张素才
- 作品数：10 被引量：18H指数：2
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原花青素对大鼠亚硒酸钠性白内障的初步研究被引量：2
- 2008年
- [目的]研究原花青素预防大鼠硒性白内障的作用机理并初步探讨其量效关系。[方法]将40只12日龄雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、原花青素低剂量组和原花青素高剂量组,模型组参照张家萍等人亚硒酸钠性白内障大鼠模型制作方法进行造模,原花青素低、高剂量组为在给予亚硒酸钠的同时给予原花青素,剂量分别为20mg/kg体重和100mg/kg体重。在实验d16处死全部大鼠。采用化学比色法测定晶状体中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。[结果]与模型组相比,原花青素高剂量组晶状体中MDA含量有显著性降低(P﹤0.05),SOD、GSH-Px含量有显著性增高(P﹤0.05)。[结论]原花青素具有抑制大鼠晶状体白内障发生发展作用,其作用机制与其良好的抗氧化作用有关。
- 成旋程薇波颜灏张素才杜丽
- 关键词：白内障原花青素SODMDAGSH-PX
- PCNA在PTU致大鼠甲状腺增生效应中的表达规律被引量：1
- 2008年
- 目的分析增殖细胞核抗原(PCNA)在甲状腺素干扰物丙硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU)致大鼠甲状腺增生效应中的表达规律。方法雄性SD成年大鼠,PTU(5.0mg/kg.d)灌胃染毒,分别设染毒3d、染毒6d、染毒9d、染毒12d组和对照组,每组5只大鼠,在染毒期满后处死动物,取甲状腺组织进行PCNA的免疫组化染色和RT-PCR检测。结果与对照组相比,免疫组化染色和RT-PCR均检测到PCNA在染毒3d组明显增高(P<0.05),染毒6d组达到最高,染毒9d、染毒12d组呈现下降的趋势。结论PCNA在甲状腺增生中存在先增高后降低的表达规律,提示甲状腺激素干扰物甄别试验的动物试验期可明显缩短为6d。
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- 关键词：丙硫氧嘧啶甲状腺增殖细胞核抗原
- 丙硫氧嘧啶致甲状腺增生的量效关系初探被引量：4
- 2007年
- [目的]研究丙硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU)致甲状腺增生的量效关系,为以PTU为模型药物的甲状腺激素干扰物体内短期甄别方法体系的建立提供实验室依据。[方法]SD大鼠100只,雌雄各半,随机分为1个对照组和4个实验组。对照组用玉米油灌胃;实验组用不同剂量的PTU的玉米油溶液灌胃。于实验期11d麻醉后股动脉放血处死动物,甲状腺组织称重后进行组织病理学观察。[结果]在PTU剂量为5mg/(kg·d)的实验组,雌雄鼠甲状腺脏器系数均高于对照组(P﹤0.05);组织学观察发现随着PTU剂量增加,甲状腺增生程度有所加重;组织学观察到的最小有作用剂量分别比脏器系数提前3和2个剂量组。[结论]选择甲状腺增生的组织学早期改变为实验观察敏感性终点,建立以PTU为模型药物的甲状腺激素干扰物体内短期甄别方法体系是可行的。
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- 关键词：PTU甲状腺甄别方法
- 海补乐宝软胶囊对CCl_4致大鼠实验性慢性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2008年
- 目的观察海补乐宝软胶囊对大鼠实验性慢性肝损伤的保护作用。方法设实验样品组、阴性对照组、模型组和阳性对照组。各组大鼠分别于第1、3、6、8周ip四氯化碳或玉米油,并在每周作相应的ig给药,于第8周处死所有大鼠,查血常规和相关酶活性,并取组织作病理切片,光镜下检查、评分。结果样品组动物血清中ALT和AST活性较模型组显著降低,肝组织病变亦明显减轻。结论海补乐宝软胶囊对大鼠化学性慢性肝损伤具有辅助保护作用。
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- 关键词：四氯化碳实验性慢性肝损伤
- 丙硫氧嘧啶致甲状腺组织增生的时效关系研究
- 2009年
- 目的初步建立以染毒(PTU)为模型的甲状腺激素干扰物体内短期甄别实验系统。方法PTU(5mg/kgbw)灌胃染毒,分别设丙硫氧嘧啶染毒3、6、9、12天实验组及溶剂对照组,每组10只大鼠,在染毒期满后处死动物,取血清,用全自动化学发光法测量TT3,TT4和TSH,同时观察甲状腺组织病理改变,PAS染色观察胶质的改变,免疫组化法和Western-blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果与对照组相比,染毒3天组,TT3开始出现显著的降低(P<0.05),6、9、12天组,TT3、TT4浓度均显著降低,并伴TSH浓度显著升高(P<0.05)。甲状腺脏器系数在6、9、12天组均显著高于对照组(P<0.05)。组织学观察发现3天组甲状腺滤泡上皮复层化;6天组弥漫性增生,大量增生斑、实心芽形成(P<0.05);9天组纤维母细胞和毛细血管内皮细胞大量增生,大量实心继发滤泡形成;12天组有大量的空心继发滤泡形成。PAS染色显示,3、6、9天组的甲状腺滤泡胶质染色弱阳性,12天组甲状腺滤泡胶质染色阴性。免疫组织化学检测的PCNA标记指数和Western-blot检测的PCNA/β-actin的相对值随时间变化的规律完全一致,即3天组开始显著增加(P<0.05);而6天组达到高峰(P<0.05);9天组开始减少(P<0.05);12天组与对照组相比则差异无显著性。结论初步确定甲状腺激素干扰物体内短期甄别实验实验观察终点为增生斑和实心芽,以及IHC检测的PCNA标记指数,最佳实验期为6天。
