尹仁福
- 作品数：85 被引量：131H指数：6
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 牛病毒性腹泻病毒感染诱导的MDBK细胞自噬有益于病毒复制
- 牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)能够感染牛、鹿等多种反刍兽,引起的临床症状复杂多样,给畜牧业造成巨大经济损失.BVDV可分为两个生物型：致细胞病变型(cytopathi...
- 周玉龙丛彦龙穆昱尹仁福丁壮
- 关键词：细胞自噬致病机理病毒复制
- 用于检测APMV-16的引物、诊断试剂以及试剂盒
- 本发明公开了一种用于检测APMV‑16(avian paramyxovirus 16，APMV‑16)的引物、诊断试剂以及试剂盒，基于APMV‑16病毒的高度保守区域设计一对特异性引物序，通过RT‑PCR检测方法可以检测...
- 刘新鑫尹仁福柴浩然王梦君闫巍文成珊育高超
- 基因Ⅶ型鹅副粘病毒NA-1株全基因组克隆及演化特点
- 将本实验室分离保存的NA-1株鹅副粘病毒经SPF鸡胚增殖,收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的鹅副粘病毒ZJ1株基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病...
- 丁壮徐明毕玉海李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉
- 关键词：新城疫病毒全基因组
- 文献传递
- 鹅源副黏病毒NA-1株全长cDNA克隆的构建及鉴定被引量：4
- 2009年
- 应用cRACE法扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA 5′末端。参照Peter等的方法设计引物,扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA的3′末端。根据GenBank上发表的鹅源副黏病毒序列设计6对引物,应用RT-PCR方法分6段扩增此病毒结构基因序列,并将其连接完成后与连接有鹅源副黏病毒NA-1株末端序列的转录载体连接,构建得到全长cDNA克隆。鹅源副黏病毒NA-1株全长cDNA克隆成功构建,为下一步病毒的拯救奠定坚实的基础。
- 王昌庆丛彦龙李少丽丁壮尹仁福吴昊刘美邱蜜蜜母连志
- 关键词：鹅源副黏病毒RACE全长CDNA拯救
- “拯救”NA-1株鹅源副黏病毒微型基因组的构建被引量：3
- 2009年
- 根据GenBank上已发表的NA-1株GPMV全序列设计并合成2对特异性引物,克隆得到GPMV的Leader及Tralier序列,与T7启动子、丁肝病毒核酶序列及T7终止子重叠PCR连接后,将连接产物克隆至改造的pVAX-1载体中,并用增强型绿色荧光蛋白基因代替GPMV的整个编码区,只保留与病毒复制、转录和病毒包装相关的调控序列,酶切、测序及荧光鉴定后,与pCI-NP、pCI-P及pCI-L等3个辅助质粒共转染可表达T7RNA聚合酶的VT7细胞系,结果绿色荧光蛋白得到表达,表明成功构建了"拯救"病毒的微型基因组。
- 李少丽丛彦龙王昌庆丁壮尹仁福孙玉章母连志
- 关键词：病毒拯救
- 利用RNAi技术靶向新城疫病毒P基因抑制其在鸡胚成纤维细胞上的复制被引量：3
- 2009年
- 构建了针对新城疫病毒NDV NA-1株P基因的RNAi质粒;转染质粒36 h后接种NDV,通过对病毒滴度测定、实时荧光定量PCR和细胞病变结果分析,表明其能抑制NDV在CEF中的复制和增殖。本试验为进一步研究NDV复制机理和抗病毒治疗提供了技术基础。
- 母连志丁壮丛彦龙尹仁福刘美王昌庆李少丽邱蜜蜜
- 关键词：新城疫病毒RNA干扰鸡胚成纤维细胞
- 应用巢式PCR检测猪戊型肝炎病毒核酸及其序列分析
- 根据GENBANK注册的AJ272108等序列,参考Meng等的文献,利用Oligo6应用软件设计内外两对引物,采用RT-PCR技术对本实验室分离的猪戊型肝炎病毒进行探索性扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增...
- 邱蜜蜜丛彦龙李志杰刘美尹仁福吴昊李少丽王昌庆丁壮
- 关键词：猪戊型肝炎病毒巢式PCR
- 文献传递
- 鹅源新城疫病毒NA-1株基因组末端序列的扩增
- 前言本研究将本实验室分离、鉴定并纯化的NA-1株鹅源副粘病毒进行了基因组RNA的提取,采用RACE技术得到了末端序列。cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNAends,RACE)技术由...
- 王昌庆李少丽丁壮丛彦龙吴昊刘美邱蜜蜜尹仁福
- 文献传递
- 鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达被引量：3
- 2007年
- 根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM○R-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原核表达。结果表明,GPV GD-01株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸(DQ665790),与已发表的GPV、番鸭细小病毒(MDPV)的核苷酸、氨基酸同源性分别为96.15%、80.1%,97.78%、89.13%,说明GPV VP3基因具有较高的遗传稳定性。结合亲水性、表面极性、抗原位点分析比较GPV、MDPV VP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱差异的分子机制提供了一定的理论基础。原核表达显示,VP3蛋白的最高表达量占整个菌体蛋白含量的29.9%,经表达条件优化可产生大量可溶性VP3表达蛋白。SDS-PAGE与Western-blot分析显示,表达的VP3蛋白的相对分子质量约60000,并能与鼠抗GPV阳性血清反应,证明具有一定的反应原性,为进一步研制基因工程疫苗及诊断制品奠定了基础。
- 毕玉海丁壮徐明李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉
- 关键词：鹅细小病毒VP3基因原核表达
- 动物副粘病毒病研究动态
- 动物副粘病毒病是当今危害世界养殖业最严重的病毒性传染病之一。副粘病毒科分为副粘病毒属,麻疹病毒属,肺病毒属。副粘病毒属代表种为新城疫,另外包括人的腮腺炎病毒、禽副粘病毒2型等以及人和动物的副流感I-Ⅳ型病毒等。2000年...
- 马爱霞丁壮毕玉海李志杰尹仁福宣华
- 文献传递
