您的位置: 专家智库 > >

廖骞

作品数:8 被引量:4H指数:1
供职机构:清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 6篇催化
  • 5篇铜催化
  • 5篇硫化物
  • 4篇基化反应
  • 3篇乙烯
  • 3篇噻吩
  • 3篇化合物
  • 2篇氮化合物
  • 2篇多取代
  • 2篇衍生物
  • 2篇双齿
  • 2篇铜盐
  • 2篇噻吩衍生物
  • 2篇金属硫化物
  • 2篇N-
  • 2篇S-
  • 1篇唑类化合物
  • 1篇类化合物
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基苯

机构

  • 8篇清华大学

作者

  • 8篇席婵娟
  • 8篇廖骞
  • 4篇闫晓宇
  • 2篇尤伟
  • 1篇杨海军
  • 1篇蒋敏
  • 1篇李景虹
  • 1篇汪育星
  • 1篇李勇

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
多取代噻吩衍生物的制备方法
本发明公开了一种多取代噻吩衍生物的制备方法。该方法步骤如下:将1,4-二碘-1,3-丁二烯衍生物、5%-10%的亚铜盐、10%-20%的双齿氮化合物、金属硫化物放入反应器中,乙腈或DMF作为溶剂也加入反应器中,在110-...
席婵娟尤伟闫晓宇廖骞
铜催化含氮和硫化物的乙烯基化反应研究被引量:4
2012年
以铜为催化剂,结合不同的反应条件,分别阐述了酰胺、胺、唑类化合物和硫化物与卤代烯烃的交叉偶联反应,从而分别得到了各种烯酰胺、烯胺、N-烯基唑类化合物和烯基硫醚化合物.上述亲核试剂与1,4-二卤-1,3-二烯化合物反应,经过两次乙烯基化反应,可以高效地得到各种取代的吡咯和噻吩衍生物.进一步阐述了N—H键以及其邻位C—H键也能够和1,4-二卤-1,3-二烯反应,生成唑并吡啶衍生物.
廖骞席婵娟
关键词:铜催化
铜催化唑类化合物的N-乙烯基化反应
廖骞汪育星席婵娟
铜催化胺和硫化物的双乙烯基化反应
<正>吡咯、噻吩、呋喃等是一类很经典的杂环化合物,它们在药物化学和材料化学中都具有十分重要的作用,因此该类化合物的合成研究长期以来受到人们的关注,其中杂原子的烯基化反应是构成此类化合物的重要途径,特别是近年来在过渡金属催...
廖骞闫晓宇席婵娟
文献传递
铜催化胺和硫化物的双乙烯基化反应
廖骞闫晓宇席婵娟
多取代噻吩衍生物的制备方法
本发明公开了一种多取代噻吩衍生物的制备方法。该方法步骤如下:将1,4-二碘-1,3-丁二烯衍生物、5%-10%的亚铜盐、10%-20%的双齿氮化合物、金属硫化物放入反应器中,乙腈或DMF作为溶剂也加入反应器中,在110-...
席婵娟尤伟闫晓宇廖骞
文献传递
铜催化串联的S-烷基化和S-烯基化反应:合成2,3-二氢噻吩和噻吩
<正>~~
廖骞席婵娟
文献传递
Cu2+催化N,N二甲基苯胺的自由基反应机理的ESR研究
胺离子自由基是成像和光聚会等许多过程中非常重要的中间体。几十年来,不同催化剂催化胺分子反应机理一直为人们所研究。最近,我们发现通过Cu在乙腈中催化N,N二甲基苯胺(DMA)产生胺离子自由基,可以高选择
杨海军李勇廖骞蒋敏席婵娟李景虹
文献传递
共1页<1>
聚类工具0