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惠芸华: 作品数：49 被引量：241H指数：9; 供职机构：中国水产科学研究院东海水产研究所更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项农业部农业行业标准制定和修订项目上海市自然科学基金更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

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一种用于样品前处理的固相萃取装置: 本实用新型涉及一种用于样品前处理的固相萃取装置，包括支架、上板、中板、下板、侧板、圆孔，所述的支架竖直放置于水平面上，所述的支架由上至下依次固定有上板、中板、下板，所述的上板、中板、下板为形状、面积均相等的长方形，三者相...; 黄冬梅史永富于慧娟黄宣运沈晓盛惠芸华

高效液相色谱法测定水产品中甲苯咪唑及其代谢物残留被引量：4: 2009年; 利用高效液相色谱法(HPLC-UV),建立了检测水产品中甲苯咪唑(MBZ)及其2种代谢产物氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯咪唑(MBZ-OH)残留的方法。采用氨化乙酸乙酯作为提取溶剂,减压浓缩后去脂,二氯甲烷萃取,氢氧化钠净化,乙酸乙酯2次萃取,N2吹干,定容后使用高效液相色谱分析。方法在0.1-4.0μg/mL呈线性相关,相对标准偏差为1.09%-5.12%,MBZ、MBZ-NH2、MBZ-OH平均回收率分别为72.17%-77.44%、63.51%-68.07%、82.37%-86.83%,检出限为10、15和10μg/kg。; 姜朝军于慧娟蔡友琼惠芸华; 关键词：高效液相色谱水产品甲苯咪唑

水产品中红霉素残留的高效液相色谱方法的测定: 建立了以高效液相色谱法测定水产品中红霉素残留量的方法。提出了以乙腈为提取剂,经过液-液萃取、固相萃取、反萃取等步骤对样品进行分离净化的样品处理方法,该方法准确、灵敏度高。方法的检出限为200μg/kg,回收率>70%,批...; 惠芸华沈晓盛张晓玲于慧娟; 关键词：水产品红霉素残留量高效液相色谱法

液相色谱-串联质谱法测定虾夷扇贝和长牡蛎中软骨藻酸的残留被引量：7: 2010年; 建立了液相色谱-串联质谱测定虾夷扇贝和长牡蛎中贝类毒素软骨藻酸残留的检测方法。样品经50%甲醇提取,LC-SAX柱净化,3mL0.1mol/L甲酸溶液洗脱,电喷雾离子源（ESI）,在正离子、多反应监测方式（MRM）模式下进行定性与定量,定性离子对为m/z 311.98/265.91,m/z 311.98/247.9,m/z 311.98/192.91,以m/z 311.98/265.91为定量离子对,外标法定量。结果表明,方法的检测限为0.01μg/g,定量限为0.02μg/g。在0.02~10μg/mL范围内线性相关系数为0.9999。当添加软骨藻酸质量分数为20~1000 ng/g时,虾夷扇贝样品中软骨藻酸的平均回收率为81.3%~105.4%,RSD为3.9%~8.9%（n=6）;长牡蛎样品中软骨藻酸的平均回收率为83.5%~106.6%,RSD为4.6%~6.4%（n=6）。方法满足对贝类产品中软骨藻酸残留的测定。; 陈燕清陈舜胜于慧娟蔡友琼惠芸华; 关键词：虾夷扇贝长牡蛎软骨藻酸多反应监测

反相离子对液相色谱法测定欧洲鳗鲡体中丙硫咪唑及其代谢物的残留量被引量：9: 2008年; 建立了鳗鲡体中丙硫咪唑及其代谢物残留量测定方法。样品用乙腈提取,经正己烷净化后,液相色谱-荧光法测定,标准加入法定量。流动相为:甲醇、乙腈和乙酸铵,梯度洗脱。检测波长为:激发波长290 nm,发射波长320 nm,丙硫咪唑、2-氨基丙硫咪唑砜、丙硫咪唑亚砜、丙硫咪唑砜检出限依次为:25、5、10、1μg/kg。回收率大于95%,相对标准偏差小于8%。; 于慧娟惠芸华黄冬梅顾润润王媛; 关键词：欧洲鳗鲡丙硫咪唑代谢物

