孟胜男
- 作品数：60 被引量：201H指数：8
- 供职机构：中国医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育科学“十二五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 5-氟尿嘧啶与卡莫氟的理化特性对其渗透性的影响被引量：1
- 2009年
- 目的应用Caco-2细胞模型研究5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和卡莫氟(carmofur,HCFU)的渗透性并探讨物理化学性质如logP、pKa值、分子量及水溶性等对两者渗透性的影响。方法实验中应用的5-氟尿嘧啶和卡莫氟的pKa值、水溶性等由文献获得,logP值用HyperChem V5.0软件中的ChemPlus模块计算得到;用跨膜电阻值(transepithelial electricalresistance,TEER)和荧光黄检测细胞完整性,进行渗透实验,计算表观渗透系数(apparent permeability coefficients,P_(app))。结果 5-氟尿嘧啶和卡莫氟的logP值分别为-0.96和2.63;细胞的TEER值维持在760～965 Ω·cm^(-2)之间;荧光黄的P_(app)值为(1.89±0.78)×10^(-7) cm·s^(-1),细胞融合形成了连续的单层细胞膜,且其紧密性和完整性良好;HCFU的P_(app)值约是5-FU的P_(app)值的10倍。结论 logP值对5-氟尿嘧啶和卡莫氟在Caco-2细胞模型中的渗透性起决定作用,5-氟尿嘧啶和卡莫氟的理化特性对两者的渗透性有不同的影响。
- 孟胜男王欣张懋璠赵妍李煦颖李明如何仲贵
- 关键词：5-氟尿嘧啶卡莫氟渗透性CACO-2细胞模型理化特性
- 7,4’-二羟基黄酮在Caco-2细胞模型中的代谢及转运被引量：3
- 2017年
- 目的研究不同转运体对7,4’-二羟基黄酮(7,4’-DHF)及其代谢产物(7,4’-DHF-S)在Caco-2细胞模型中转运的影响。方法采用超高效液相色谱法测定Caco-2细胞孵育液中7,4’-DHF及7,4’-DHF-S的含量,采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)鉴定其结构。采用Caco-2细胞模型双向转运实验分别考察乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂ko143和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂MK571对7,4’-DHF及7,4’-DHF-S表观渗透率(PDR)的影响。结果7,4’-DHF可被Caco-2细胞代谢产生单磺酸化结合产物;7,4’-DHF的PDR为(1.43±0.11),ko143和MK571对7,4’-DHF的PDR分别为(1.59±0.04),(1.48±0.07),差异无统计学意义(P>0.05);7,4’-DHF-S的PDR为(1.60±0.06),ko143可显著降低7,4’-DHF-S的PDR(0.23±0.03)(P<0.01),MK571对7,4’-DHF-S的PDR无显著影响,为(1.51±0.04)(P>0.05)。结论 Caco-2细胞可介导7,4’-DHF的磺酸化代谢反应,7,4’-DHF-S可能是BCRP的底物。
- 马颖林周一平周昱蒋昆谕孟胜男
- 关键词：多药耐药相关蛋白2乳腺癌耐药蛋白
- 茶碱与葛根素在大鼠体内药物动力学相互作用研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究葛根素对茶碱在大鼠体内药物动力学影响。方法 SD大鼠24只,分成四组:静脉给药对照组、静脉给药葛根素处理组、口服给药对照组和口服给药葛根素处理组,每组各6只,采用尾静脉注射或灌胃方式给予茶碱5 mg/kg,用HPLC法测定茶碱血药浓度,运用DAS 2.1.1拟合药动学参数,并采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果口服和静脉给药条件下,茶碱的药动学参数AUC0-24 h、AUC0-∞、CLz(或CLz/F)、MRT0-24 h、MRT0-∞和t1/2z在对照组和葛根素处理组之间差异均有高度统计学意义(均P<0.01),Cmax,Tmax,Vz(或Vz/F)在对照组和葛根素处理组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论茶碱在大鼠体内代谢受葛根素的影响显著。
- 张懋璠韩龙蒋昆谕赵妍王欣孟胜男
- 关键词：茶碱葛根素药动学药物相互作用HPLC
- 结直肠癌中microRNA-625表达的临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的:了解microRNA-625(miR-625)在结直肠癌组织中的表达情况及其与肿瘤临床病理参数及生存率的相关性.方法:应用定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测78对结直肠癌及癌旁正常组织以及结直肠癌细胞系中miR-625的表达,统计学分析其表达水平与肿瘤临床病理参数及生存率的关系.结果:结直肠癌组织及癌旁正常黏膜组织中miR-625表达水平分别为0.769±0.372和2.748±0.923,癌组织中表达显著下调,P=0.021.结直肠癌细胞系HCT、SW480中miR-625表达水平分别为0.634和0.941,表达水平与低转移潜能细胞系Caco-2中表达水平具显著差异,P<0.05.miR-625的低表达与晚期淋巴结转移,肝转移密切相关,P值均<0.05.随访数据提示miR-625低表达结直肠癌患者5年生存率较低.结论:结直肠癌组织及肿瘤细胞系中miR-625低表达,其低表达与结直肠癌侵袭转移密切相关,且提示较差的预后.
- 刘楠启孟胜男刘莹
- 关键词：结直肠癌
- 大鼠后肢血管舒张神经的研究
- 目的:研究大鼠后肢血管舒张神经的存在及其性质.方法:将利血平预处理的大鼠毁脑脊髓.通过一恒流泵将用混合气体通气的克氏液对后肢血管床进行开放式灌流.连续记录后肢灌流压(HPP)的变化.通过脊髓内刺激电极在L<,1>ˉL<,...
