徐永忠
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部放射医学与防护学院更多>>
- 发文基金：国防科技技术预先研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 多核细胞法和Brdurd法检测辐射诱发体细胞HPRT基因突变的比较研究被引量：4
- 2003年
- 目的 研究放射性核素内照射诱发体细胞HPRT基因位点突变及其剂量 -效应关系 ,比较不同方法对HPRT基因位点突变的检出率。方法 给大鼠尾静脉注射晚期混合裂变产物后不同时间心脏穿刺取血。用多核细胞法和Brdurd法分别检测HPRT基因突变细胞 ,计算突变率 ,拟合出辐射诱发HPRT基因位点突变的剂量 -效应关系函数。结果 用多核细胞法检测的放射性核素内照射诱发HPRT基因位点突变率 (y ,‰ )和剂量 (D ,cSv)相关函数为y =1 14 98+0 1199lnD,r =0 970 6 ;用Brdurd法检测的相关函数为 y =6 5 310× 10 -2 +3 4 5 4 2× 10 -3 D ,r =0 984 6。多核细胞法检测HPRT基因位点突变检出率比Brdurd法高 11～ 17倍之多。结论 体细胞HPRT基因对电离辐射敏感 ,有可能作为辐射生物剂量计。
- 赵经涌崔凤梅劳勤华徐永忠赵涛
- 关键词：放射性核素内照射HPRT基因突变多核细胞法
- 荧光原位杂交技术在放射医学中的应用研究
- 目前，FISH技术在细胞遗传学、基因定位和基因诊断等领域已得到广泛应用。本课题中，我们应用双色FISH技术(1号、4号全染色体组合探针)对离体照射血样本、放射性工作者、早先事故受照者和鼻咽癌放疗病人的外周血淋巴细胞以及辐...
- 徐永忠
- 关键词：荧光原位杂交染色体畸变剂量效应关系生物剂量
- 文献传递
- 放射性核素内照射诱发体细胞HPRT基因突变被引量：2
- 2002年
- [目的 ]研究放射性核素内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞次黄嘌呤乌嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT)基因位点突变及其剂量 效应关系。并比较多核细胞法和 5 溴脱氧尿嘧啶核苷 ( 5 Brdurd)法测定HPRT基因位点突变的检出率。 [方法 ]用多核细胞法和Brdurd法研究的两批大鼠均分别随机分为 1个对照组和 4个不同剂量组 ,每组 6只。对照组尾静脉注射生理盐水(pH 3 0 ) ,注射容积为 0 5ml/10 0g体重 ,注射后 1d心脏穿刺取血。多核细胞法的不同剂量实验组大鼠尾静脉注射比活度为 3 6 4× 10 5Bq/ml放射性晚期混合裂变产物 ,注射容积同对照组 ,于注射后 1、3、6和 9d心脏穿刺取血。Brdurd法的不同剂量实验组大鼠尾静脉注射比活度为 3 40× 10 5Bq/ml的放射性晚斯混合裂变产物 ,注射容积同前 ,于注射后 1、5、15和 2 0d心脏穿刺取血。每鼠分别取抗凝血 1 5ml于离心管中 ,加入Hank s液 8ml,混匀后 15 0 0r/min离心 10min ,去上清后再重复洗涤一次。将沉积细胞悬浮于生长培养液 (内含 90 %RPMI16 40 ,10 %灭活小牛血清 ,庆大霉素 10 0IU/ml,PHA适量 )中至 1 5ml ,取上述血细胞 0 5ml接种于 4 5ml生长培养液中。每个样本培养 2瓶 ,其中 1瓶加入 6 巯基乌嘌呤 ( 6 TG)。终浓度为 1× 10 -5mol/L。①多核细胞法 :将样本?
