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常彦敏

作品数:12 被引量:43H指数:4
供职机构:河南省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇耐药
  • 4篇单胞菌
  • 4篇铜绿
  • 4篇铜绿假单胞
  • 4篇铜绿假单胞菌
  • 4篇基因
  • 4篇假单胞菌
  • 4篇病毒
  • 3篇药物
  • 3篇内酰胺酶
  • 3篇菌药
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌药
  • 3篇抗菌药物
  • 3篇病原菌
  • 2篇亚胺培南
  • 2篇亚胺培南耐药
  • 2篇药性分析
  • 2篇引物
  • 2篇荧光

机构

  • 8篇中山大学
  • 3篇暨南大学附属...
  • 3篇郑州大学
  • 2篇河南省肿瘤医...
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 12篇常彦敏
  • 8篇徐霖
  • 8篇许沙沙
  • 8篇曹开源
  • 5篇冯发深
  • 5篇王铸
  • 5篇何霞
  • 4篇张定梅
  • 4篇许青霞
  • 4篇姜余琴
  • 4篇蒋岗
  • 4篇潘军
  • 4篇肖伟强
  • 4篇黎孟枫
  • 3篇余广超
  • 3篇袁广卿
  • 3篇陈康
  • 3篇张甜
  • 2篇郑芸
  • 2篇吴珏珩

