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MLL1抗体和表达抑制剂在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用: 本发明公开了MLL1抗体和MLL1表达抑制剂在制备治疗急性髓性白血病（AML）的药物中的应用，研究结果显示，AML细胞的HOXA10基因表达受MLL1蛋白调控，MLL1介导的HOXA10表达的改变是AML的防治新靶点，应...; 姚婕方立超郑峻松

生药学和药用植物学教学中的体会和改革被引量：9: 2011年; 《生药学》和《药用植物学》两门课程是实验性很强的学科,其主要学习方法是实验,生药标本和切片的观察是实验课的重要组成部分,是激发学习兴趣,提高学生实际操作能力和灵活运用知识的重要途径。; 姚婕曹波李泽桂高宁; 关键词：《生药学》《药用植物学》

多媒体技术在生药学教学中的运用与体会被引量：4: 2010年; 生药学是一门研究生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、医疗用途及资源开发利用等方面的综合应用学科,其核心内容是研究生药的真伪优劣鉴别。由于生药的图像资料多,实践性强,理论教学涉及多种药材的形态、显微特征、真伪品等，教学要求记忆的知识点多，分类繁杂。传统教学方式往往会照本宣科、填鸭式灌输。; 姚婕曹波; 关键词：多媒体技术药学教学传统教学方式生药学图像资料

MLL在HOXA10表达调控中作用的实验研究被引量：1: 2013年; 目的通过研究在急性髓性白血病细胞中HOXA10表达调控机制,探讨HOXA10调控作为AML防治新靶点的可能性。方法以不同剂量雌二醇(E2)在不同时间点刺激急性粒细胞白血病细胞株(HL-60),以不刺激的HL-60细胞作参照应用RT-PCR检测HOXA10基因表达活性的差异明确E2对HOXA10表达的活化作用,并在E2刺激下以反义寡核苷酸转染技术分别敲除ERα、ERβ和MLLs(MLL1-4)后再检测HOXA10 mRNA和蛋白表达的变化确定哪一种雌激素受体的活化与HOXA10的表达相关,哪一种MLL对HOXA10表达有调控作用。以ChIP实验检测MLL和HOXA10的相互作用,再以Western blot检测E2刺激前后组蛋白H3K4甲基化状态以明确MLL是否通过表观遗传学途径调控HOXA10的表达。结果在E250 nmol/L 6 h刺激下HOXA10表达明显升高,ERα和ERβ反义寡核苷酸转染后HOXA10表达均有下降,MLL1表达沉默时HOXA10表达明显降低(P<0.05),MLL1可以结合到HOXA10启动子上的ERE区域而组蛋白H3K4甲基化状态在E2刺激后明显高于刺激前(P<0.05)。结论急性髓性白血病细胞的HOXA10基因表达受MLL1蛋白调控,可能为急性髓性白血病的致病机制分析提供了一个新的方向,MLL1介导的HOXA10表达的改变有可能成为急性髓性白血病的防治新靶点。; 姚婕方立超郑峻松; 关键词：HOXA10 雌激素受体急性髓性白血病

诃子拮抗内毒素活性组分的分离制备及生物学活性评价: 目的：内毒素(LPS)是G-细菌外膜的主要成分，是引起脓毒症的主要病原分子。LPS通过其活性中心LipidA与细胞表面的受体结合，介导脓毒症的发生。因此，阻断LipidA与其受体的结合是防治脓毒症的关键之一。大量的实践证...; 姚婕; 关键词：诃子生物传感器内毒素拮抗作用; 文献传递

本科生导师制下如何培养本科生的科研创新能力被引量：7: 2013年; 科研创新能力在研究生教育和院校工作中占有非常重要的地位,因此如何促进本科生的个性化发展,培养具有创新能力和实践能力的高素质人才,激发学生开放性和批判性的思维,引导他们进入科研大门已成为高等教育的重要研究方向。本科生进行科研最主要的目的不一定是要得出研究成果,而是在从事科研的过程中,培养学生对科学问题的兴趣和锲而不舍的探索精神,一丝不苟的科学态度和严谨的作风以及协作精神、科研思维能力，锻炼解决实际问题的能力。; 姚婕方立超郑峻松; 关键词：科研创新能力本科生导师制思维能力研究生教育高素质人才

新形势下医学检验专业人才培养模式改革的探索与实践被引量：5: 2013年; 随着现代医学的快速发展,和国内近年来突发公共卫生事件和灾害事件的增多,尤其是近年来发生的生物恐怖袭击以及突如其来的SARS,四川、青海大地震等突发事件中现场快速检验对灾害现场救援的乏力支撑,已经严重制约了应急医疗救援的整体质量。同时,在军事检验医学实际工作中,野战医学救援对军事（应急）检验医学的技术需求亦日益突出,医学检验的学科领域已经远远超出过去传统的中央实验室检验。; 姚婕黄辉方立超邓均郑峻松; 关键词：医学检验专业突发公共卫生事件生物恐怖袭击应急医疗救援灾害事件

苦参碱及氧化苦参碱抑制A549细胞增殖及诱导细胞凋亡的比较研究被引量：22: 2004年; 目的　观察比较苦参碱及氧化苦参碱对A5 49细胞系增殖能力的影响及其对A5 49细胞凋亡的诱导效应。方法　以不同剂量的苦参碱及氧化苦参碱分别作用A5 49细胞 ,观察细胞形态 ,MTT法检测细胞的增殖能力 ,TNUEL法原位检测DNA断裂 ,流式细胞仪检测凋亡。结果　苦参碱在浓度为 0 5g L时即表现出明显的抑制A5 49增殖的作用 ,浓度在1 0g L时TUNEL原位检测DNA断裂为强阳性 ,流式细胞仪检测出凋亡峰 ;相同浓度的氧化苦参碱没有明显的抑制A5 49增殖的作用 ,当其浓度增加到 10倍出现对A5 49抑制增殖的作用 ,但是TUNEL原位检测DNA断裂为弱阳性 ,流式细胞仪不能检测出凋亡峰。结论　苦参碱可抑制A5 49细胞系增殖并诱导其凋亡 ;相同浓度下氧化苦参碱不能抑制A5 49细胞系增殖。; 王源司维柯李鹏姚婕; 关键词：苦参碱氧化苦参碱 A549细胞凋亡

苦参碱诱导人肝癌细胞系HepG_2凋亡的研究被引量：90: 2001年; 目的　观察苦参碱是否能诱导人肝癌细胞系HepG2 凋亡及凋亡相关基因的变化。方法　 0～ 3 .0g/L苦参碱处理HepG2 细胞 ,光镜和电镜下观察细胞形态 ;TUNEL法原位检测DNA断裂 ;流式细胞仪检测凋亡峰 ;AnnexinV FITC/PI双标记检测早期凋亡 ;免疫组化和原位杂交法检测wp5 3 ,bcl 2 ,bax ,c myc ,Fas等凋亡相关基因的表达 ,采用真彩色图像分析仪定量检测。结果　 1.5～ 3 .0g/L苦参碱可诱导HepG2 凋亡 ,并且使凋亡相关基因wp5 3 ,bax ,Fas表达上调 ,而抗凋亡基因bcl 2 ,c myc表达下调。结论　一定浓度的苦参碱可诱导人肝癌细胞HepG2 凋亡 ,并且该凋亡与凋亡相关基因表达增强和抗凋亡相关基因表达减弱有关。; 司维柯陈安李鹏刘斌高利宏姚婕; 关键词：苦参碱肝细胞癌凋亡 HEPG2

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