抗人 Ig G,在荧光显微镜下检测特异性免疫荧光。 [结果 ]用 IFA检测 43份血清样本 (其中包括 17份 WB阳性血清 ,14份阴性血清和 12份EL ISA阳性或 WB出现可疑条带但按标准不能判为阳性的可疑血清 ) ,除 HIV- 2血清呈阴性反应外 ,其余检测结果与WB相符。 IFA对 HIV- 1抗体检测的敏感性和特异性均达到 10 0 %。 HIV- 1阳性血清抗体最高滴度达到 1∶ 10 2 40。 [结论 ]IFA可用于 HIV- 1抗体检测的确认 ,它可作为 Western Blot的一种补充或替代实验。
- 吴守丽严延生王惠榕郑健郑兆双翁育伟
- 关键词：间接免疫荧光试验HIV抗体
- 福建省HIV-1新型独特重组毒株的鉴定分析被引量：2
- 2019年
- 目的了解福建省1型艾滋病病毒(HIV-1)新型重组毒株的出现和传播情况,为艾滋病防治提供有针对性的科学依据。方法对2015年福建省HIV-1分子流行病学调查发现的未明确分型样本进行流行病学特征分析,分三段nested-聚合酶链反应扩增,获得HIV-1近全长基因片段序列。利用MEGA构建系统进化树,Simplot进行重组断点分析,最后通过Recombinant Drawing工具绘制重组镶嵌模式图。结果福建省56份未明确分型样本主要来自沿海经济较发达地区,且集中在文化程度较低的青壮年男性人群,主要以性传播为主。亚型分析显示,其中38份为CRF01-AE/CRF07-BC混合亚型,9份为01B/01-AE/07-BC混合亚型,9份为CRF55-01B/CRF07-BC混合亚型。对3株HIV-1近全长基因序列进行重组分析显示:XM03025是以CRF07-BC为骨架,在1916-2186bp、2786-5526bp、8726-8776bp、9216-9366bp处分别插入4个CRF01-AE的片段;XM03050是以CRF07-BC为骨架,在4916-6256bp处插入1个CRF01-AE片段;而XM06004是以CRF01-AE为骨架,在6490-6680bp、6920-8290bp、8950-9190bp处分别插入3个CRF07-BC片段。经鉴定该三株为新的独特重组型毒株。结论福建省已出现新的独特型重组毒株,并有可能在局部传播流行;应密切监测其流行趋势变化,并积极采取精准干预加以防控。
- 吴守丽陈艾凡颜苹苹颜苹苹
- 关键词：艾滋病病毒
- 福建省MSM人群中HIV-1感染者原发性耐药基因突变研究被引量：12
- 2013年
- 目的研究我省男男性行为者(MSM)中未经抗病毒治疗的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的原发性基因耐药性突变发生情况,为该人群的抗病毒治疗药物选择提供依据。方法采集福建省尚未接受抗病毒治疗的MSM HIV-1感染者的外周静脉抗凝全血,分离血浆,提取血浆中HIV RNA,用RT-PCR方法扩增HIV pol区蛋白酶基因全序列与部分逆转录酶序列。所得扩增片段进行序列测定后,数据运用Contig Express拼接编辑校正后上传至斯坦福大学HIV耐药数据库进行比对,同时运用Bio-Edit和Mega等软件进行系统发生分析。结果获得50份HIV-1分离株完整的PR和RT基因序列,其中60%(30/50)为01_AE重组亚型,18%(9/50)为B亚型,20%(10/50)为07_BC重组亚型,1例08_BC重组亚型。耐药分析显示,1例发生PI(蛋白酶抑制剂)药物的主要耐药突变M46I,造成对NFV中度耐药。10例样本出现NNRTIs和NRTIS的耐药相关突变,仅1例解释为对NNRTIs的潜在低水平耐药,由V179E引起。结论福建省MSM HIV-1感染者的原发性耐药突变发生率低,有利于今后该人群抗病毒治疗工作的开展,但需加强监控该人群耐药毒株的传播。
- 谢关榕严延生颜苹苹吴守丽陈舸张春阳
- 关键词：人类免疫缺陷病毒男男性行为者耐药
- 重组汉坦病毒核衣壳蛋白抗原用于胶体金标记免疫层析法检测肾综合征出血热抗体被引量：6
- 2007年
