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周方钦

作品数:80 被引量:476H指数:13
供职机构:湘潭大学化学学院更多>>
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  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ICP-AES法测定钢中钒、钛被引量:5
2005年
研究了用ICP AES法快速测定钢中钒和钛,确定了最佳测定条件。在此条件下测定,获得满意结果。钒、钛的检出限分别为0 030μg/g和0 090μg/g;RSD分别为0 82%~3 17%和0 45%~7 47%;回收率分别为94 7%~99 1%和96 0%~98 7%。
王志周方钦沈真
关键词:ICP-AES
电解锰生产过程中的环境污染问题及对策的研究被引量:31
1997年
本文详细调查了湘西自治州花垣县民乐镇湿法电解锰的生产工艺及污染情况,从理论和实践上探讨了环境污染问题及对策,实践证明,其经济效益和社会效益俱佳。
姚俊周方钦麻明友吴文学
关键词:电解锰废物处理环境污染湿法
聚乙烯-双硫腙复膜树脂分离富集/原子吸收法测定地质样品中的痕量金被引量:6
2006年
研究了聚乙烯双硫腙复膜树脂的合成及其分离富集痕量全的条件。于pH为2.0的HCl介质中,金离子被定量吸附在聚乙烯双硫腙复膜树脂上,并可用59/6硫脲-0.1mol/LHCl溶液洗脱,洗脱液用火焰原子吸收光谱法测定,金的回收率在91.5%~99.7%之间。本法可用于地质样品中痕量金的分离富集与测定。
江放明周方钦徐洁昕白祖海
关键词:聚乙烯双硫腙原子吸收光谱法
火焰原子吸收光谱法顺序测定草酸中铅、钙、铁
1996年
本文用水溶样后,在同一份草酸溶液中用火焰原子吸收光谱法络合-萃取测定铅含量,水相中测定钙、铁,锶盐作释放剂消除测钙时的干扰,本法的回收率在98.2~103%之间,相对标准偏差在0.50~3.9%之间,方法简便、快速,适合工业中快速分析。
姚俊张永康覃事栋周方钦
关键词:原子吸收光谱草酸
PVC-丁二酮肟复膜树脂分离富集原子吸收法测定地质样品中的钯被引量:4
2004年
以包夹有丁二酮肟的PVC膜粘附在717强碱性阴离子交换树脂上为固定相,萃取色谱法分离富集矿样中的微量钯,以10%乙二胺 2%氢氧化钠溶液洗脱,用原子吸收光谱法测定。方法回收率在92.4%~98.9%之间。
白祖海周方钦周含英黄玉安
关键词:丁二酮肟吸收光谱
介孔分子筛SBA-15分离富集-火焰原子吸收光谱法测定矿样中铅被引量:4
2010年
研究了介孔分子筛SBA-15材料对痕量Pb2+的分离富集性能,探讨了溶液pH值、温度、洗脱条件及共存离子对铅分离富集的影响。在最佳实验条件下,介孔分子筛SBA-15能定量、快速吸附试液中的痕量Pb2+,其静态饱和吸附容量为5.36 mg/g,吸附在介孔分子筛SBA-15上的Pb2+可用0.05 mol/L HNO3-CH3COOH完全洗脱,洗脱下来的Pb2+用火焰原子吸收法测定,方法线性范围为0.05~25.00μg/mL,铅的检出限为35 ng/mL。该方法已用于标准矿样和日常矿样中铅的测定,两个标准矿样测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为3.8%和4.5%(n=5),日常矿样的加标回收率在98.7%~106%之间。
林品言周方钦亓俊霞栾杰李晶
关键词:介孔分子筛SBA-15矿样火焰原子吸收光谱法
中孔分子筛P123-SH分离富集-火焰原子吸收法测定水样中镉被引量:5
2008年
