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唐敖庆

作品数:116 被引量:213H指数:8
供职机构:吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金吉林省科委资助项目更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学社会学更多>>

文献类型

  • 108篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 96篇理学
  • 12篇化学工程
  • 7篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 20篇分子
  • 17篇富勒烯
  • 16篇光谱
  • 14篇C_(60)
  • 11篇异构体
  • 11篇碳60
  • 10篇衍生物
  • 10篇稳定性
  • 10篇催化
  • 10篇催化剂
  • 9篇原子
  • 8篇电子光谱
  • 8篇愈创木酚
  • 8篇原子簇
  • 8篇缩聚
  • 8篇邻苯
  • 8篇邻苯二酚
  • 8篇化合物
  • 8篇二酚
  • 8篇苯二酚

机构

  • 106篇吉林大学
  • 34篇南开大学
  • 4篇中国科学院
  • 3篇四川大学
  • 2篇北京理工大学
  • 2篇国家自然科学...
  • 2篇中国海洋大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇青岛海洋大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇黑龙江大学
  • 1篇青岛化工学院
  • 1篇同济大学
  • 1篇厦门大学
  • 1篇华东工学院

作者

  • 116篇唐敖庆
  • 33篇赵学庄
  • 23篇潘荫明
  • 19篇李前树
  • 15篇陈中方
  • 14篇封继康
  • 14篇吴师
  • 13篇张文祥
  • 13篇蒋大振
  • 13篇李雪梅
  • 12篇潘春柳
  • 11篇滕启文
  • 11篇郝策
  • 9篇朱小梅
  • 8篇吴通好
  • 8篇夏树伟
  • 7篇尚贞锋
  • 7篇李泽生
  • 7篇陈兰
  • 6篇马克勤

传媒

  • 36篇高等学校化学...
  • 17篇化学学报
  • 11篇中国科学(B...
  • 10篇科学通报
  • 4篇Chines...
  • 4篇南开大学学报...
  • 3篇分子科学学报
  • 3篇学位与研究生...
  • 3篇全国催化学术...
  • 2篇有机化学
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇物理化学学报
  • 2篇Chines...
  • 1篇人口学刊
  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇高分子学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇物理
  • 1篇科学学与科学...