- 目的 制备高表达量、高活性的HVNP重组抗原，以此为基础建立一个可同时检测HFRS患者血清中IgM和IgG抗体的快速胶体金标记诊断试剂盒。方法 从TA-A537中扩增出截短的HV S基因片段p6-119，定向克隆至原核表达载体pET-30a中进行原核表达，采用亲和层析法纯化重组蛋白。以胶体金标记重组抗原，应用金标快速免疫层析法同时检测HFRS患者血清中IgM和IgG抗体。结果 金标快速免疫层析法可同时检测HFRS患者血清中IgM和IgG抗体，与WA比较，IgG抗体检测的敏感性和特异性分别为94．9％、100％。与ELISA比较，IgM抗体检测的敏感性和特异性均为100％。结论 截短的重组汉坦病毒NP蛋白表达量高且具有良好的抗原性。以此为基础建立的金标快速免疫层析法显示出很高的敏感性和特异性，且具有简便、快速等优点，非常适用于各种层次尤其是缺乏实验条件和专业人员的基层医疗单位对HFRS疑似患者作出早期诊断。
- 吴守丽严延生李世清何似
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒核衣壳蛋白金标免疫层析法
- HIV抗体不确定的影响因素及其检测方法的研究进展被引量：38
- 2016年
- 艾滋病在中国的流行仍呈增长趋势,尽早、准确、可靠的诊断是防止其快速流行和得到有效治疗的重要因素。目前最常用的艾滋病病毒(HIV)抗体确认试验方法是蛋白印迹试验(WB)。由于受到检测技术以及标本等因素的影响,确认实验中会有约7.9%的样品结果为不确定。随着检测覆盖面的不断扩大,样本来源更加复杂,HIV抗体不确定结果会越来越多。这给受检者、医务人员及咨询人员带来很大困扰。尽快解决HIV抗体不确定结果的问题,有助于艾滋病的防治工作。该综述就导致HIV抗体不确定结果产生的影响因素主要为与HIV感染有关的因素和非特异性反应,以及p24抗原检测、病毒核酸检测和1型艾滋病病毒分离培养等相关的检测方法做一阐述。
- 高敏吴守丽严延生
- 关键词：蛋白印迹试验病毒核酸检测
- 携带萤光素酶基因的HIV假病毒感染系统建立及其活性检测
- 严延生吴守丽颜苹苹谢美榕王惠榕
- 福建省HIV/AIDS患者5年抗病毒治疗效果评价研究
- 目的：评价福建省HIV/AIDS 患者一线抗病毒治疗5 年治疗效果。方法对2005 年至2009 年期间入组的450例艾滋病治疗患者进行长达5 年以上的监测，按国家免费艾滋病抗病毒治疗手册要求定期进行随访并采血，通过临床...
- 吴守丽邱月锋颜苹苹汪伟谢美榕夏品苍王征桦严延生
- 关键词：HIV/AIDS抗病毒治疗耐药性
- 应用高通量测序方法研究CRF01-AE亚型HIV-1毒株耐药突变的分子进化规律被引量：2
- 2021年
- 目的探讨CRF01-AE亚型人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)毒株在药物选择压力下耐药突变发生和演变的规律。方法选取5例一线方案治疗失败的CRF01-AE亚型HIV-1患者,收集其6~8年抗病毒治疗过程中的系列血样,应用高通量测序方法进行基因型耐药突变分析。结果①5例患者在启动治疗后早期即出现M184V突变以及非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)类耐药突变,常见的有K101E、G190A和K103N,其中M184V+G190A+TAMs是常见突变组合,停药或更换二线药物,这些突变也始终存在。②胸腺嘧啶脱氧核苷类似物变异(TAMs)突变形成过程中,有3例患者表现为TAM2路径,1例患者为TAM1途径,还有1例患者前期只有TAM2路径的突变,后期累加上TAM1途径的突变。③有3例患者在治疗过程中分别形成TAMs、Q151M复合体和T69插入复合物等多重耐药突变,更换二线方案后仍然治疗失败。结论①CRF01-AE亚型耐药患者在用药早期即开始出现耐药突变,数种突变逐渐累加,最终导致临床耐药,应尽早进行耐药突变监测。②TAMs突变通过2种途径竞争性发展,CRF01-AE亚型更偏向于TAM2途径,但随着治疗时间延长,2种途径可以产生融合。③更换二线方案前应排查针对替诺福韦(TDF)的耐药突变,其可能会导致二线方案无效。
- 邓永岳吴守丽吴守丽邱丽君
- 关键词：人类免疫缺陷病毒1型耐药突变高通量测序非核苷类逆转录酶抑制剂
- 福建省HIV合并HBV和HCV感染的流行病学特征及危险因素研究
- 吴守丽颜苹苹杨天飞王征桦严延生
