孟根达来
- 作品数：39 被引量：147H指数：6
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>
- 蒙药达日布-8丸对高脂血症大鼠抗氧化作用的实验研究被引量：4
- 2014年
- 目的:观察蒙药达日布-8丸对实验性高脂血症大鼠动物模型的抗氧化作用。方法:Wistar大鼠以基础饲料适应性喂养1周后随机分成5组,其中一组喂饲普通饲料作为正常对照组,其余四组高脂饲料喂饲,制作高脂血症大鼠模型。将高脂血症模型大鼠随机分为模型组、血脂康组、蒙药达日布-8丸高剂量组、低剂量组。根据大鼠体重灌胃给药,期间继续喂饲高脂饲料,连续喂养12周,禁食12 h,断头取血,用离心机分离血清后,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)的含量。结果:达日布-8高、低剂量组均可明显升高血清超氧化物歧化酶活性,与高脂血症模型组相比有极显著性差异(P<0.01);达日布-8高、低剂量组均可降低血清丙二醛的含量,与高脂血症模型组相比有显著性差异(P<0.01、P<0.05),;血脂康组可升高血清超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量,与高脂血症模型组相比均有显著性差异(P<0.01、P<0.05);但达日布-8高、低剂量组对血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响与血脂康组相比无明显差异(P>0.05)。结论:蒙药达日布-8丸可明显增强高脂血症大鼠的抗氧化能力,对于改善高脂血症的异常血脂,防止动脉粥样硬化的发生发展起到了一定的调节作用。
- 张冲孟根杜希孟根达来哈申图雅松林李姹润
- 关键词：高脂血症抗氧化作用超氧化物歧化酶丙二醛
- 中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种治疗乳腺增生的中药组合物，该中药组合物由以下成分按重量份组成：露蜂房10～30份，山豆根5～27份，半枝莲5～27份，山慈菇5～27份，鹿角霜5～15份，白头翁5～27份，苦甘草5～15份，甘草5～15份，...
- 王毅马瑞莲解红霞谷福根孟根达来周秀芳邬卫东魏青
- 文献传递
- 利培酮鼻用凝胶剂在大鼠体内的药动学及脑靶向性研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究利培酮(risperidone,RIS)鼻用凝胶剂在大鼠体内的药动学及脑靶向性并探讨其机制。方法采用HPLC测定RIS在大鼠血及脑组织中的浓度;以灌胃给药作为参比,测定RIS鼻用凝胶剂经鼻腔给药后在大鼠体内的药动学和生物利用度以及在嗅球(OB)、嗅束(OT)、小脑(CL)、大脑(CR)等脑组织中的药物分布。结果 RIS分别经鼻腔与灌胃给药后,测得其药动学参数tmax分别为5和20 min,ρmax分别为9.89与1.93μg·m L^(-1),RIS鼻腔给药的相对生物利用度(Fr)为4 730%;此外,RIS鼻腔给药后在OB、OT、CL及CR等脑组织中的AUC值分别灌胃给药的45.3,10,1.5以及1.1倍。结论 RIS经鼻腔给药在体内的吸收速度明显加快,生物利用度显著提高,并具有较强脑靶向性。
- 谷福根马维娜王毅解红霞孟根达来吴春芝张艺馨
- 关键词：利培酮鼻用凝胶剂药动学生物利用度脑靶向
- 甲磺酸雷沙吉兰鼻用凝胶剂的制备及质量评价被引量：6
- 2017年
- 目的:制备甲磺酸雷沙吉兰(rasagiline mesylate,RM)鼻用凝胶剂并对其进行质量评价。方法:以外观、涂展性以及释放度为评价指标,采用正交试验优选RM鼻用凝胶剂的处方及制备工艺;对所制备RM鼻用凝胶剂的外观、pH值、药物与防腐剂的含量、释放度以及有关物质等质量指标进行研究。结果:RM鼻用凝胶剂的最佳处方组成为:0.5%的RM,0.4%的卡波姆940,0.05%的尼泊金乙酯,20%的丙二醇,三乙醇胺及水适量;该制剂的理想pH值约为6.5;制剂的外观、pH值、RM与防腐剂的含量以及有关物质等质量指标均符合2010年版《中华人民共和国药典》有关要求。结论:RM鼻用凝胶剂组成合理,制备工艺简单,质量稳定可控,是一种有开发前景的经鼻给药新制剂。
- 谷福根张艺馨王毅孟根达来吴春芝
- 关键词：鼻用凝胶剂处方筛选正交试验
- 木香挥发油β-CD包合的工艺合理性考察被引量：2
- 2013年
- 目的:考察木香挥发油β-CD包合物中6个特定化学组分的转移率。方法:采用饱和水溶液法,利用正交L9(3)4对木香挥发油进行β-CD包合。用HPLC法测定6个特定化学成分的含量。结果:挥发油6个组分的最佳包合条件存在明显差异。结论:木香挥发油原化学组分比例在被包合过程中遭到了不同程度的破坏。
- 孟根达来谷福根张爱武
- 关键词：木香挥发油木香烃内酯Β-CD包合物
