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整合子、ISCR1与质粒介导的喹诺酮qnr耐药基因: 喹诺酮类药物作为一种广谱抗生素,已被广泛用于临床各种感染性疾病的治疗。然而,近年来细菌对该类药物的耐药性呈逐渐增加的趋势,造成其耐药的机制除由染色体基因突变引起的药物作用靶位点改变、细胞孔道蛋白丢失及外排泵系统表达外,质...; 张凤岐沈燕孙静静李燕燕; 文献传递

IL-17和NF-κB对心肌细胞中MCP-1表达的影响: 目的研究IL-17 和NF-κB 对心肌细胞中MCP-1 表达的影响作用。方法差速贴壁法分离乳鼠心肌细胞进行原代培养。利用阳离子脂质体将NF-κB P65 siRNA 瞬时转染入小鼠心肌细胞，荧光定量RT-PCR 检...; 马莉张凤岐黄燕沈燕; 关键词：白介素17 单核细胞趋化蛋白1 小干扰RNA

miR-27b对IL-17诱导下MCP-1表达的影响作用: 2014年; 微小RNA(microRNA,miRNA)是一种基因表达调控因子,本研究旨在研究miR-27b对IL-17诱导下的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。我们转染miR-27bmimic于H9C2细胞中,采用SYBR green I荧光定量PCR检测H9C2心肌细胞中miR-27b和MCP-1基因的表达情况,以ELISA分析H9C2细胞培养上清液中MCP-1蛋白的表达。在IL-17对MCP-1表达的影响的研究中,结果显示,IL-17作用2h后MCP-1mRNA的表达量开始升高,4h时达到高峰,尔后开始下降,而MCP-1蛋白的表达量0~24h逐渐升高。在miR-27b对IL-17诱导下MCP-1表达的影响的研究中,结果显示,IL-17组与空白对照组比较,MCP-1mRNA和蛋白水平显著升高(P<0.05);IL-17组与转染miRNA阴性对照+IL-17组比较,两组的MCP-1mRNA和蛋白水平无显著差异(P>0.05);转染miR-27bmimic+IL-17与转染miRNA阴性对照+IL-17组比较,MCP-1mRNA和蛋白水平显著下降(P<0.01)。本研究表明,(1)IL-17可上调MCP-1的表达,这与IL-17的作用时间有关。(2)过表达miR-27b可下调IL-17诱导下MCP-1的表达水平。; 卫肖沈燕张凤岐; 关键词：H9C2心肌细胞 MCP-1 IL-17

外周血中TYMS和ERCC1基因多态性对胃肠道肿瘤患者化疗疗效的评估被引量：6: 2014年; 目的探究外周血TYMS与ERCC1基因多态性在评估胃肠道肿瘤患者化疗疗效中的意义。方法实验分组:(1)未化疗患者标本:外周血组和肿瘤组织组。(2)化疗患者标本:有效组和无效组。PCR和PCR-RFLP检测外周血与肿瘤组织TYMS、ERCC1基因型。结果未化疗患者外周血与肿瘤组织中,TYMS基因3R/3R、(2R/2R、2R/3R)基因型检出率均为72.09%、27.91%(P<0.01);ERCC1基因C/C、(T/T、C/T)基因型检出率均为81.39%、18.61%(P<0.01)。化疗患者外周血TYMS基因3R/3R、(2R/2R、2R/3R)基因型检出率为65.79%和34.21%,ERCC1基因C/C、(T/T、C/T)检出率为63.16%和36.84%;TYMS基因型携带者化疗有效率分别为18%和57.69%,ERCC1基因型携带者化疗有效率为47.91%和3.57%。TYMS、ERCC1各基因型与化疗有效率相关(P<0.01),各基因型间化疗有效率差异有统计学意义(P<0.01)。结论外周血标本可替代肿瘤组织检测TYMS和ERCC1基因多态性,且外周血TYMS和ERCC1基因多态性可用于评估5-Fu和铂类药物疗效。; 张凤岐沈燕王珊珊卫肖; 关键词：PCR-RFLP TYMS ERCC1

