徐正仁
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 铜催化的4-碘色氨酸衍生物的N-芳基化反应及其在Indolactam V全合成中的应用(英文)
- 2012年
- 本文研究了通过CuI催化的分子内和分子间4-碘色氨酸衍生物的N-芳基化反应引入天然产物indolactam V的缬氨酸片段, 以完成其全合成, 发现4-碘色氨酸的分子内反应生成了吡咯并喹啉衍生物。
- 江静倩徐正仁贾彦兴
- 关键词：V
- 挪挪果的化学成分研究被引量：2
- 2007年
- 任宏燕柴兴云徐正仁陆亚男李飞飞屠鹏飞
- 关键词：化学成分Β-谷甾醇乙醇提取物甲氧基苯酚常绿乔木风湿痹痛
- 南岭柞木化学成分研究
- 徐正仁
- 关键词：大风子科化学成分
- 伊桐的化学成分研究被引量：7
- 2007年
- 柴兴云李飞飞任宏燕陆亚男徐正仁屠鹏飞
- 关键词：化学成分乙醇提取物常绿乔木风湿痹痛跌打损伤大风子
- 伊桐中一个新的链状单萜苷―伊桐苷O(英文)
- 2008年
- 大风子科植物伊桐的皮和枝条中分离得到一个新的链状单萜苷类成分和11个已知化合物,新化合物经波谱方法鉴定为3,7-dimethyl-1,6-octadien-3,10-dihydroxyl-10-O-α-L-arabinopyranosyl(1→6)-O-β-D-glucopyranoside,命名为伊桐苷O,其它化合物皆为首次从本植物中分离得到.
- 柴兴云徐正仁唐力英陈玉平白长财周斐然屠鹏飞
- 关键词：大风子科化学成分
- 莿柊的化学成分研究被引量：2
- 2008年
- 目的对莿柊Scolopia chinensis的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离,通过NMR等波谱方法结合其他化学方法鉴定化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别为木栓酮(Ⅰ)、正三十一烷(Ⅱ)、正三十一碳醇(Ⅲ)、阿魏酸二十八酯(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、二十八烷醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅱ～Ⅸ均为首次从该属植物中分离得到。
- 陆亚男徐正仁柴兴云任宏燕屠鹏飞
- 爪哇脚骨脆的化学成分研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究爪哇脚骨脆Casearia velutina茎及枝条的化学成分。方法采用多种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质并结合光谱数据鉴定化合物结构。结果分离鉴定了9个化合物,分别为:丁香酸葡萄糖苷(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、腺嘌呤核苷(Ⅲ)、(2R,3S,4R,5R)-直链肌醇(Ⅳ)、5-p-trans-coumaroylquinic acid(Ⅴ)、3′-O-methylquercetin3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅵ)、(3S,6R)-trans-linalool-3,7-oxideglucoside(Ⅶ)、蔗糖(Ⅷ)、果糖(Ⅸ)。结论该9个化合物均为首次从爪哇脚骨脆中分离得到。
- 李飞飞柴兴云徐正仁任宏燕屠鹏飞
- 关键词：大风子科化学成分
- 南岭柞木化学成分(英文)被引量：2
- 2007年
- 目的对南岭柞木Xylosma controversum Clos茎的化学成分进行研究。方法应用各种色谱方法分离,应用波谱技术确定结构。结果分离鉴定了13个化合物,分别是:(-)-丁香树脂酚(1),丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(2),丁香树脂酚-4,4'-O-β-D-双葡萄糖苷(3),(±)-儿茶素(4),儿茶素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5),儿茶素-5-O-β-D-葡萄糖苷(6),1,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-propanediol(7),(R)-(+)-大风子油酸(8),木栓酮(9),尿嘧啶(10),苯甲酸(11)香草酸(12),对羟基苯甲酸(13)。结论以上化合物均为首次从柞木属植物中分离得到。
- 徐正仁陆亚男柴兴云任宏燕屠鹏飞
- 关键词：大风子科化学成分
- 南岭柞木和箣柊的化学成分对磷酸二酯酶抑制作用的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究从大风子科箣柊属植物南岭柞木(Xylosma controversumClos)与箣柊[Scolopiachinensis(Lour.)Clos]中分离得到的27个化合物对磷酸二酯酶是否具有抑制活性。方法:将化合物与蛇毒磷酸二酯酶在37℃孵育30 min后,检测磷酸二酯酶底物双(4-硝基苯基)磷酸酯的产物4-硝基酚在405 nm的吸收度值的变化来检测酶活性的变化。结果:从27个化合物中筛选到3个化合物儿茶素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、(±)-儿茶素和xylosmin对蛇毒磷酸二酯酶有较强抑制作用,且均具有良好的浓度抑制曲线,与阳性对照化合物EDTA-2Na和L-半胱氨酸相比较,它们对蛇毒磷酸二酯酶均具有中等的抑制作用,其中(±)-儿茶素的酶抑制作用最强。结论:南岭柞木化学成分儿茶素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和(±)-儿茶素及箣柊的化学成分xylosmin对蛇毒磷酸二酯酶有酶抑制活性。
- 凌思凯徐正仁屠鹏飞蒲小平
- 关键词：化学成分磷酸二酯酶
