张元丁
- 作品数：7 被引量：23H指数：2
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金World Health Organization吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以鼻塞为主诉的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例被引量：1
- 2015年
- 1病例报告患儿,女,20个月,因右侧鼻腔通气不良伴血涕1个月、加重10d入我院。3个月前右耳反复中耳炎发作,予以抗感染治疗后好转;2个月前发现小细胞低色素性贫血,予以补铁对症治疗;50d前因发热（最高38.5℃）、肝功能异常于我院儿科诊断为＂肝损害＂予以对症治疗后好转。入我科查体：一般状态及反应良好,无贫血貌,皮肤及巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及肿大,两肺呼吸音粗。
- 张元丁陈玮伦李祎宁刘文杰迟建傅仲鹰
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症误诊活组织检查
- 中国人常见GJB2基因突变表达载体的构建及鉴定被引量：6
- 2009年
- 目的:构建中国人常见GJB2基因突变235de1C、299-300delAT和176de116bp与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合蛋白表达载体,寻找体外研究GJB2基因缺失突变致聋机制的有效途径。方法:用体外定点突变法构建235de1C、299-300delAT和176de116bp突变全序列与EGFP表达载体,以此为模板PCR扩增突变有效表达序列,将PCR产物连接到pMD19-T载体中,EcoRI/BamHI双酶切克隆载体,测序鉴定序列正确性后,将酶切产物插入pEGFP-N1载体中,脂质体转染HEK293细胞,荧光显微镜观察表达的融合蛋白。结果:GJB2基因突变235de1C、299-300delAT和176de116bp在HEK293细胞中高效表达,表达主要位于细胞质中。结论:成功构建了中国人常见GJB2基因突变235de1C、299-300delAT和176de116bp与EGFP的融合蛋白表达载体,为进一步研究其致聋机制奠定了基础。
- 张延平张元丁李丽娜马磊孙玉蕊张宗霖刘金伟邓惠严祝威
- 关键词：突变绿色荧光蛋白
- 保留喉功能的下咽癌手术后缺损的修复被引量：1
- 2019年
- 目的初步探讨在保留喉功能的下咽癌手术中,肿瘤切除后局部创面的修复方式。方法回顾性分析2013年3月~2018年3月33例下咽癌患者行保留喉功能肿瘤切除术后的临床资料,其中14例采用局部黏膜拉拢缝合,2例采用胸骨舌骨肌筋膜瓣修复缺损,4例采用异种牛脱细胞真皮基质修复膜,2例采用胸大肌皮瓣修复,4例锁骨上岛状皮瓣修复缺损,4例采用游离股前外侧皮瓣修复缺损,3例采用食管内翻拔脱胃上徙手术;观察缺损修复后患者伤口的愈合情况。结果33例患者喉功能良好,3例患者早期有轻微误吸,锻炼2周后即可正常进食。全部患者恢复吞咽功能,食管入口狭窄2例,后经局部扩张好转。咽瘘2例,局部换药1个月愈合。所有患者术后随访1年以上,生存率为78.79%(26/33),目前正在随访中。结论在保留喉功能的下咽癌手术中,防止误吸和避免咽食管狭窄是肿瘤切除后修复的主要目标;根据患者的具体情况,选择适合患者的个体化修复方法,既可以恢复下咽的结构和功能,还可以避免不必要的副损伤。
- 李祎宁傅仲鹰武欣张元丁陈玮伦
- 关键词：下咽癌缺损保留喉功能
- 中国人常见GJB2基因突变片段TA克隆载体构建
- 2009年
- 目的应用TA克隆技术构建含中国人常见GJB2基因突变片段的载体，为构建突变绿色荧光蛋白融合载体提供基础。方法首先利用定点诱变法在体外构建235delC．299-300delAT和176del16bp绿色荧光蛋白非融合载体，以此为模板利用PCR扩增突变基因片段，然后将PCR扩增产物克隆到TA载体上，用限制性内切酶法和测序法鉴定重组质粒序列正确性。结果用限制性内切酶法和测序方法证实扩增片段为目的片段。结论成功地构建了235delC、299-300delAT和176del16bp突变基因片段TA克隆载体，为构建突变绿色荧光蛋白融合载体、进一步研究突变致聋机制奠定了基础。
- 张元丁张延平李丽娜马磊孙玉蕊张宗霖刘金伟邓惠严祝威
- 关键词：突变
- 吉林省听力障碍及耳疾流行病学调查研究被引量：13
- 2007年
- 目的明确吉林省以人群为基础的耳疾与听力障碍的流行病学情况,为吉林省耳疾的防治工作提供科学依据。方法应用《WHO耳疾与听觉障碍调查方案》,通过容量比例概率抽样(PPS)的方法选择40个调查点,实际调查人数为6976人。耳聋残疾的定义和听觉障碍程度的分级采用WHO/PDH97.3推荐的标准,采用EARFORM V6.2(由WHO提供)软件进行资料输入和基本分析。结果911(13.1%)人有听力减退,311(4.5%)人存在听力残疾;城乡人群听力减退率和听力残疾患病率差异无显著性;男性听力减退和听力残疾患病率明显高于女性,差异有显著性;听力减退和听力残疾主要集中在60岁以上人群;患病率较高的耳疾病有耵聍(1.2%),慢性化脓性中耳炎(0.7%),鼓膜干性穿孔(1.4%),分泌性中耳炎(1.0%);19.3%的调查对象需要耳科或听力干预。结论所有听力减退的人群中,老年性耳聋患病率最高。听力残疾的患病率有上升的趋势,急需制定新的预防和治疗听力障碍和耳疾病的政策。
- 杜波张岩王宇声任大伟付涛尹万忠孙乐陈菲菲张元丁杜宝东雷爱军
- 关键词：听力耳疾病流行病学
- 中国人常见GJB2基因突变分析及突变蛋白细胞内定位研究
- 聋病在新生儿的发病率可达1/1000。大约50%的先天性耳聋为遗传性耳聋。80%的遗传性耳聋为常染色体隐性遗传性耳聋。GJB2基因突变在常染色体隐性遗传性耳聋中占有非常重要地位。本论文利用耳聋基因芯片检测,在120例耳聋...
- 张元丁
- 关键词：GJB2移码突变听力损失突变蛋白细胞定位
- 文献传递
- 低温等离子刀治疗声门下多形性腺瘤2例被引量：2
- 2016年
- 1病例报告例1,患者,女,51岁,因甲状腺术后呼吸困难1个月于2011年5月15日入院。体检：心率80次/min,呼吸20次/min,血氧饱和度98%,血压140/100mmHg（1 mmHg=0.133kPa）。神清语明,无声音嘶哑,平静状态下呼吸尚可,轻度活动后即出现呼吸困难,锁骨上窝可见凹陷。
- 杨田田陈玮伦武欣张铁权张元丁郑昌林傅仲鹰
- 关键词：喉肿物多形性腺瘤
