徐红蓉
- 作品数：57 被引量：188H指数：8
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：上海市徐汇区医学科研项目上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中阿托伐他汀及其活性代谢物的浓度被引量：2
- 2017年
- 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中阿托伐他汀及其主要活性代谢物2-羟基阿托伐他汀和4-羟基阿托伐他汀的浓度。方法分别以阿托伐他汀-d5,2-羟基阿托伐他汀-d5和4-羟基阿托伐他汀-d5为内标,加入5%甲酸水溶液,用甲基叔丁基醚进行液液萃取后,进样分析。色谱柱为CAPCELL PAK C_(18)(2 mm×100 mm,TYPE:MGⅡ,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)乙酸胺水溶液-甲酸=46:54:0.143,流速为0.40 mL·min^(-1)。电喷雾离子源:正离子多反应监测扫描分析。阿托伐他汀的离子对为m/z 559.3→m/z 440.2,2/4-羟基阿托伐他汀的离子对为m/z 559.3→m/z 440.2。考察其专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、提取回收率和基质效应、残留效应和稳定性。结果血浆中阿托伐他汀的标准曲线方程为y=4.35×10^(-2)x+3.43×10^(-4)(r=0.9993),在0.05~100 ng·mL^(-1)线性关系良好,定量下限为0.05ng·mL^(-1);2-羟基阿托伐他汀的标准曲线方程为y=1.03×10^(-1)x+6.93×10^(-4)(r=0.998 7),在0.05~50 ng·mL^(-1)线性关系良好,定量下限为0.05ng·mL^(-1);4-阿托伐他汀的标准曲线方程为y=5.35×10^(-1)x-2.26×10^(-3)(r=0.9984),在0.05~5.0 ng·mL^(-1)线性关系良好,定量下限为0.05ng·mL^(-1)。阿托伐他汀、2-羟基阿托伐他汀和4-羟基阿托伐他汀的日内、日间的相对标准偏差(RSD)均小于15%;提取回收率为61.64%~90.29%;基质效应为88.74%~105.62%。结论 LC-MS/MS法快速、灵敏、准确、选择性强、重复性好,适用于人血浆中阿托伐他汀及其活性代谢产物的浓度测定,可以满足临床药物浓度监测以及药代动力学研究的需要。
- 陈菡菁徐红蓉苑菲陈伟力李雪宁
- 关键词：阿托伐他汀液液萃取液质联用法
- 匹多莫德注射剂在中国健康人体中的单剂量药动学特征
- 2016年
- 目的评价在中国人群中单次静脉注射匹多莫德后的药动学特征。方法用二重3×3拉丁方交叉试验设计。12名健康受试者单剂量静脉注射匹多莫德200、400、800 mg后,用LC-MS/MS法测定血浆中匹多莫德的浓度,用Win Nolin 6.2.1软件计算其主要药动学参数,用SPSS 19.0软件考察匹多莫德主要药动学参数的剂量线性特征及性别差异。结果匹多莫德200、400、800 mg的主要药动学参数:AUC_(0→t)分别为(17 920±2 068)、(34 771±6 336)、(70 950±10 527)μg·h·L^(-1);ρ_(max)分别为(10 342±1 545)、(18 093±3 589)、(39 120±4 686)μg·L^(-1);t_(1/2)分别为(1.421±0.285)、(1.523±0.414)、(1.643±0.157)h。结论匹多莫德的AUC_(0→t)、ρ_(max)均随剂量增加而线性增加,在200~800 mg内呈线性药动学特征。除200 mg组的ρ_(max)外,其他剂量组别的主要药动学参数在男女之间的差异没有统计学意义(P>0.05)。