氧化电解水在食品工业中的消毒研究进展被引量：2: 2012年; 氧化电解水是一种具低pH、高氧化还原电位以及含一定有效氯的新型机能水。具有广谱抑菌活性并在食品生产中进行消毒杀菌。为了加强氧化电解水在食品业中应用的重视程度,更好地了解电解水在食品生产中的消毒效果,本文就电解水的发生装置、生成原理和食品生产中的消毒效果进行综述。; 钱蓓蕾黄萱运惠芸华沈晓盛; 关键词：食品抑菌活性

柱后衍生高效液相色谱法测定虾中14种磺胺类药物残留量被引量：28: 2014年; 建立了虾中14种磺胺类药物残留量的柱后衍生高效液相色谱检测方法。样品在加入内标物磺胺吡啶后用乙酸乙酯提取，提取液浓缩后用4 mL 乙酸乙酯溶解残余物，用盐酸溶液反萃取，正己烷去脂，盐酸溶液经滤膜过滤后，加入乙腈、甲醇和3.5 mol / L 乙酸钠溶液（体积比为5：5：20）的混合溶液混匀后，经高效液相色谱分离，用荧光胺衍生试剂进行柱后衍生，荧光检测器检测。采用基质标样添加法绘制标准曲线，内标法定量。对柱后衍生系统参数进行了优化，确定了荧光胺溶液的浓度、流速和反应温度分别为0.2 g / L、0.15 mL / min 和50℃。14种磺胺类药物在5～200μg / L 范围内具有良好的线性。磺胺类药物的定量限（LOQ，S / N =10）为1.0～5.0μg / kg。在1.0～100.0μg / kg 添加水平内，磺胺类药物的平均回收率为77.8％～103.6％，相对标准偏差（ RSD）为2.9％～9.1％（ n =6）。实验结果表明该方法灵敏、准确，重复性好，适用于虾中磺胺类药物的残留检测。; 黄冬梅黄宣运顾润润惠芸华田良良冯兵张璇于慧娟; 关键词：高效液相色谱柱后衍生荧光检测磺胺类药物

固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中7种氟喹诺酮类药物残留被引量：15: 2009年; 建立了固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定水产品（河鳗、南美白对虾和罗非鱼）中7种氟喹诺酮类药物残留的方法。样品经1mol／L磷酸盐提取、正己烷去脂、C18固相萃取柱净化后，用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量。诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的最低添加水平为5．0μg/kg，单诺沙星为1．0μg／kg，培氟沙星为4．0μg／kg，沙拉沙星为20．0μg／地，氧氟沙星为30．0μg／kg。结果表明，7种氟喹诺酮类药物的平均回收率在75％～95％之间，相对标准偏差为1．3％～9．3％；检测限在0．07～5．84μg/kg之间，定量限在0．23～19．48μg/kg之间。采用所建立方法对上海农贸市场随机抽取的实际样品进行检测，结果均未检出7种氟喹诺酮类药物残留。; 惠芸华沈晓盛冯兵于慧娟; 关键词：固相萃取高效液相色谱荧光检测器水产品氟喹诺酮

高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留被引量：12: 2009年; 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素残留量的方法。以红霉素同位素标记物(Erythromycin,N,N-Dimethyl-13C2)为内标,样品用乙腈提取,经正己烷去脂、HLB固相萃取柱净化后,内标法定量。红霉素在添加浓度1.0～20.0μg/kg范围内,回收率为87.0%～97.8%;日内精密度为3.2%～9.2%;日间精密度为1.3%～4.8%;方法线性范围为1.0～100μg/L;检出限为1.0μg/kg。; 于慧娟蔡友琼惠芸华刘婷姜朝军沈晓盛; 关键词：高效液相色谱串联质谱水产品红霉素

高效液相色谱法测定水产品中4,4′-二硝基均二苯脲的残留量被引量：5: 2008年; 建立了一种测定水产品中尼卡巴嗪标志残留物-4，4’-二硝基均二苯脲残留量的方法。样品用乙腈提取，正己烷去脂，高效液相色谱．紫外检测器检测。4，4’-二硝基均二苯脲在添加10～500ug／kg的范围内，回收率为81．7％～92．7％，批内和批间相对标准偏差小于9．2％和2．3％，方法检出限为10ug／kg。; 于慧娟姜朝军惠芸华蔡友琼徐捷; 关键词：高效液相色谱水产品尼卡巴嗪

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