传媒

  • 3篇热带医学杂志
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
铜绿假单胞菌中I类整合子及携带的耐药基因研究被引量:4
2010年
目的了解整合子在广州地区铜绿假单胞菌中的分布状况及其主要类型,研究I类整合子的结构特征并探讨其与细菌多重耐药之间的相关性。方法采用PCR检测3类整合子整合酶的编码基因,并扩增整合子的可变区,运用DNA测序技术分析整合子可变区的耐药基因及其排列顺序,利用生物信息学的方法对检测到的可变区基因序列进行比对分析。结果在20株产金属-内酰胺酶铜绿假单胞菌中,15株检测到I类整合子,未检测到II类和III类整合子,其中一株铜绿假单胞菌整合子全长序列含有I类整合子整合酶、AacA4氨基糖甙乙酰转移酶、IMP-25金属-内酰胺酶、OXA-30-内酰胺酶和CatB3氯霉素乙酰转移酶的编码基因及其相应的基因重组位点,GenBank登录号为EU588392,其中IMP-25为一个新的金属-内酰胺酶亚型。结论广州地区铜绿假单胞菌中存在的整合子类型是I类整合子,并且该整合子可变区携带多种耐药基因盒,其中一个是金属-内酰胺酶新亚型IMP-25,在分子水平上阐述了I类整合子参与铜绿假单胞菌对抗生素的耐药性和多重耐药性。
余广超徐霖袁广卿张甜陈康蒋岗姜余琴许沙沙常彦敏曹开源
关键词:铜绿假单胞菌整合子
亚胺培南耐药铜绿假单胞菌的金属β-内酰胺酶检测被引量:23
2011年
目的了解金属β-内酰胺酶在广州地区铜绿假单胞菌中的流行状况及其流行亚型,完善广州地区金属β-内酰胺酶的分子流行病学资料。方法采用双纸片协同法和双纸片增效法对164株亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌筛选金属β-内酰胺酶表型阳性的菌株,采用PCR检测5类金属β-内酰胺酶的编码基因(IMP家族、VIM家族、GIM-1、SPM-1和SIM-1),利用生物信息学的方法对检测到的金属β-内酰胺酶亚型进行比对分析并制作分子进化树。结果 164株亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌中筛选出22株金属β-内酰胺酶表型阳性的菌株,IMP阳性15株(9.1%),其中11株为IMP-9亚型,另外4株携带一个新的亚型,命名为IMP-25,VIM阳性5株(3.0%),均为VIM-2亚型,未检测到GIM-1、SPM-1和SIM-1型金属β-内酰胺酶。结论广州地区铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的基因型已经出现多型化的特征,同时存在IMP型和VIM型金属β-内酰胺酶的流行,本次研究发现了一个新的金属β-内酰胺酶亚型(IMP-25),为IMP家族金属β-内酰胺酶的多样性及其分子流行病学资料提供了新的信息。
余广超徐霖袁广卿张甜陈康蒋岗姜余琴许沙沙常彦敏曹开源
关键词:铜绿假单胞菌金属Β-内酰胺酶耐药基因
人冠状病毒OC43、229E、NL63、HKU1和SARS一管多重荧光PCR检测方法及其引物、探针和试剂盒
本发明提供了一种人冠状病毒五种型别的一管多重荧光PCR检测方法,该方法采用了序列如SEQ ID NO:1-10所示的引物,还采用了序列如SEQ ID NO:11-15所示的探针。本发明还提供了包含上述引物和探针的人冠状病...
曹开源黎孟枫徐霖吴珏珩张定梅许沙沙常彦敏郑芸何霞冯发深王铸关琳琳
2010年广州市甲型H1N1流感病毒分离株HA基因变异分析被引量:4
2011年
目的比较2010年广州市分离到的甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因和2009年中国大陆甲型H1N1流感病毒HA基因的变异情况,为甲型H1N1流感的监测和防控提供理论依据。方法收集2010年广州市有发热和呼吸道症状病人的咽拭子标本,用H1N1流感特异性引物进行PCR检测,扩增分离到的H1N1病毒HA片段,测序后与2009年的H1N1毒株进行比对和分析,并用生物信息学方法对抗原位点和糖基化位点进行分析。结果共收集到426份标本,甲型流感阳性211份,其中H1N1流感4株,与2009年分离的甲型H1N1流感相比,有12个氨基酸碱基位点发生了有意义突变,其中6个位点位于抗原位点上;4株毒株HA基因145位氨基酸都发生了变异;其中2株毒株在第180位氨基酸位点的抗原位点发生了变异。进化分析表明4株毒株与2009年中国大陆分离的8株毒株进化关系较远。结论 2010年广州市甲型H1N1毒株与2009年相比发生了较大变异。HA基因145位和180位氨基酸位点变异对H1N1毒株抗原变异有重要意义。本文分离的A/Guangdong/ZS03/2010(H1N1)和A/Guangdong/ZS01/2010(H1N1)毒株可能已经发生了抗原性漂移。
许沙沙常彦敏徐霖冯发深何霞王铸张定梅黎孟枫曹开源
关键词:甲型H1N1流感血凝素抗原决定簇
2009年肠道病毒71型广州分离株的全基因组序列分析被引量:2
2011年
目的分析2009年肠道病毒71型广州分离株GZHY09的全基因组序列,并与GenBank中的序列进行分析比对。结论从GenBank上选不同地区的EV71全基因组序列,设计相互重叠的覆盖病毒整个基因组序列的12对引物,采用RT-PCR扩增出12个基因片段,通过测序获得全基因组序列,并参考国内外各EV71基因型的分离毒株,用MEGA4软件进行进化树分析,用DNAStar软件中的MegAlign进行同源性分析。结果 12个重叠基因片段序列拼接获得EV71全基因组序列,共7404个核苷酸,同源性分析结果表明在VP1区,GZHY09株与中国大陆的Anhui08、Zhejiang08、Shenzhen08的核苷酸序列同源性比较高,其中以Anhui08最高(97.7%)。结论 GZHY09属EV71病毒的C4亚型,与近年我国大陆地区流行的EV71株在进化上属于同一基因型,与Anhui08、Zhejiang08、Shenzhen08具有高度的同源性。