- 徐红蓉陈伟力马媛媛苑菲杨梦婕李雪宁
- 关键词：匹多莫德药动学
- 高效液相色谱法测定复方达美肤溶液及皮炎灵中氯倍他索的含量
- 2003年
- 目的 :建立复方达美肤溶液和皮炎灵中氯倍他索的含量测定方法。方法 :采用高压液相色谱法 (HPLC) ,NUCLEOSIL 10 0 5C18柱 ( 3.9mm×15 0mm ,5 μm) ,以甲醇∶0 .0 5mol·L- 1醋酸/醋酸钠缓冲液 =78∶2 2 (v∶v)为流动相 ,流速 1.0mL·min- 1,检测波长 2 37nm。结果 :复方达美肤溶液中氯倍他索在 0 .4 0～ 0 .60 g·L- 1范围内呈良好的线性关系 (r =0 .999,n =5 ) ;皮炎灵中氯倍他索在0 .12～ 0 .18g·L- 1范围内呈良好的线性关系 (r =0 .999,n =5 )。结论 :HPLC测定复方达美肤溶液、皮炎灵中氯倍他索的方法准确、快速、可行。
- 汪红徐红蓉陈伟力李雪宁
- 关键词：氯倍他索高效液相色谱法
- 单剂口服利巴韦林片在健康人体的药代动力学被引量：4
- 2008年
- 目的对国产利巴韦林片(抗病毒药)在健康中国男性受试者中空腹单剂量口服时的药代动力学特点进行评价。方法受试者单剂量口服利巴韦林300mg,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中利巴韦林浓度,并用非房室模型计算药代动力学参数。结果药代动力学参数:AUC0-t为(5584.91±1659.34)ng.h.mL-1;AUC0-∞为(7166.33±2224.28)ng.h.mL-1;Cmax为(442.60±148.97)ng.mL-1;tmax为(1.40±1.20)h;t1/2为(22.93±6.38)h;Ke为(0.03±0.01)h-1;Vd为(1484.37±491.50);CL为(45.67±13.90)L.h-1。结论单剂口服利巴韦林在健康人体的代谢特征基本与文献报道参数[2-5]一致。
- 李雪宁吴国平汪红陈伟力徐红蓉余琛刘罡一贾晶莹黄锦光
- 关键词：利巴韦林片药代动力学液相色谱-串联质谱
- 罗哌卡因在手术病人的药代动力学被引量：5
- 2003年
- 目的 对单剂量罗哌卡因硬膜外麻醉的手术病人进行药代动力学研究。方法 选择12例手术病人,硬膜外麻醉时,注入罗哌卡因150mg。血药浓度用反相高效液相色谱法测定。用3P97药代动力学计算程序拟合房室模型并计算药代动力学参数。结果 罗哌卡因的主要药代动力学参数:t_(max)为0.27±0.10h;C_(max)为1.86±0.40mg·L^(-1);t_(1/2 (α))为0.23±0.14h;t_(1/2 (β))为2.17±0.55 h;AUC为4.84±1.20 mg·h·L^(-1)。结论 罗哌卡因在手术病人中的代谢符合开放性二室模型。罗哌卡因在体内的消除不受疾病的影响。
- 徐红蓉许剑安陈伟力李雪宁葛宁花
- 关键词：罗哌卡因手术治疗药代动力学单剂量硬膜外麻醉
- LC-MS/MS法测定伊曲康唑的血浆浓度及在生物等效性试验中的应用(英文)被引量：1
- 2012年
- 目的建立液相色谱-串联质谱(LCMS/MS)法测定人血浆中伊曲康唑浓度方法,并评价伊曲康唑受试制剂和参比制剂是否具有生物等效性。方法采用蛋白沉淀的前处理方法,以10μL进样分析。色谱柱为CAPCELLPAKC18柱,流动相为V(乙腈)∶V(水)∶V(甲酸)=75∶25∶0.15),流速为0.20 mL.min-1。串联质谱API 3000采用正电喷雾离子源和多反应监测的扫描模式。结果伊曲康唑在质量浓度2～500μg.L-1内线性良好,定量下限为2μg.L-1,批内、批间的RSD均<10%。伊曲康唑受试制剂和参比制剂的相对生物利用度为(112.71±59.58)%,经方差分析及双单侧t检验表明两者具有生物等效性。结论该方法可以准确、快速和灵敏地应用于伊曲康唑的药动学与生物等效性研究,结果显示受试制剂和参比制剂生物等效。
