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周思旋

作品数:100 被引量:170H指数:7
供职机构:贵州省畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:贵州省科技厅农业攻关项目贵州省农业攻关项目贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 72篇期刊文章
  • 22篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 75篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 5篇医药卫生

主题

  • 25篇病毒
  • 17篇繁殖
  • 14篇猪繁殖
  • 14篇呼吸综合征
  • 12篇繁殖与呼吸综...
  • 11篇猪繁殖与呼吸...
  • 9篇呼吸综合征病...
  • 9篇杆菌
  • 9篇传染
  • 8篇腹泻
  • 8篇附红细胞体
  • 7篇荧光
  • 7篇仔猪
  • 7篇繁殖与呼吸综...
  • 6篇荧光定量
  • 6篇诊治
  • 6篇山羊
  • 6篇PRRSV
  • 5篇止泻
  • 5篇制剂

机构

  • 80篇贵州省畜牧兽...
  • 27篇贵州大学
  • 3篇扬州大学
  • 3篇贵州宏宇畜牧...
  • 2篇贵州省生化工...
  • 2篇贵州健康职业...
  • 1篇贵州省农业科...
  • 1篇贵州师范学院
  • 1篇贵州省动物疫...

作者

  • 100篇周思旋
  • 37篇史开志
  • 31篇余波
  • 18篇姜玲玲
  • 18篇徐洪忠
  • 16篇周碧君
  • 16篇肖芳萍
  • 16篇张涛
  • 15篇徐景峨
  • 12篇王婧
  • 12篇赵春萍
  • 10篇尚以顺
  • 10篇杨莉
  • 10篇杜春林
  • 8篇文明
  • 8篇王开功
  • 8篇岳筠
  • 6篇罗阿东
  • 6篇徐春志
  • 6篇程振涛

传媒

  • 11篇贵州畜牧兽医
  • 8篇黑龙江畜牧兽...
  • 6篇贵州农业科学
  • 5篇上海畜牧兽医...
  • 5篇中国畜牧兽医
  • 5篇黑龙江畜牧兽...
  • 4篇畜牧与兽医
  • 4篇山地农业生物...
  • 3篇江苏农业科学
  • 3篇中国畜禽种业
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇农技服务
  • 2篇菌物学报
  • 1篇当代畜禽养殖...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇科学养鱼
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇中国兽药杂志