- 孟胜男
- 关键词：后肢降钙素基因相关肽
- 氟罗沙星胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度被引量：1
- 2008年
- 目的建立人血浆中氟罗沙星测定含量的HPLC法,评价氟罗沙星胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法20名健康男性受试者单剂量交叉口服200mg氟罗沙星供试胶囊或参比胶囊后,不同时间点的血药浓度,采用HPLC法测定氟罗沙星的血药浓度,并计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果氟罗沙星供试胶囊与参比胶囊的主要药动学参数分别为:AUC0(-tμg·h/ml)分别为32.99±4.85和29.84±3.08;Cma(xμg/ml)为2.938±0.530和2.897±0.545;Tma(xh)为1.09±0.31和1.10±0.43;T1/(2h)为15.19±2.62和14.48±2.07。以参比制剂为标准,受试制剂的生物利用度为(110.7±13.4)%,受试制剂与参比制剂相比,生物利用度无显著性差异(P>0.05)。结论两制剂具有生物等效性。
- 孟胜男杜娃魏敏杰
- 关键词：氟罗沙星生物等效性药代动力学
- 多维互动教学模式药剂学课程教学评价体系的构建被引量：2
- 2016年
- 药剂学是一门多学科交叉的综合应用型课程,针对本门课程的特点,将多维互动教学模式引入到教学过程中。但是,目前在我国高等教育中药剂学课程的教学评价仍以形成性评价与笔试终成性评价相结合的方式为主,该评价体系是针对传统教学模式设定,评分标准缺乏全面性,不能体现多维互动教学模式在教学过程中的应用效果。本研究采用CIPP(背景、输入、过程及产出)评估模型构建多维互动教学模式下药剂学课程教学全面性、发展性以及过程性的评价体系,不断完善和改进该体系。
- 左岚李文静蒋昆谕张懋璡王欣孟胜男
- 关键词：多维互动CIPP药剂学
- 影响中药疗效的几个主要因素
- 1996年
- 影响中药疗效的几个主要因素中国医科大学第一临床学院药剂科（１１０００１）邢俊家，孟胜男锦州医学院附属第一医院药剂科李杰随着中医药事业的发展、中药的广泛应用，人们对中药应用中所出现的疗效不稳定、不良反应增多等问题越来越予以重视。本文仅就影响中药疗效的几...
- 邢俊家孟胜男李杰
- 关键词：中药疗效影响因素
- 2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及生物等效性对比分析被引量：4
- 2014年
- 目的研究2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,将20名男性健康受试者随机分成2组,单剂量、交叉口服受试制剂及参比制剂苯磺酸氨氯地平片10 mg,采集不同时间点的静脉血样,用超高效液相色谱—串联质谱法测定给药后不同时间氨氯地平的血药浓度。结果受试试剂及参比试剂的主要药代动力学参数如下:Tmax分别为(6.32±0.85)h和(5.95±1.23)h;Cmax分别为(6.231±1.734)ng·mL-1和(6.138±1.352)ng·mL-1;T1/2分别为(39.89±9.43)h和(40.02±7.49)h;AUC0-144分别为(273.473±97.167)ng·h·mL-1和(278.314±80.340)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(303.480±106.054)ng·h·mL-1和(306.412±91.351)ng·h·mL-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(99.7±20.2)%。统计分析结果表明2种苯磺酸氨氯地平片在不同制剂间和不同周期间差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸氨氯地平片的受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 张丽娜张懋璠闫笛韩操谭博宋岩孟胜男
- 关键词：氨氯地平片相对生物利用度生物等效性
- 白杨素在人小肠S9中磺酸化结合反应的代谢特性
- 2015年
- 目的研究白杨素分别与人重组酶SULT1A3和人小肠S9(human small intestine S9,HSI S9)孵育体系磺酸化结合反应的代谢特性。方法采用高效液相色谱法,测定白杨素及其代谢产物,并应用LC-MS/MS液质联用技术鉴定其结构。分别建立白杨素与重组酶SULT1A3及与人小肠S9的反应体系,测定不同浓度的白杨素在不同酶反应中的代谢速率。结果白杨素与SULT1A3及人小肠S9孵育体系反应的代谢产物均为单磺酸化结合产物。白杨素与重组酶SULT1A3及人小肠S9的酶反应均呈双相动力学特征。白杨素与SULT1A3酶反应的动力学参数Km为(3.06±1.04)、(0.41±0.06)μM,Vmax为(12.13±1.30)、(6.72±1.61)nmol/(min·mg),Vmax/Km为3.96、16.39 mL/(min·mg)。白杨素与人小肠S9的酶反应的动力学参数Km为(1.92±0.35)、(0.01±0.00)μM,Vmax为(0.52±0.02)、(0.08±0.02)nmol/(min·mg),Vmax/Km为0.27、8.00 mL/(min·mg)。重组酶SULT1A3和人小肠S9分别介导的白杨素磺酸化结合反应的代谢呈现显著的相关性(R2=0.985)。结论 SULT1A3在白杨素的肠道代谢中发挥主导作用,小肠可能是白杨素的主要代谢器官。
- 蒋昆谕周一平马颖林周昱张懋璠孟胜男
- 关键词：白杨素