- 静电力对诺氟沙星与磺丁基醚-β-环糊精包合作用的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究主、客分子间静电力对离子型环糊精与解离型药物间包合作用的影响并探讨包合机制。方法:以诺氟沙星(norfloxacin,NFX)作为模型药物,磺丁基醚-β-环糊精(SBE--βCD)作为包合材料,分别在酸、碱及中性3种环境下,研究SBE--βCD对NFX紫外吸收光谱(UV)的影响,并测定SBE--βCD对NFX增溶作用的相溶解度图、包合物稳定常数(Ka)以及包合过程热力学参数。结果:在上述3种环境下,SBE--βCD对NFX的UV图谱的影响不同,相溶解度图、包合物Ka值也有差异,但包合作用热力学机制相同,表现为吉布斯自由能变化(△G)、焓变(△H)和熵变(△S)均为负值。结论:静电力对离子型环糊精与解离型药物间的包合过程具有重要影响。
- 谷福根郝朵孟根达来王毅吴春芝李文妍
- 关键词：诺氟沙星KA热力学参数
- 利培酮鼻用凝胶剂的制备及质量评价被引量：3
- 2016年
- 目的制备利培酮(risperidone,RIS)鼻用凝胶剂并对其进行质量评价。方法以外观、涂展性以及释放度为评价指标,采用正交实验优选利培酮鼻用凝胶剂的处方及制备工艺;对所制备利培酮鼻用凝胶剂的外观、p H值、药物与防腐剂的含量、释放度以及有关物质等质量指标进行研究。结果利培酮鼻用凝胶剂的最佳处方组成为:0.5%的利培酮,0.35%的卡波姆940,0.5%的三氯叔丁醇,20%的丙二醇,15%的DM-β-CD以及适量水;该制剂的理想p H值约为6.0;制剂的外观、p H值、利培酮与防腐剂的含量以及有关物质等质量指标均符合2010年版《中国药典》有关要求。结论利培酮鼻用凝胶剂组成合理,制备工艺简单,质量稳定可控,是一种有开发前景的经鼻给药新制剂。
- 谷福根马维娜王毅解红霞孟根达来吴春芝张艺馨
- 关键词：利培酮鼻用凝胶剂处方筛选正交实验
- 反相离子对高效液相色谱法测定大鼠血浆中的臭豆碱被引量：20
- 2008年
- 建立测定大鼠血浆中臭豆碱毒物浓度的反相离子对高效液相色谱法,用于研究臭豆碱的毒代动力学。在碱性条件下三氯甲烷萃取臭豆碱,用反相离子对高效液相色谱法分离测定臭豆碱血浆浓度。结果表明,臭豆碱在60～2000μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9993,平均回收率为101.03%,臭豆碱最低检出限为5μg/L,日内、日间RSD均小于6.5%。该分离条件也适用于肝、肾、脑组织中的臭豆碱浓度的分析。
- 达林其木格李培锋孟根达来
- 关键词：毒代动力学
- 诺氟沙星-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及人体药动学研究
- 2011年
- 目的:制备诺氟沙星(NFX)-磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物,并研究其溶解度、溶出度以及体内药动学行为。方法:采用冷冻干燥法制备NFX-SBE-β-CD包合物,以X-射线衍射法及差示热量扫描法(DSC)对其进行物相鉴定。同时,测定NFX包合物的溶解度、溶出度并研究其体内药动学。结果:NFX与SBE-β-CD已形成包合物;经包合后,NFX的溶解度、溶出速率显著增加;包合物的药动学参数t_(1/2),t_(max)与原药比较,无显著性差异(P>0.05),而其尿药排泄速率以及累积排泄量均显著高于原药(P<0.05)。结论:NFX制成SBE-β-CD包合物后,其溶解度、溶出度以及体内生物利用度显著改善。
- 谷福根李文妍孟根达来王毅张爱武吴春芝郭智
- 关键词：诺氟沙星磺丁基醚-Β-环糊精溶解度包合物生物利用度
- 富马酸比索洛尔鼻喷剂对蟾蜍上颚纤毛运动的影响被引量：1
- 2015年
- 目的：考察富马酸比索洛尔鼻喷剂及其附加剂对蟾蜍上颚纤毛运动的影响。方法以生理盐水作为对照，10 mg/mL去氧胆酸钠溶液作为阳性对照，比较100μL富马酸比索洛尔鼻喷剂、25 mg/mL富马酸比索洛尔溶液、5 mg/mL三氯叔丁醇溶液以及30 mg/mL 2,6-二甲基-β-环糊精（2,6-DM-β-CD）溶液对离体、在体蟾蜍上颚黏膜纤毛持续运动时间（LTCM），并观察组织形态的变化。结果离体实验中对照组测得的LTCM为最大值，黏膜表面和纤毛清晰完整，纤毛运动活跃。25 mg/mL富马酸比索洛尔溶液、5 mg/mL三氯叔丁醇溶液和30 mg/mL 2,6-DM-β-CD溶液组黏膜纤毛持续摆动30～50 min后，以生理盐水冲洗后，则又很快恢复摆动，而且持续时间很长，且黏膜表面完整，未见纤毛脱落现象。在体实验中对照组黏膜表面完整，纤毛运动非常活跃，测得其LTCM为300 min，富马酸比索洛尔鼻喷剂组与对照组比较，差异无显著性。结论富马酸比索洛尔鼻喷剂及其附加剂经鼻腔给药后对鼻黏膜纤毛的毒性较小且为短暂和可逆的，为今后研究该药物的鼻腔给药新制剂提供了重要参考。
- 吴春芝郝朵孟根达来王毅谷福根
