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张书然

作品数:11 被引量:45H指数:4
供职机构:西南大学化学化工学院更多>>
发文基金:重庆市教委科研基金教育部“春晖计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程机械工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇理学
  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 6篇光谱
  • 5篇光谱法
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸氯丙嗪
  • 3篇盐酸异丙嗪
  • 3篇异丙嗪
  • 3篇荧光
  • 3篇氯丙嗪
  • 3篇近红外
  • 3篇近红外光
  • 3篇近红外光谱
  • 3篇近红外光谱法
  • 3篇红外
  • 3篇红外光
  • 3篇红外光谱
  • 3篇红外光谱法
  • 3篇丙嗪
  • 2篇荧光光度法
  • 2篇偏最小二乘
  • 2篇偏最小二乘法

机构

  • 11篇西南大学
  • 9篇长江师范学院

作者

  • 11篇张书然
  • 10篇杨季冬
  • 6篇杨琼
  • 6篇胡蓉
  • 1篇刘绍璞

传媒

  • 2篇分析试验室
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇化学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光法测定某些蒽环类抗生素被引量:4
2009年
目的建立高灵敏度的间接荧光法测定蒽环类抗生素的新方法。方法在适当的缓冲介质中,柔红霉素(daunombicin,DNR)、多柔比星(doxombicin,DOX)和米托蒽醌(mitoxantrone,MXT)等蒽环类抗生素能将无荧光的Ce(Ⅳ)离子还原成能发射特征荧光的Ce(Ⅲ)离子。加入三磷酸钠,可使体系的荧光强度大大增强。且增强的特征荧光(AF)与蒽环类抗生素浓度在一定范围内线性相关。结果3种蒽环类抗生素的线性范围和检出限分别为0.043~3.0μg/ml和12.8ng/ml(DNR);0.045~3.0μg/ml和13.4ng/ml(DOX);0.022—2.8μg/ml和6.5ng/ml(MXT)。结论方法灵敏度高,选择性好,操作简便快速。用于尿液和血清样品中的MXT的分析测定,结果满意。
胡蓉杨琼张书然杨季冬
关键词:荧光光度法蒽环类抗生素
偏最小二乘-同步荧光光谱法同时测定两种蒽环类抗生素被引量:6
2009年
将偏最小二乘法(PIS)用于同步荧光光谱严重重叠的多柔比星(doxorubicin,D0X)和柔红霉素(daunombicin,DNR)两组分混合体系进行波谱解析,建立了该混合体系含量同时测定的新方法。在pH3.45 B—R缓冲溶液中,波长差△A=55nm时,用测得的25个混合标样的同步荧光原始光谱、一阶导数光谱值建立模型。DOX和DNR在质量浓度为0.05~3.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,所建立的测定二者模型的相关系数分别为0.9897和0.9909;平均回收率分别为101.0%和101.4%;预测均方根误差(RMSEP)分别为0.1400和0.1395;预测相对标准误差(SEP)分别为0.1541和0.1525。该方法可应用于尿液样品的分析测定。
胡蓉杨琼张书然杨季冬
关键词:偏最小二乘法同步荧光光谱蒽环类抗生素
温度对测定乙醇含量近红外模型的影响被引量:3
2008年
以不同浓度的乙醇溶液为实验材料,研究了温度对近红外光谱法定量分析结果的影响。对体积百分比在5%-70%范围内的乙醇溶液,在15,18,20,25℃和28℃等5个温度点做了研究。对光谱经过不同预处理后,使用不同浓度的20个样品建立了测定乙醇含量的PLS校正模型,根据模型评价参数选择了最佳模型.分析结果显示,温度在20℃时采用一阶导数(3点平滑)光谱预处理所建立的模型最佳.其相关系数为0.9986,预测均方根误差(RMSEP)和预测标准误差(SEP)分别为0.0079和0.0081。通过对模型进行t-检验,在显著性水平大于0.05的条件下,其测定结果与GE的测定结果对比,两者无显著性差异。应用于测定酒样中乙醇的含量,结果令人满意。
杨琼胡蓉张书然杨季冬
关键词:近红外光谱法乙醇温度
亚甲蓝和天青A与AuCl4^-离子缔合物的溶剂萃取导数-同步荧光光度法同时测定被引量:3
2009年
在酸性介质中,亚甲蓝(MB)和天青A(AA)与AuCl4-形成离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后,以Δλ=20nm进行同步荧光扫描并采用一阶导数处理,2个缔合物分别在683和608nm附近出现峰值并能很好分开,且荧光强度分别与MB或AA浓度呈良好的线性关系,可用于2种吩噻嗪衍生物亚甲蓝和天青A的同时测定,检出限分别为7.9×10-9和1.78×10-8g/mL,其线性范围分别为3.0×10-8~4.8×10-6和6.0×10-8~5.8×10-6g/mL。研究了离子缔合物的组成和光谱特征,适宜的反应条件及影响因素。用于尿样和azureⅡ中亚甲蓝和天青A的同时测定,结果令人满意。
