康子胜
- 作品数：52 被引量：165H指数：8
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球更多>>
- Clarithromycin的体内抗菌作用研究被引量：11
- 1996年
- 新的１４元大环内酯ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）与红霉素（ＥＭ）对金葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌感染小鼠体内保护作用结果显示：口服ＣＲＭ对金葡球菌、化脓链球菌及肺炎链球菌的体内抗菌作用优于ＥＭ６．３～８．６倍。尤其对金葡球菌耐药菌及嗜血流感杆菌感染小鼠的半数保护剂量作用有效于ＥＭ的保护作用１７及１８倍，ＣＲＭ在体内具有良好的抗菌作用。
- 王琪郭东文康子胜李家泰
- 关键词：CLARITHROMYCIN红霉素抗菌作用
- 固相萃取-液相串联质谱测定人血浆中安妥沙星的药物浓度被引量：2
- 2012年
- 建立了专属性更高的固相萃取(SPE)-高效液相三重四级杆质谱(LC-MS/MS)测定人血浆中安妥沙星的方法。血浆样品经弱阴离子固相萃取柱净化后,洗脱吹干,复溶后进行检测。采用Agilent Eclipse plusC8色谱柱,流动相为10mmol/L乙酸铵(pH 3.5)-甲醇(35∶65,V/V),流速为0.35mL/min,选择离子检测,线性范围为7.0～5080μg/L,R>0.996,检出限0.5μg/L,绝对回收率>77.6%,日间相对标准偏差<7.9%。将本方法用于受试者给药后的血药浓度测定,结果满意。
- 魏敏吉赵彩芸毛龙庆康子胜李天云吕媛
- 关键词：固相萃取安妥沙星
- 液相色谱-串联质谱测定感染小鼠血浆中百纳培南:方法学的建立、验证及其药物动力学研究应用（英文）被引量：1
- 2019年
- 百纳培南是一类新型的广谱β-内酰胺类经肠外给药抗菌药物。本研究建立了一种简便、快速、灵敏的液质联用方法用于测定感染小鼠血浆中百纳培南的浓度。采用百纳培南氘代内标,血浆样品经甲醇进行蛋白沉淀处理后,采用乙腈(含0.2%甲酸)–10 m M乙酸铵溶液(含0.2%甲酸)作为流动相,采用C18反相色谱柱进行梯度洗脱分离。使用三重四级杆串联质谱,电喷雾正离子模式、多反应监测技术进行检测。标准曲线在10~2000 ng/m L范围内线性良好(r>0.99),定量下限为10ng/m L,批内及批间精密度分别<4.85%和<1.47%。百纳培南和内标的提取回收率分别为97.07%~107.09%和92.47%~111.59%。批内及批间准确度为–9.70%~–11.00%,百纳培南和内标的基质效应分别为85.68%~92.04%和83.17%~92.04%。该方法已成功应用于百纳培南的临床前药代动力学研究。此外,我们还建立了一个二室模型来描述百纳培南在感染小鼠体内的药物动力学行为,以更好地了解其药动学特征。
- 冀希炜康子胜李耘杨西平马西凤石崇铁吕媛
- 关键词：液质联用药物动力学
- 注射用比阿培南健康人体单次给药药代动力学研究
- 目的研究注射用比阿培南在健康人群单次给药药代动力学特征,为临床用药提供参考。方法采用分层随机、三交叉、拉丁方设计、空腹给药的试验方法,在12名健康受试者(男女各半)中单次静脉滴注150mg、300mg、600mg比阿培南...
- 朱燕肖永红吕媛魏敏吉张朴康子胜刘燕梁军张薇张曼李天云
- 关键词：注射用比阿培南药代动力学健康志愿者
- 文献传递
- 咪唑斯汀片剂在健康志愿者中的生物等效性研究
- 目的:在24名男性健康受试者中,比较单次给药时相同剂量的国产咪唑斯汀片剂（10mg/片）与上市进口咪唑斯汀片剂（10mg/片）的生物等效性。方法:本研究为开放、单剂量、口服给药、随机、双周期、交叉对照的单中心试验,两周期...
