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张斌

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:浙江大学宁波理工学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇异或门
  • 1篇原语
  • 1篇肾上腺
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇密文
  • 1篇混淆
  • 1篇活性
  • 1篇降压活性
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇构效关系研究
  • 1篇安全多方计算
  • 1篇QSAR
  • 1篇S盒

机构

  • 2篇浙江大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 2篇张斌
  • 1篇练斌
  • 1篇江振洲
  • 1篇夏霖
  • 1篇习保民
  • 1篇倪沛洲
  • 1篇李华
  • 1篇郑炜

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
卤代芳氧烷胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的合成、生物活性及构效关系研究被引量:3
2005年
目的设计合成卤代苯氧烷胺类α1 肾上腺素受体 (α1 AR)拮抗剂并研究它们的降压活性及构效关系。方法根据苯氧烷胺类化合物DDPH的代谢物设计合成 12个卤代芳氧烷胺类化合物 ,以 2 ,6 二甲基苯酚为原料经多步反应得中间体卤代苯氧丙酮 ,再还原胺化得目标物 ,测试了目标化合物的降压活性 ,并用WHIM描述子进行构效关系研究。结果共合成 12个目标物 ,其结构经红外、质谱、核磁共振谱确证。药理实验显示 :12个目标物均具有一定的降压活性 ,化合物 3、10有较强的降压作用 ,但降压持续时间均比DDPH短。结论提高整个分子的对称性 ,或降低分子的取代基的复杂程度 ,对延长该类药物的降压时间是有利的。
习保民李华张斌倪沛洲夏霖江振洲
关键词:药物化学QSAR降压活性
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练斌闫旭李黎明李振卿郑炜张斌毕宇航陈宏远郭宝安
共1页<1>
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