利用自制的中孔分子筛P123-SH作为镉的分离富集新材料,探讨了中孔分子筛P123-SH吸附镉的原理,优化了测定镉最佳条件。在pH6.5,室温下恒温振荡15min,镉可被该材料定量吸附,其静态吸附容量为9.52mg/g。吸附的镉可用2mol/LHCl洗脱,用火焰原子吸收法测定洗脱下来的镉。该方法线性范围为0.80~120μg/L;检出限为0.12μg/L,对50μg/LCd2+溶液平行测定7次,RSD=2.1%。此法已成功地应用于环境水样中痕量镉的测定。
周乐舟周方钦黄荣辉江放明
关键词:中孔分子筛火焰原子吸收法
交联壳聚糖分离富集-火焰原子吸收法测定水样中痕量银被引量:6
2009年
以甲醛、环硫氯丙烷为交联剂,由壳聚糖合成了一种新型的交联壳聚糖微球(FCCTS)分离树脂,研究了不同条件下FCCTS对Ag(Ⅰ)的吸附性能。在pH3.6时FCC喝对Ag(Ⅰ)定量吸附,吸附在树脂上的Ag(Ⅰ)可用0.5mol/L的氨水将其洗脱,用火焰原子吸收光谱测定。该法对Ag(Ⅰ)的检出限为61ng/mL(3a,n=8),相对标准偏差为2.2%(n=7,P=2μg/mL),线性范围为0.05。4μg/mL,加标回收率在98.8%~101.7%之间。该法已用于水样中痕量银测定。
田甜周方钦李璐
关键词:交联壳聚糖火焰原子吸收光谱法
罗丹宁-壳聚糖固相萃取-原子吸收光谱法测定环境水样中痕量银被引量:1
2016年
本文采用化学修饰技术制备了新型固相萃取材料罗丹宁-壳聚糖,用傅立叶红外(IR)光谱对其进行了表征。以该材料作为固相萃取剂,采用火焰原子吸收(FAAS)法为检测手段,在动态条件下系统研究了该吸附材料对痕量Ag+的吸附性能。研究结果表明:在pH=5.0,室温下以1.8mL/min速度流过分离柱,试液中的Ag+能被该材料定量吸附,其动态饱和吸附容量为72.62mg/g。吸附的Ag+可用8mL 0.1mol/L硫脲-0.05 mol/L HNO3混合液以0.7 mL/min流速完全洗脱,洗脱液中的Ag+用FAAS法测定。该方法对Ag+的检出限(3σ,n=11)为8.50μg/L,线性范围为0.01~5.0mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.72%;加标回收率在97.8%~102.7%之间。方法用于实际环境水样中痕量Ag+的测定,结果满意。
廖运霞周方钦肖艳
关键词:壳聚糖固相萃取火焰原子吸收法环境水样
嵌段分子筛聚合材料P123-SH萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法分析痕量铬的形态
2012年
研究了嵌段分子筛聚合材料P123-SH萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法对尿中痕量铬的形态分析方法,探讨了嵌段分子筛聚合材料P123-SH吸附铬的原理和最佳条件。在pH 7.0、常温下,Cr3+和Cr(Ⅵ)被很好的分离,且Cr3+可被该材料定量吸附,其吸附容量为6.15 mg/g。吸附的Cr3+可用2 mol/L的HCl洗脱,用石墨炉原子吸收法测定洗脱下来的Cr3+,往溶液中加入0.1%抗坏血酸将Cr(Ⅵ)还原为Cr3+测总铬,Cr(Ⅵ)含量为总铬减去Cr3+,方法测定Cr3+的检出限为0.011μg/L(3σ,n=11),线性范围为0.1~10μg/L,加标回收率在94%~106%之间,对0.50μg/L的Cr3+溶液平行测定7次,RSD为3.6%。方法可应用于生物样品和环境样品中痕量铬的形态分析。
周乐舟贺国文付胜高寿泉余克平周方钦
关键词:萃取分离石墨炉原子吸收法
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