张书然胡蓉杨琼杨季冬
关键词:亚甲蓝溶剂萃取
共振瑞利散射光谱法对盐酸异丙嗪与盐酸氯丙嗪的同时测定被引量:11
2009年
钼酸铵(AM)与盐酸氯丙嗪(CPZ)及盐酸异丙嗪(PZ)均能反应形成离子缔合物,引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并出现新RRS光谱。2种反应产物具有相似的RRS光谱特征,其最大散射峰均在365nm处,且在一定范围内散射增强(△IRRS)与药物的质量浓度成正比,但RRS强度随药物质量浓度的线性增幅存在显著差异。结合两组分RRS光谱强度的加和性,可建立双组分信号响应的两条同原射线的计量分析法。方法对CPZ和PZ的检出限分别为4.5、7.7μg/L,线性范围均为0.03~2.4mg/L。将该方法用于血清、尿样和非那根止咳糖浆中CPZ和PZ的同时测定,取得满意结果。
张书然杨季冬
关键词:共振瑞利散射光谱法盐酸异丙嗪盐酸氯丙嗪钼酸铵
用RRS光谱和“同原射线计量分析法”同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪
本文对用RRS光谱和“同原射线计量分析法”同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪进行了阐述。钼酸铵与盐酸氯丙嗪(CPZ)和盐酸异丙嗪(PZ)均能反应形成离子缔合物,两者的共振瑞利散射(RRS)光谱峰均在365 nm处,其差异仅在...
张书然杨季冬
关键词:医用化学尿样检测光谱分析
文献传递
近红外光谱法定量分析水溶液中葡萄糖、麦芽糖和β-环糊精被引量:2
2008年
本文应用正交设计法配制了葡萄糖、麦芽糖和伊环糊精混合水溶液的29个样品(其中25个用作校正集样品,4个用作预测集样品),扫描此混合水溶液样品的近红外(NIR)光谱,并用Unscrambler定量分析软件将近红外光谱与对应的化学成分值相关联,在不同波长范围下建立了水溶液中葡萄糖、麦芽糖和p环糊精的近红外原始光谱、一阶导数光谱的偏最小二乘法(PLS)定量分析数学模型,根据模型评价参数选择了最佳模型,并且用这些模型对未知样品进行了预测。结果显示,对浓度范围分别在22.73-104.17mg·mL^-1、22.73-104.17mg·mL^-1和1.85-8.41mg·mL^-1的葡萄糖、麦芽糖和仔环糊精水溶液,其NIR数学模型的相关系数分别为0.9946、0.9976和0.9036,模型的预测相对偏差(RMSEP)分别为2.52mg·mL^-1、1.95mg·mL^-1和0.87mg·mL^-1,预测标准偏差(SEP)分另4为2.58mg·mL^-1、2.01mg·mL^-1和0.90mg·mL^-1。
杨琼胡蓉张书然杨季冬
关键词:近红外光谱法偏最小二乘法葡萄糖麦芽糖Β-环糊精
近红外光谱法同时测定废水中化学需氧量和生化需氧量被引量:6
2010年
采用120个废水样品的近红外透射光谱结合偏最小二乘法,分别建立了废水中化学需氧量和生化需氧量的预测模型,并对光谱数据预处理方法和异常值诊断进行了讨论。所建的废水中化学需氧量和生化需氧量的预测模型相关系数分别为0.9542和0.9652;模型的预测相对偏差分别为25.24mg·mL-1和12.13mg·mL-1;预测范围分别为28.4~528.0mg·mL-1和16.0~305.2mg·mL-1。通过对模型进行t-检验,在显著性水平大于0.05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者无显著性差异。
杨琼胡蓉张书然杨季冬
关键词:近红外光谱化学需氧量生化需氧量废水
分子光谱法同时测定吩噻嗪类化合物的新方法研究
分子光谱分析法是基于物质分子与电磁辐射作用时,物质内部发生了量子化的能级之间的跃迁,测量由此产生的反射,吸收或散射辐射的波长和强度而进行分析的方法,如紫外可见分光光度法、分子荧光光谱法、红外及拉曼光谱法、核磁共振波谱法等...
张书然
关键词:化学计量学
文献传递
同步-偏振-导数荧光法同时测定三种苯二酚异构体的研究被引量:9
2007年
苯二酚的三种异构体,由于其吸收光谱和荧光光谱均重叠严重,不能用常规分光光度法和荧光法进行同时测定.而以λ=0nm进行同步扫描时,在350~500nm之间具有相似的荧光光谱特征,其荧光强度有良好的加和性,可以对三者进行总量测定.研究还发现三种苯二酚异构体与Cu2+和异烟肼形成1∶1∶2的配位合物时,用△λ=30nm进行同步扫描并采用偏振和一阶导数法,间苯二酚的导数荧光峰位于260nm处,对苯二酚的导数荧光峰位于320nm处,两者能很好分开,而此时邻苯二酚荧光峰消失,因此可在三者的混合物中分别测定间、对苯二酚,然后再从总量中减去间、对苯二酚的含量,从而测到邻苯二酚的浓度,因此本工作通过上述方法可对三种苯二酚异构体进行同时测定.其线性范围均在3×10-6~5×10-4mol/L之内,间苯二酚和对苯二酚的检出限分别是2.5×10-7mol/L和3.1×10-7mol/L;其混和物总量的检出限是4.5×10-7mol/L,RSD均在5%以下.该方法简便快速,有良好的准确性和重复性,用于环境水样中三种苯二酚的同时测定,获得满意结果.
杨季冬张书然刘绍璞
关键词:苯二酚异构体异烟肼
共2页<12>
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