肺癌患者GSTP1基因启动子甲基化检测及其临床价值被引量：11: 2017年; 目的在肺癌的发生发展过程中,甲基化异常是导致相关基因失活的重要机制。本研究探讨肺癌患者谷胱甘肽S转移酶P1基因(Glutathione S-transferases P1,GSTP1)甲基化水平及其对肺癌诊断的临床价值。方法收集2015-10-01-2016-01-31郑州大学第一附属医院收治的100例患者的肺泡灌洗液,其中80例肺癌患者(小细胞肺癌和非小细胞肺癌)为肺癌组,20例良性肺疾病患者(肺炎、慢性阻塞性肺疾病和肺结核)为对照组。以PCR联合高分辨率熔解曲线(high resolution melting assay,HRM)(PCR-HRM)方法检测GSTP1基因启动子甲基化水平,并结合肺癌患者临床病理特征进行分析。结果肺癌组GSTP1基因启动子甲基化率为42.5%(34/80),显著高于对照组的15.0%(3/20),χ~2=5.191,P=0.023。不同年龄、性别及病理类型肺癌患者GSTP1基因启动子甲基化率,差异均无统计学意义,P值分别为0.397、0.853和0.751。早期(Ⅰ和Ⅱ期)肺癌患者GSTP1基因启动子甲基化率42.5%(17/40),显著低于晚期(Ⅲ和Ⅳ期)的70.0%(28/40),χ~2=11.931,P=0.013;但显著高于对照组,χ~2=4.538,P=0.033。高、中分化肺癌患者GSTP1基因启动子甲基化率为43.9%(18/41),显著低于低分化患者的79.5%(31/39),χ~2=10.664,P=0.010;但显著高于对照组,χ~2=4.974,P=0.026。结论 GSTP1基因启动子甲基化改变与肺癌发生发展及恶性程度有关,GSTP1基因启动子甲基化检测可能有助于肺癌诊断。; 黄燕沈燕郭皓张凤岐马莉; 关键词：肺癌 GSTP1 甲基化

复杂性Ⅰ类整合子与喹诺酮qnr耐药基因: <正>喹诺酮类药物是一种广谱抗生素,其以抗菌活性强、剂型多,使用方便等优点,已被广泛用于临床各种感染性疾病的治疗。然而,近年来细菌对该类药物的耐药性呈逐渐增加的趋势,造成其耐药的机制除由染色体基因突变引起的药物作用靶位点...; 张凤岐孙静静李燕燕沈燕; 文献传递

呼吸科病房鲍曼不动杆菌耐药性及耐药机制研究被引量：1: 2016年; [目的]分析我院呼吸科病房鲍曼不动杆菌耐药现状,探讨其耐药机制。[方法]应用法国梅里埃VITEK2微生物鉴定和药物敏感系统对分离自呼吸科病房的86株鲍曼不动杆菌进行细菌鉴定及药物敏感分析;PCR法检测Ⅰ类整合子分布情况。[结果]鲍曼不动杆菌在痰液中的检出率为80.23%,尿液8.14%,分泌物5.81%,血液3.49%,引流液2.33%;鲍曼不动杆菌敏感率较高的是头孢哌酮舒巴坦(100.00%)、米诺环素(100.00%),其次是多黏菌素B(98.8%)、替加环素(97.7%)、亚胺培南(89.5%),对氨苄西林的耐药率为100.00%;Ⅰ类整合子在临床分离的鲍曼不动杆菌中检出率较高。[结论]鲍曼不动杆菌耐药性强,耐药谱广,临床上应加强对鲍曼不动杆菌的实时检测和预防控制。应采取综合措施如加强手卫生知识的培训教育,提高手卫生的依从性,加强痰液、分泌物等体液的引流,合理使用抗菌药物等,以降低鲍曼不动杆菌医院感染的发生率。; 王浩斌沈燕张凤岐; 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性整合子耐药机制呼吸科

整合子、ISCR1与质粒介导的喹诺酮qnr耐药基因: 喹诺酮类药物作为一种广谱抗生素,已被广泛用于临床各种感染性疾病的治疗.然而,近年来细菌对该类药物的耐药性呈逐渐增加的趋势,造成其耐药的机制除由染色体基因突变引起的药物作用靶位点改变、细胞孔道蛋白丢失及外排泵系统表达外,质...; 张凤岐沈燕孙静静查燕燕

外周血肿瘤化疗敏感基因TYMS和ERCC1对胃肠道肿瘤患者化疗效果的评估作用: 目的探究外周血TYMS与ERCC1基因多态性在评估胃肠道肿瘤患者化疗疗效中的意义.方法 1)实验分组：①未化疗患者标本：外周血组和肿瘤组织组.②化疗患者标本：有效组和无效组.2)PCR和PCR-RFLP检测外周血与肿瘤...; 沈燕张凤岐王珊珊卫肖; 关键词：PCR-RFLP TYMS ERCC1

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张凤岐

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