常彦敏许沙沙徐霖冯发深何霞王铸张定梅黎孟枫曹开源
关键词:肠道病毒71型全基因组系统进化分析
外膜孔蛋白OprD和青霉素结合蛋白在铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药中的作用被引量:4
2011年
铜绿假单胞菌是人体的一种条件致病菌,目前在我国医院获得性感染中占有非常重要的地位,并且随着抗菌药物的广泛应用,其对亚胺培南的耐药率逐年上升,这给临床抗感染治疗带来了很大的困难.目前认为铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药机制主要有如下几个方面:β-内酰胺酶的水解作用、细菌外膜孔蛋白的通透性降低、作用靶位(如青霉素结合蛋白)的改变、主动外排系统高表达、生物膜的产生等[¨].本实验室前期对广州市收集的亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的情况进行了研究,在此基础上,本研究对这些菌株进行了OprD和青霉素结合蛋白(penicillinbinding proteins,PBPs)这两方面的检测,以全面了解广州地区铜绿假单胞菌分离株对亚胺培南的耐药机制.
姜余琴蒋岗常彦敏许沙沙徐霖冯发深何霞王铸曹开源
关键词:铜绿假单胞菌产青霉素结合蛋白亚胺培南耐药外膜孔蛋白临床抗感染治疗
肿瘤专科医院病原菌分布及耐药分析被引量:1
2015年
目的分析郑州大学附属肿瘤医院2014年上半年病原菌分布及常用药物的耐药特点,为临床用药提供参考。方法对郑州大学附属肿瘤医院2014年1月至6月送检标本进行细菌分离培养、鉴定及药敏测定,采用WHONET 5.6软件对病原菌的分布和耐药性进行分析。结果培养出病原菌2 298株。其中革兰阴性菌1 352株,革兰阳性菌630株。前5位致病菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌和铜绿假单胞菌等。药敏试验结果显示,产ESBIs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分别为70.23%和39.68%,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物敏感性最高;对头孢呋辛、头孢噻肟、头孢唑林和氨苄西林有较高的耐药率;铜绿假单胞菌对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星有很高的敏感率,对头孢噻肟、诺氟沙星有较高的耐药率。金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁敏感性最高,未发现对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌。结论该院分离出的病原菌耐药现象普遍存在,临床应增强细菌培养及药敏试验的意识,合理使用抗菌药物,以减少和延缓耐药菌株的产生。
常彦敏潘军肖伟强许青霞
关键词:细菌耐药药敏试验抗菌药物
肿瘤住院患者感染的病原菌与环境菌分子流行病学的相关性
许青霞肖伟强孙明月常彦敏王小昆潘军屈元
科学技术领域:因抗生素广泛使用而导致的细菌耐药已成为威胁人类健康的重大杀手。肿瘤患者由于具有住院周期长、免疫力低下和需手术治疗等特点,易发生院内感染,因此对其病原菌的耐药机制和传播规律进行研究是预防和治疗院内感染的关键。...
关键词:
关键词:肿瘤治疗感染病原菌
肿瘤医院病原菌流行分布及耐药性分析被引量:3
2014年
目的:了解郑州大学附属肿瘤医院2012年临床病原菌流行分布及耐药情况,为临床治疗和医院感染控制提供依据。方法对分离出的3387株病原菌用WHONET 5.6统计软件进行分析。结果革兰阴性杆菌占62.0%(2101/3387),革兰阳性球菌占25.0%(845/3387),真菌占13.0%(441/3387)。病原菌感染位居前五位的依次是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌的检出率分别为14.6%和63.4%,未发现万古霉素耐药或中介的葡萄球菌,但分离到万古霉素中介肠球菌2株。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产超广谱β-内酰胺酶株分别为60.5%和31.3%。结论我院临床病原菌以革兰阴性菌为主,多重耐药菌感染情况比较严峻,临床应严格控制抗生素使用,减少耐药菌株的暴发流行。
潘军许青霞肖伟强常彦敏
关键词:病原菌耐药性抗生素
医院感染中产ESBLs大肠埃希菌基因型及同源性研究
2015年
大肠埃希菌是目前院内感染的主要病原菌之一,其与腹腔感染、尿路感染、伤口感染及血流感染等多种感染相关。由于广谱抗菌药物,尤其是三代头孢菌素的滥用及不合理使用,产超广谱β-内酰胺酶( ESBLs)大肠埃希菌检出率不断增高,给临床治疗带来很大困难。本研究同时分析采自我院患者和医院环境样本,采用多重 PCR 的方法对试验菌株ESBLs基因 TEM、SHV、OXA、PER、VEB、GES、CTX及β-内酰胺酶基因AmpC进行扩增,确定基因型;脉冲场凝胶电泳技术( PFGE)对患者菌株和环境标本菌株进行同源性分析,以追踪传染源和传播途径。
许青霞孙明月潘军肖伟强常彦敏
关键词:产ESBLS大肠埃希菌医院感染基因型脉冲场凝胶电泳技术Β-内酰胺酶基因广谱抗菌药物
共2页<12>
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