- 陈伟力许剑安汪红徐红蓉储楠楠申润钢张小林李雪宁
- 关键词：伊曲康唑血浆浓度生物等效性
- 新型抗生素——利奈唑烷被引量：5
- 2004年
- 徐红蓉陈伟力李雪宁
- 关键词：利奈唑烷
- 美沙拉嗪栓剂在健康人体的药代动力学及生物等效性被引量：3
- 2004年
- 目的 研究进口美沙拉嗪(5-ASA)栓剂的药代动力学过程及其生物等效性。方法 18名健康男性受试者用随机交叉给药方案,分别单次直肠给与美沙拉嗪栓剂试验药和参比药2 g,用柱前衍生化-HPLC-荧光法测定给药后不同时间点血浆中5-ASA和其活性代谢产物乙酰化-5-氨基水杨酸(Ac-5-ASA)的浓度,评价两种制剂的生物等效性。结果 试验药及参比药的原形药(5-ASA):AUC0-t分别为3.20±2.35和3.34±2.83 μg·h·mL-1;AUC0-8分别为3.22±2.37和3.38±2.89μg·h·mL-1;Cmax分别为0.48±0.16和0.42±0.17 μg·mL-1;tmax分别为4.61±2.8和5.72±3.30 h;t1/2分别为3.6 6±1.44和3.97±2.24 h。其代谢产物(Ac-5-ASA):AUC0-t分别为9.68±6.26和10.26±7.53μg·h·mL-1;AUC0-8分别为10.01±6.79和10.74±8.57 μg·h·mL-1;Cmax分别为1.23±0.41和1.10±0.37 μg·mL-1;tmax分别为5.00±2.20和6.1 1±3.48 h;t1/2分别为5.99±3.33和6.64±4.22 h。经统计学处理,上述各项参数间差别均无显著性意义(P>0.05)。美沙拉嗪栓剂相对生物利用度为(103.7±19.4)％。结论美沙拉嗪栓剂试验药与参比药具有生物等效性。
- 徐红蓉李雪宁陈伟力顾建琴
- 关键词：药代动力学生物等效性高效液相色谱法
- 中国患者胸外科手术后使用磺达肝癸钠的药动学研究
- 2012年
- 目的研究中国患者胸外科术后使用2.5 mg磺达肝癸钠的药动学。方法 13例患者入选,术后皮下注射2.5 mg磺达肝癸钠后,检测24 h内各时间点的血药浓度,用WinNonlin软件分析患者的药动学参数。结果各药动学参数如下:t1/2(7.92±3.13)(4.21～15.89)h;tmax(2.52±0.93)(1.38～4)h,ρmax(0.73±0.18)(0.45～1.02)mg.L-1;AUClast(6.56±2.19)(3.07～9.75)mg.h.L-1;Vz/F(3.54±1.00)(2.24～5.73)L;CL/F(0.34±0.14)(0.16～0.63)L.h-1;MRTlast(6.98±2.1)h。患者的MRTlast与血清肌酐(Scr)之间的统计学相关系数r=0.728 3,(P=0.005)。结论患者的药动学参数变异较大,MRTlast与Scr之间有显著的相关性,患者给予磺达肝癸钠后的耐受性较好。
- 陈璋璋钟鸣徐红蓉宣丽真石劲敏吕迁洲
- 关键词：磺达肝癸钠药动学血浆浓度
- 国产和进口雷米普利片的药动学和生物等效性
- 目的评价健康受试者单剂量口服国产和进口雷米普利片25mg 的药动学和生物等效性。方法采用 LC-MS/MS 法测定血浆中雷米普利和雷米普利拉的浓度, 药动学参数用3P．97程序进行计算。结果国产与进口制剂中雷米普利的 c...
- 李雪宁陈伟力徐红蓉储楠楠诸骏仁
- 文献传递