- 赵经涌徐永忠赵涛
- 关键词：放射性核素内照射体细胞HPRT基因突变
- 荧光原位杂交技术检测细胞内在放射敏感性的研究被引量：1
- 2002年
- 徐永忠郑斯英赵经涌朱巍王洪海
- 关键词：荧光原位杂交技术细胞细胞放射敏感性染色体畸变
- 双色荧光原位杂交检测放射性工作者的染色体畸变及剂量估算被引量：2
- 2000年
- 应用荧光原位杂交技术检测 13例放射性工作者的外周血淋巴细胞染色体易位率及双着丝粒体率 ,并根据易位率进行生物剂量估算。结果表明 ,13例放射性工作者的平均易位率、双着丝粒体率都显著高于对照组 (P <0 0 1) ,13例放射性工作者的平均易位率约为双着丝粒体率的 8 44倍 ,两者差异显著(P <0 0 1) ,且两者无相关性 (r =0 44 3) ,除 1例核医学工作者外 ,其余 12例的生物剂量估算范围在0 6 2～ 2 17Gy之间。提示 。
- 徐永忠李亘山郑斯英赵经涌朱巍曹建平
- 关键词：荧光原位杂交染色体畸变
- 应用单细胞微凝胶电泳技术检测成纤维细胞的放射敏感性
- 2001年
- 应用单细胞微凝胶电泳 (SCGE)技术以及噻唑蓝 (MTT)比色法检测辐射诱发的成纤维细胞系AT5BIVA和GM6 37的初始DNA双链断裂数及断裂后的修复与细胞放射敏感性之间的关系。结果表明 ,AT5BIVA细胞系的放射敏感性显著高于GM 6 37。两种细胞系的初始DNA双链断裂数均随剂量的增加而增加 ,呈显著的剂量效应关系 ,在给定的剂量点 ,辐射诱发的AT5BIVA细胞系的初始DNA双链断裂数显著高于GM 6 37。AT5BIVA细胞系对辐射诱发的DNA双链断裂的修复能力小于GM 6 37。结果提示 ,辐射诱发的初始DNA双链断裂数及断裂后的修复与细胞的放射敏感性均有一定的相关性 。
- 徐永忠郑斯英朱巍赵经涌曹建平
- 关键词：DNA双链断裂成纤维细胞放射生物学
- 应用荧光原位杂交技术估算^(192)Ir源辐射事故受照者的生物剂量被引量：1
- 2000年
- 应用双色荧光原位杂交 (FISH)技术和常规法对 4例192 Ir源事故受照者照后 8个月外周血淋巴细胞的染色体易位及非稳定性畸变进行检测并根据易位率估算其受照剂量。结果表明 ,照后 8个月 ,用FISH方法估算的生物剂量与物理剂量基本一致 ,非稳定性畸变 ,包括双十环、无着丝粒断片及总畸变率分别为 0 13 % ,0 40 % ,0 5 3 % ,均显著低于照后立即检测的结果。结果提示 。
- 王强徐永忠郑斯英
- 关键词：荧光原位杂交易位物理剂量生物剂量
- 晚期混合裂变产物内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变及微核的研究
- 该文较系统地综述了HPRT基因突变分析技术的基本原理、方法、因素及其在放射生物学中的应用及存在的问题.研究表明,HPRT基因突变可望成为一种生物剂量计.通过检测个体基因突变频率,对于急性照射及慢性小剂量长期照射分析,估算...
- 徐永忠
- 关键词：放射生物学HPRT基因生物剂量计
- 双色荧光原位杂交检测^(60)Coγ射线诱发染色体畸变的剂量效应关系被引量：1
- 2000年
- 目的 探索荧光原位杂交 (FISH)技术检测稳定性染色体畸变 (易位 )作为辐射生物剂量计的可行性。方法 用 1号、4号全染色体组合探针的FISH技术及常规法检测不同剂量60 Coγ射线诱发的染色体易位率和双着丝粒体率并拟合剂量效应曲线。结果 FISH技术检出的易位率、双着丝粒体率及常规法检出的双着丝粒体率与剂量间均可拟合成线性平方方程Y =c +αD + βD2 。FISH技术和常规法检出的双着丝粒体率差异无显著性 (P >0 0 5 )。对于 1号和 4号染色体 ,辐射诱发的易位率、双着丝粒体率的观察值与基于DNA含量的预期值相比 ,差异皆无显著性。结论荧光原位杂交技术能快速、准确地检测易位且有良好的量效关系 ,因此 。
- 徐永忠郑斯英赵经涌曹建平朱巍
- 关键词：荧光原位杂交染色体畸变
