徐楠楠
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅基金吉林省科技厅发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鹅细小病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：5
- 2011年
- 利用已经分离得到的小鹅瘟病毒GPV SP株,设计合成1对特异性的引物和Taq Man探针,通过特异性试验、敏感性试验建立了GPV Taq Man荧光定量PCR检测方法。同时饲养产蛋种鹅,接种小鹅瘟病毒,在不同的时间段采取病料,并且利用荧光定量PCR检测病毒的存在与含量,得到了小鹅瘟病毒在产蛋种鹅体内的定植规律。
- 董浩徐楠楠
- 关键词：鹅细小病毒荧光定量PCR定植规律
- 应用FQ-PCR检测GPV在产蛋种鹅体内定植规律的研究
- 小鹅瘟病是养鹅业常见的一种高度接触性传染病,由小鹅瘟病毒引起,主要感染刚出生的雏鹅,死亡率可达到100%,随着年龄的增大发病的几率减小,死亡率也减少,所以发病率与鹅的年龄密切相关。成年的鹅几乎不发病,但是不发病不能证明它...
- 徐楠楠
- 关键词：小鹅瘟定植规律
- 文献传递
- 鹅细小病毒的分子生物学研究进展被引量：4
- 2012年
- 鹅细小病毒(GPV)病是危害养鹅业的主要传染病之一。文章根据国内外对鹅细小病毒的分类地位、分子生物学特性、基因组的结构特点、非结构蛋白与结构蛋白的功能以及分子生物学诊断与防治等方面的研究作一综述,以期为鹅细小病毒及小鹅瘟的防控提供参考。
- 蒋运博董浩马磊徐楠楠段小波胡桂学
- 关键词：鹅细小病毒分子生物学小鹅瘟
- 实时荧光定量PCR技术的研究进展及应用被引量：19
- 2011年
- 聚合酶链反应（PCR）技术自1985年问世以来,以其灵敏性高、特异性强和速度快在分子生物学等科研领域得到了广泛应用。但是,由于传统的PCR技术不能准确定量,在操作过程中易受污染而使假阳性率偏高;因此,使其应用受到限制。实时荧光定量PCR技术拥有特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点,已成为了分子生物学研究的重要工具。文章对实时荧光定量PCR技术的原理、检测方法、定量方法及其应用进行了综述。
- 徐楠楠胡桂学
- 关键词：实时荧光定量PCR技术分子生物学聚合酶链反应假阳性率
- 红腹锦鸡大肠杆菌病的细菌学诊断被引量：1
- 2011年
- 无菌采集病死红腹锦鸡肝脏、脾脏和心血,接种多种培养基分离细菌。以生化试验和小鼠攻毒试验,鉴定分离细菌及其致病性。采用PCR方法扩增分离细菌16S rRNA,测定核苷酸序列,与GenBank中大肠杆菌相应基因序列进行分析比较,绘制系统进化树。结果表明,分离细菌为大肠杆菌,可以致小鼠死亡。其16S rRNA基因序列与GenBank登录的大肠杆菌相应基因同源性超过99%。由此证明,该红腹锦鸡死于大肠杆菌病。
- 徐楠楠马磊段晓波王鑫胡桂学
- 关键词：红腹锦鸡大肠杆菌病细菌学诊断