- 康子胜赵彩芸魏敏吉张明刘燕张曼吕媛
- 关键词：咪唑斯汀生物等效性HPLC
- 文献传递
- 奥硝唑片生物等效性研究
- 目的在中国男性健康受试者中比较空腹条件下单次口服奥硝唑片试验制剂与国产上市剂型的药代动力学特点和生物利用度。方法为开放、随机、单次给药、两治疗组、双周期交叉临床研究。结果试验制剂和参比制剂的药代动力学结果如下:T1/2分...
- 李天云魏敏吉赵彩芸张朴康子胜刘燕吕媛
- 关键词：奥硝唑生物等效性HPLC
- 文献传递
- 头孢克肟片人体药代动力学和生物等效性研究被引量：7
- 2004年
- 目的研究头孢克肟供试制剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性。方法用HPLC法测定18名健康受试者随机交叉口服200mg头孢克肟后血药浓度,用3P97进行最佳模型拟合,并计算药代动力学参数。结果不同时间药物在血清中的浓度符合2室模型,计算所得的供试制剂和参比制剂之间的主要药代动力学参数如下:Cmax为2.56±0.69,2.32±0.63 mg·L-1;tmax为3.17±0.66,3.5±0.62h,;tl/2β为3.15±0.49,3.31±0.51 h;AUC0-∞为19.91±5.18,19.09±5.36 mg·h.L-1;供试制剂对参比制剂的生物利用度为(106.22±1 8.48)％。结论供试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 魏敏吉吕媛康子胜张朴刘燕李天云
- 关键词：头孢克肟药代动力学生物等效性
- 高效液相色谱法测定人血浆超滤液中游离安妥沙星浓度及其在药代动力学研究中的应用
- 本文报道了一个用HPLC测定血浆超滤液中游离安妥沙星浓度的方法.通过超滤法制备超滤液,该液直接用C18柱测定,293nm紫外检测,方法测定时间为8min,内源性物质不干扰测定,线性范围为5.49-0.085g/m1.批间...
- 魏敏吉吕媛赵彩芸石利维康子胜
- 关键词：安妥沙星药代动力学药物浓度液相色谱法
- 文献传递
- 注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠健康人体连续给药耐受性及药代动力学研究被引量：7
- 2006年
- 目的:评价中国健康男性受试者连续7 d静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)的药代动力学特点。方法:12名受试者静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)注射液2.50 g.d-1,连续7 d,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点头孢曲松和舒巴坦的血、尿浓度,计算主要药代动力学参数。结果:受试者静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)注射液2.50 g.d-1连续7 d后耐受性良好,头孢曲松血药浓度约在d 4达到稳态,稳态后的平均峰浓度为202.60±26.31 mg.L-1,稳态血药浓度(Cav)为60.65±8.85 mg.L-1,AUCss为1455.68±212.41mg.h.L-1,经计算波动度为3.36%,波动百分数为96.77%;头孢曲松72 h后尿中的累积排泄百分率为43.61%±10.23%,舒巴坦12 h后尿中的累积排泄百分率为71.61%±10.06%。结论:连续应用头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)7 d受试者耐受性良好,药代动力学参数结果显示,将头孢曲松钠和舒巴钠按4 1比例组成注射用复方制剂后,两种药物的药代动力学特征均未发生改变,两组分间无药物动力学的相互作用。
- 王进肖永红吕媛康子胜张明梁军刘燕张曼李天云
- 关键词：连续给药耐受性药代动力学
- 咪唑斯汀片剂在健康志愿者中的生物等效性研究
- 目的:在24名男性健康受试者中,比较单次给药时相同剂量的国产咪唑斯汀片剂（10mg/片）与上市进口咪唑斯汀片剂（10mg/片）的生物等效性。方法:本研究为开放、单剂量、口服给药、随机、双周期、交叉对照的单中心试验,两周期...
- 康子胜赵彩芸魏敏吉张明刘燕张曼吕媛
- 关键词：咪唑斯汀生物等效性HPLC
- 文献传递