年份

  • 6篇2023
  • 8篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 11篇2017
  • 9篇2016
  • 3篇2015
  • 19篇2014
  • 2篇2013
  • 10篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp10基因的克隆及表达研究
[目的]:建立一种能区分PRRS灭活疫苗免疫猪群和野毒隐性感染猪群的PRRS血清抗体ELISA检测方法,为PRSS的临床诊断与预防控制提供参考依据。  [方法]:针对PRRSVNsp10基因合成特异性引物,采用RT-PC...
周思旋
关键词:呼吸综合征病毒基因克隆
文献传递
一种艾纳香复合微生物饲料添加剂及其制备方法
本发明提供了一种艾纳香复合微生物饲料添加剂,其为由以艾纳香水提渣、金银花水提渣和煮熟土豆作为发酵底物,以枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)YDC‑001和黑曲霉(Aspergillusniger)Z‑9混合...
周思旋史开志王婧赵春萍卢昱希张涛张静陶小燕唐远江
大鲵虹彩病毒贵州分离株MCP基因的克隆与原核表达被引量:3
2017年
根据Gen Bank中大鲵虹彩病毒主衣壳蛋白MCP(major capsid protein,MCP)基因序列(序列号:KF512820),设计一对特异性引物,以大鲵虹彩病毒贵州分离株基因组DNA为模板,PCR扩增大鲵虹彩病毒MCP基因并测序,与Gen Bank中大鲵虹彩病毒MCP基因进行比对,然后将其亚克隆到原核表达载体p ET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后进行Western blot分析。结果显示:PCR扩增出长度为1 392 bp的片段,与Gen Bank中大鲵虹彩病毒MCP基因核苷酸序列相似性为99.7%~99.9%,SDSPAGE电泳显示该重组蛋白的相对分子质量约为67×103。免疫原性检测结果表明,该重组蛋白可与兔抗大鲵虹彩病毒阳性血清特异性反应,具有免疫原性。
余波王芳康超李永霞周思旋
关键词:原核表达免疫原性
光枝勾儿茶的研究进展被引量:4
2018年
光枝勾儿茶(Berchemia polyphylla var.1eioclada.)是一种重要的中药材,属于铁包金的一种,研究结果表明它的化学成分包括苷类、醌类、木脂素类、萜类、黄酮类等,可以抗氧化、抗肿瘤、抗腹泻、抗炎、镇痛、抑菌等,在民族药物研发上具有重要的意义。笔者主要对该植物的化学成分、质量检测和药理作用进行综述。
唐远江尚以顺周思旋杨粤黔余波余波
关键词:化学成分药理作用
猪繁殖与呼吸综合征继发细菌感染的诊断
2012年
猪繁殖与呼吸综合征(porcinereproductiveandrespira—torysyndrome,PRRS)是猪的一种高度接触性传染病,主要特征是引起妊娠母猪早产、流产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍及各种年龄猪呼吸系统疾病,仔猪高死亡率,感染猪出现免疫抑制等。发病猪和带毒猪及其污染物是本病的主要传染源,恢复期的病猪在较长时间内仍具传染性,传染方式主要为水平传播(空气、接触污染物)和垂直传播(胎盘、乳汁、精液、人工授精),该病不能通过肌肉传播,
周思旋符宁波朱靖徐健肖芳萍徐洪忠
关键词:猪繁殖与呼吸综合征继发细菌感染接触性传染病呼吸系统疾病妊娠母猪繁殖障碍
贵州山羊的主要寄生虫病及其防控中存在的问题被引量:11
2011年
为加强贵州山羊寄生虫病的防控,减少寄生虫病对山羊养殖业的危害。文章对贵州山羊主要寄生虫病的病原形态、临床特征进行了介绍,并结合山羊寄生虫病日益严重的危害,对贵州山羊寄生虫病防控中存在的问题进行了探讨。
肖芳萍周思旋董凤仙
关键词:山羊寄生虫病
猪繁殖与呼吸综合征的血清学调查与病原核酸检测被引量:3
2008年
为了解贵州省猪群中猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的流行情况,并对l临床发生的疑似PRRS疫情作出确定性诊断,本试验采用PRRS酶联免疫诊断试剂盒对非免疫猪群和免疫猪群的1254头份血清样本进行抗体检测,采用RT—PCR方法对疑似病例样本进行鉴定。结果显示,非免疫健康猪群PRRS抗体阳性率为5.90%;发病猪群阳性率为29.16%;免疫猪群抗体阳性率为59.45%;利用针对PRRSVGP5基因的引物对疑似病例样本进行了PCR扩增,将所得序列与GenBank收录的7株PRRSVGP5基因的核苷酸及氨基酸序列比较分析,结果与欧洲株(Lv)的同源性分别为50.0%和46.7%,与美洲株(VR2332)的同源性分别为88.7%和89.9%,而与国内其它毒株的同源性为93.9%~99.1%和91.5%~99.5%;系统进化分析显示贵州分离株均为美洲型。PRRSVNsp2变异毒株特异性PCR诊断试剂盒鉴定结果显示,疑似病例样本均扩增出特异性条带,表明流行在贵州省猪群中的PRRSV毒株均为变异毒株。
岳筠周碧君程振涛徐春志周思旋史开志李永明韦忠梅
关键词:猪繁殖与呼吸综合征血清学调查RT-PCR
用于检测猪源差异脲原体的引物对、试剂盒及检测方法
本发明提供了一种用于检测猪源差异脲原体的荧光定量PCR引物对,所述引物对的核苷酸序列如下所示:上游引物P1:5’‑CGCGTAGCTGTACTGAGAGG‑3’;下游引物P2:5’‑CACGCGGCATTGCTTCATA...
张静赵春萍王婧史开志张雄杜春林齐婧周思旋谭娅
文献传递
弗氏柠檬酸杆菌SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR诊断方法的建立及耐药性分析
2016年
根据GenBank中弗氏柠檬酸杆菌ompA基因序列,设计1对特异性引物,PCR扩增弗氏柠檬酸杆菌ompA基因片段,T克隆到pMD-18T载体上构建标准阳性质粒。通过SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应条件优化,建立弗氏柠檬酸杆菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR诊断方法,结果显示重复性好、特异性高,灵敏度可达1.0×10~1拷贝/μL,说明建立的弗氏柠檬酸杆菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法适合于弗氏柠檬酸杆菌病临床疑似病料样品的快速诊断。对分离得到的83株弗氏柠檬酸杆菌进行药敏试验,结果表明冷水鱼养殖中耐药性问题日益严重。
王芳康超李永霞余波周思旋罗永成马永兵
关键词:荧光定量PCR耐药性
猪源多杀性巴氏杆菌的生物学特性与ToxA基因鉴定被引量:1
2009年
对17株分离自猪萎缩性鼻炎临床症状猪群的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),进行了生物学特性试验与ToxA基因鉴定。基于Pm对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨酸脱羧酶的特性,鉴定出10株Pm多杀亚种(Pmultocida subsp.multocida);7株Pm败血亚种(P.multocida subsp.septica)。根据PCR荚膜分型结果.有8株A型,9株D型。针对ToxA基因中的1230 bp片段,采用T1/T4引物,4株Pm分离菌株被确定为产毒多杀性巴氏杆菌(Toxingenic P.multocida,T^+Pm),占23.53%(4/17)。同时对17株Pm分离株进行药物抗性测定和分析得知,17株Pm对青霉素、先锋霉素V、卡那霉素、庆大霉素、丙氟哌酸、氟哌酸、多黏菌素B和利福平的敏感率均在52.9%~100%,而对链霉素和氯洁霉素均不太敏感。
鲍娟李永明周碧君文明汪德生程振涛周思旋
关键词:多杀性巴氏杆菌生物学特性产毒多杀性巴氏杆菌
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