年份

  • 3篇2007
  • 5篇2003
  • 7篇2002
  • 9篇2001
  • 5篇2000
  • 8篇1999
  • 7篇1998
  • 12篇1997
  • 6篇1996
  • 3篇1995
  • 4篇1994
  • 7篇1993
  • 10篇1992
  • 8篇1991
  • 1篇1990
  • 8篇1989
  • 2篇1988
  • 1篇1987
  • 1篇1986
  • 1篇1985
116 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双核片状Mo-Fe-S原子簇的定域化研究
1992年
固氮酶的活性中心与Mo-Fe-S原子簇有关。人们已经合成了一系列的Mo-Fe-S原子簇化合物,并且对其进行了各种近似程度的量子化学研究,但是至今还缺少对化学键性质的直接计算研究。本文将通过对[S2MoS2FeCl2]n-(n=2,(1a);n=3,(1b))和[S2MoS2Fe(NO)2]2-(2)的正则和定域分子轨道的计算研究,直接得到分子中的化学键性质,配体的配位电子数,从而验证其电子结构规则。
李前树李松唐敖庆
关键词:原子簇定域化双核
C_(60)与硅烯环加成反应机理的理论研究
2001年
用半经验AM 1法研究了C60 与单态硅烯环加成反应机理 .经Berny梯度法优化得到反应的过渡态 ,并进行了振动分析确认 .计算结果表明 :硅烯在C60 的 6 6键上的加成反应分两步 ,第一步反应物生成中间配合物 ,无势垒 ;第二步由中间配合物经过渡态变为产物 .6 5键上的加成反应分三步 ,第一步由反应物生成中间配合物 ,第二步由中间配合物经过渡态I得到闭环结构的中间体 ,第三步由中间体经过渡态Ⅱ形成产物 .6 6键加成反应的活化势垒较低 ,从反应机理和动力学角度解释了 6 6键加成优于 6 5键加成的原因 .
夏树伟尚贞锋陈兰潘荫明赵学庄唐敖庆
关键词:硅烯过渡态AM1碳60反应机理
HC_(60)CH_2C_6H_5的结构及光谱的理论研究被引量:1
1997年
用INDO系列方法研究了由C制备的衍生物HC60CH2C6H5的结构和UV光谱.结果表明,六元环上的1,2-异构体具有Cs对称性,1,4-异构体具有C1对称性.以优化构型为基础,计算两种加成产物的UV光谱,表明1,2-异构体的特征吸收与实验值相符;同时,对1,4-异构体的UV光谱进行了理论预测,对电子跃迁进行了理论指认,并分析了光谱红移的原因.
陈中方滕启文吴师潘荫明赵学庄唐敖庆封继康
关键词:UV光谱INDO富勒烯碳60衍生物
烯类高聚物的构型序列分布
1980年
本文通过严格解微观反应动力学的方法,求得了烯类高聚物的构型序列尺寸分布函数,推导了各种序列的平均长度和重量分数。在此基础上,提出了Bernoulli过程的判别式,改进了Bovey图,并处理了一系列文献上和我们自己的数据。
颜德岳沈家唐敖庆
关键词:判别式高聚物严格解构型
一些高碳富勒烯的光谱及HPLC特征被引量:1
1999年
利用对叔丁基杯[8]芳烃对烟炱中C_(60)的选择性配合作用使烟炱邻二氯苯(ODCB)提取物中的高碳成份得到富集.用高效液相色谱(HPLC)分离,得到C_(70),C_(76),C_(78),C_(84)和C_(86)五种高碳富勒烯及相应的UV-Vis光谱.实验中发现ODCB提取物中C_(78)的比例与其它溶剂提取物略有差别,富勒烯的保留时间的对数与富勒烯的碳原子数之间存在良好的线性关系,(即富勒烯HPLC碳数规律),随着富勒烯对称性的降低,UV-Vis光谱吸收极值增多,谱带有红移趋势.通过对质谱,UV-Vis光谱,HPLC及富勒烯碳数规律的分析,对C_(86)的存在和分离进行了探讨.
陈中方郝策吴师赵鸿喜潘荫明赵学庄唐敖庆黄承义张法义李文兰李文兰
关键词:质谱光谱富勒烯HPLC
基元反应势能剖面的拓扑性质研究
1991年
本文用尖点型突变统一模拟基元反应势能剖面的拓扑性质,用58个独立的基元反应系统分析了4种典型情况(可以通过坐标变换变成两种类型),得到的主要结果如下:(1)探讨了活化能概念;(2)发现反应O+CO→CO_2应属于反应类型Ⅳ,而不属于反应类型Ⅰ;(3)α1和α2之间可能存在某种特殊的相关。就有关结果进行了讨论。
方建云唐敖庆
关键词:基元反应拓扑性质
研究硅酸聚合反应的新途经被引量:1
1993年
用高分子反应统计理论研究了硅酸聚合反应.利用三甲基硅烷化-气相色谱法跟踪测定了聚合反应过程中各低聚态硅酸的含量变化,得到了分子数量分数分布.该分布符合含有内环化因子校正的A_1型缩聚反应统计理论,内环化反应是硅酸聚合反应的重要特征.
安永林李守贵徐如人唐敖庆
关键词:硅酸
切实办好研究生院更多更快更好地出人才出成果
1985年
试办研究生院,是我国研究生教育发展史上的一件大事。在过去几年的研究生教育工作中,我们取得了很大的成绩,但这只是一个良好的开端。国务院批准全国二十二所高等学校试办研究生院,是希望我们能够为国家多做贡献,能够更多、更快、更好地培养硕士生和博士生以及博士后研究人员,不断为国家输送高级专门人才。我们不能辜负国家对我们的期望,一定要下决心把研究生院办好,把吉林大学办好。
唐敖庆
关键词:研究生院硕士研究生硕士学位研究生教育工作学术梯队
二元共聚物的分子量与链段分布(Ⅰ)——活性共聚体系
1984年
本文用几率与动力学相结合的方法处理二元共聚反应,得到了能够同时表征活性二元共聚物分子量分布与任意长度链段分布的统一分布函数.利用流体力学体积加和性得到了活性二元共聚物的理论GPC谱图计算公式.
杨梅林沈家驄唐敖庆
关键词:二元共聚物共聚体系分子量分布分布函数
碳和硼的笼状原子簇及其关系被引量:1
1993年
碳笼烯C60的发现及碳笼烷C-(60)H60的制备,激励人们去探索合成新的碳元素类似物和其它元素的类似物。本文利用碳和硼的笼型烷烃的化学键和几何特征,讨论碳和硼的笼状原子簇骨架的共轭关系,推导其中一些高对称化合物的原子数和几何结构,并讨论其稳定性。 1
唐敖庆李前树
关键词:簇状化合物
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