- 王宇张素才程薇波曾婷婷商维维
- 关键词：丙硫氧嘧啶甲状腺增殖细胞核抗原
- 润欣牌骨乐胶囊增加骨密度的动物实验研究
- 2007年
- [目的]检测润欣牌骨乐胶囊是否具有增加动物骨密度的作用。[目的]采用动物实验,测定各组动物的骨密度和骨钙含量。[结果]高剂量碳酸钙组左股骨骨密度显著高于低碳酸钙组(P﹤0.05),润欣牌骨乐胶囊低、中、高3个剂量组的左股骨骨密度与低钙对照组之间比较,差异有统计学意义(P﹤0.05～0.01)。[结论]润欣牌骨乐胶囊具有增加动物骨密度作用。
- 张素才程薇波黄芹商维维王文冬
- 关键词：骨密度
- 丙硫氧嘧啶干扰甲状腺功能的亚急性毒性研究被引量：2
- 2008年
- [目的]研究丙硫氧嘧啶(Propylthiouracil,PTU)干扰甲状腺功能的亚急性毒性状况,为PTU致甲状腺肿的组织发生学研究提供实验室基础数据。[方法]SD大鼠150只,随机分为15组,包括3、6、9、12、15、18、21d的试验组和同期对照组,对照组用玉米油灌胃,试验组用PTU的玉米油溶液灌胃,于每个实验期结束的d2麻醉后股动脉放血处死动物,取甲状腺、肝、肾、脾、胸腺,称重后进行组织病理学观察。[结果]试验组血清TT3、TT4浓度先降低再进入平缓期,TSH浓度是先升高再进入平缓期,甲状腺绝对重量和脏器系数均持续升高,和对照组相比,6d时差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]PTU5mg/(kg.day)的剂量染毒大鼠21d,除干扰甲状腺功能,未见其他毒性反应,甲状腺在持续增生,功能尚未代偿。因此用该方法研究甲状腺的组织发生学是可行的。
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- 关键词：PTU
- 杀草强致甲状腺增生的量效关系初探被引量：2
- 2008年
- [目的]研究杀草强(Amitrole)致甲状腺增生的量效关系,为杀草强的体内短期甄别甲状腺激素干扰物的标准化实验提供剂量设计依据。[方法]SD大鼠40只,随机分为1个对照组和4个实验组。对照组用蒸馏水灌胃,实验组用不同剂量的杀草强溶液灌胃。于实验期11d麻醉后股动脉放血处死动物,甲状腺组织称重后进行组织病理学观察及PAS染色观察。[结果]在100mg/(kg.day)剂量组,大鼠甲状腺脏器系数高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);在200mg/(kg.day)剂量组甲状腺增生以实心继发滤泡为主。[结论]杀草强可作为短期甄别甲状腺激素干扰物实验体系的验证药物,200mg/(kg.day)可作为验证实验的中心剂量。
- 张素才周子人王文冬程薇波黄芹商维维
- 关键词：甲状腺
- 原花青素预防大鼠亚硒酸钠性白内障的机制研究被引量：5
- 2008年
- 目的:研究原花青素(PC)对大鼠亚硒酸钠性白内障的预防作用并探讨其作用的时效关系。方法:SD大鼠45只,随机分为正常组、模型组和药物组,药物组在给予亚硒酸钠的同时给予80 mg.kg-1原花青素。给药第6,11,16天,分别放血处死每组动物的5只。测定晶状体中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果:第10,15天的药物组晶状体中MDA含量有显著性降低(P<0.01),第15天的药物组晶状体中SOD,GSH-Px含量有显著性增高(P<0.01)。其作用机制与其良好的抗氧化作用有关。结论:原花青素可明显抑制大鼠晶状体白内障发生发展,而且晶状体中MDA,SOD,GSH-Px含量在本实验中呈现明显的时间效应关系,推荐给药时间是15 d。
- 成旋程薇波颜灏张素才王宇
- 关键词：白内障原花青素类超氧化物歧化酶丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶
- 玉竹牌养骨茶增加骨密度的动物实验研究
- 2007年
- [目的]检测玉竹牌养骨茶是否具有增加动物骨密度的作用。[方法]将60只雌性SD大鼠随机分为6组:假手术组,模型对照组,高剂量碳酸钙组和玉竹牌养骨茶417mg/kg·bw、833mg/kg·bw、1667mg/kg·bw3个剂量组,每组各10只。假手术组动物行假手术,其余5组动物行卵巢切除术。术后各组动物经灌胃分别给予相应剂量的溶剂、碳酸钙组和玉竹牌养骨茶,于实验的第12周处死动物,取左右股骨,测定各组动物的骨密度和骨钙含量。[结果]模型对照组左股骨骨密度显著低于假手术组(P﹤0.01),玉竹牌养骨茶833mg/kg·bw组和1667mg/kg·bw组的左骨骨密度与模型对照组之间有显著差异(P﹤0.05,P﹤0.01)。[结论]玉竹牌养骨茶具有增加动物骨密度作用。
- 蒋奎程薇波郭楚乔商微微张素才
- 关键词：去卵巢骨密度
