师双双
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：江苏大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左旋多巴/盐酸苄丝肼复方药物树脂制备被引量：3
- 2015年
- 目的制备左旋多巴/盐酸苄丝肼复方药物树脂并对影响因素进行考察。方法采用静态法制备药物树脂复合物,对制备过程中的影响因素进行探究。采用高效液相色谱法,分别建立药物和药物树脂的稳定性考察方法。结果影响因素研究表明,药物树脂的制备受药物浓度、温度和溶剂浓度的影响。色谱图显示,左旋多巴和盐酸苄丝肼在一定条件下出现降解峰,而左旋多巴树脂和盐酸苄丝肼树脂均无降解。结论药物树脂有一定的缓释效果。采用药物树脂技术后,能明显提高药物的稳定性。
- 刘玮丁慧朱宇涵师双双黄鸿飞高丽刘宏飞
- 关键词：左旋多巴离子交换树脂稳定性
- 阿昔洛韦药物树脂复合物体外释药动力学的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:制备阿昔洛韦药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法:以静态交换法制备了阿昔洛韦药物树脂复合物并对阿昔洛韦药物树脂在不同溶出介质中的释药动力学进行了考察。结果:体外释药动力学研究表明,阿昔洛韦药物树脂的释药速率随着溶出介质中离子强度的增大、温度的升高而加快,且释药速率与反离子种类有关。结论:阿昔洛韦药物树脂的释药速率与溶出介质的离子强度、反离子种类和温度有关。
- 刘宏飞师双双赵欣申升何浩黄鸿飞高丽潘卫三
- 关键词：离子交换树脂释药动力学缓释制剂
- 盐酸氨溴索缓释混悬剂在犬体内的生物等效性研究被引量：6
- 2014年
- 目的：研究盐酸氨溴索缓释混悬剂在犬体内的药动学特征，进行生物等效性评价。方法：以市售盐酸氨溴索缓释胶囊为参比制剂，采用双周期试验设计，选用6只Beagle犬分别灌服参比制剂或受试制剂（盐酸氨溴索缓释混悬剂）75mg，给药后1、2、3、4、5、6、8、10、12、14、24h取前肢静脉血5ml，采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的血药浓度，以非隔室模型法计算药动学参数，分析生物等效性。结果：受试制剂和参比制剂的药动学参数t1/2分别为（4．21±0．15）、（4．48±0．22）h，tmax分别为（5．00±O．00）、（4．33±0．52）h，Cmax分别为（1．90±0．27）、（2．06±0．18）μg／ml，AUC0-24h分别为（21．70±3．11）、（20．55±1．38）P．g·h／ml，其中Cmax和AUC0-24h90％的可信区间均在88．9％～113．8％内，受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为105．2％。结论：盐酸氨溴索缓释混悬剂具有缓释效果，且与参比制剂生物等效。
- 尹飞刘宏飞师双双潘卫三
- 关键词：盐酸氨溴索缓释混悬剂缓释胶囊生物等效性
- 1种微粒分散型盐酸维拉帕米脉冲制剂的研究
- 2013年
- 目的制备1种微粒分散型pH敏感型离子交换树脂并将其应用于脉冲制剂。方法采用自由基聚合反应制备pH敏感型离子交换树脂;并采用红外光谱仪、激光衍射粒径分析仪对所制得的pH敏感型离子交换树脂进行表征;进一步在pH敏感型离子交换树脂上载药-盐酸维拉帕米,在模拟胃肠液的环境中进行pH敏感型离子交换树脂溶胀和盐酸维拉帕米药物树脂复合物体外释放实验。结果成功制备了平均粒径范围在200～210μm的pH敏感型离子交换树脂。在pH6.8溶液中,盐酸维拉帕米在15 min内快速释放,在30 min内完全释放。而在pH1.2溶液中,几乎没有药物释放。随着缓冲溶液的pH从1.2增加到7.4,微球的吸水量也显著增加。结论 pH敏感型离子交换树脂可应用于脉冲制剂的制备。
- 李巍阎鹏柯鹏师双双刘宏飞
- 关键词：盐酸维拉帕米脉冲溶胀
