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羽毛角蛋白质降解菌的分离、鉴定与角蛋白酶基因的克隆、表达: 从长期堆积羽毛废弃物的土壤及羽毛处理场的污泥中分离到能降解羽毛角蛋白质的嗜麦芽窄食单胞菌属(Stenotrophomonas sp.)、微杆菌属(Microbacterium sp.)、芽孢杆菌属(Bacillus sp...; 季金殿; 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌角蛋白酶原核表达酶学性质; 文献传递

一株羽毛角蛋白降解菌的鉴定与系统发育分析被引量：11: 2009年; 从长期堆积羽毛废弃物的土壤中分离到1株高效降解羽毛角蛋白的菌株JJD-1,该菌株能在以羽毛为唯一碳氮源的培养基上生长。克隆了该菌的16S rDAN序列(GenBank接受号:FJ765512),并以其同源性为基础构建了相关属种的系统发育树。结果表明,16S rDAN序列全长1489 bp,BLAST显示该菌株与微杆菌属同源;JJD-1菌株在进化关系上也与微杆菌属(Microbacterium)聚成一族。特别是与Microbacteriumsp.YK18的同源性最高,其序列相似性达99%。结合形态学、生理生化特征,将其鉴定为微杆菌属,命名为Microbacteriumsp.JJD-1。该研究结果为研究和应用微生物降解羽毛提供了新的菌种来源。; 季金殿岳寿松黄亦钧游银伟尤生波葛海涛牛钟相; 关键词：系统发育分析

嗜麦芽窄食单胞菌S．maltophilia YHJ-1角蛋白酶基因的克隆表达及活性鉴定被引量：1: 2011年; 从长期堆积废弃羽毛的土壤中分离得到一株高效降解羽毛的菌株YHJ—1，经16S rDNA序列分析鉴定为嗜麦芽窄食单胞菌，命名为嗜麦芽窄食单胞菌S．mahophilia YHJ-1。以菌株YHJ-1基因组为模板，通过PCR方法克隆了该菌的角蛋白酶基因（GenBank登录号：FJ765514），命名为kerD。将其编码区插入到表达载体pET28a（＋）中，转化大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3），筛选获得重组菌。通过对重组菌破碎上清液酶活测定和SDS—PAG分析，证实该酶在大肠杆菌中获得了高效表达，但酶活较低，最高酶活为10．5U／mL。酶学性质研究结果表明，该酶的最适反应温度为50℃，最适反应pH值为7．8，为中性酶。实验结果为嗜麦芽窄食单胞菌角蛋白酶的基础理论和应用研究奠定了基础。; 季金殿牛钟相刘湛冰王会红; 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌克隆酶学性质

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季金殿