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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇电生理
  • 3篇心脏
  • 2篇心房
  • 2篇心脏电生理
  • 2篇亢进
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺功能
  • 2篇甲状腺功能亢...
  • 2篇甲状腺素
  • 2篇功能亢进
  • 1篇蛋白
  • 1篇心房颤动
  • 1篇心房电生理
  • 1篇心房重构
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇心脏病
  • 1篇心脏重构
  • 1篇连接蛋白
  • 1篇基因

机构

  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 4篇戴引
  • 3篇殷跃辉
  • 1篇李凡
  • 1篇李华康
  • 1篇高崇瀚
  • 1篇宋凌鲲

传媒

  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇国际心血管病...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
甲状腺素对犬心房电生理特征和连接蛋白connexin43的影响被引量:2
2009年
目的研究甲状腺素对犬心房电生理特征和连接蛋白connexin43表达及分布的影响,探讨甲状腺功能亢进性心脏病(甲亢性心脏病)发生房颤的机制。方法健康成年杂种犬16只,随机分为对照组(n=6)和实验组(n=10)。给实验组犬腹腔注射左旋甲状腺素(L-thy)80μg/(kg.d),持续8个月,以建立犬甲亢动物模型,分别于0、2、4、6和8个月测定心房有效不应期(AERP),Western blot检测心房连接蛋白connexin43表达,激光共聚焦显微镜观察connex-in43表达及分布的改变。结果和对照组相比,L-thy组犬第4、6、8个月AERP明显缩短(P<0.05),左、右心房con-nexin43表达显著下降(P<0.01),两组左心房connexin43表达量的差值显著高于两组右心房connexin43表达量的差值(P<0.05),左、右心房分布于细胞两端的connexin43显著减少(P<0.01)。结论甲状腺激素导致的心房电重构和连接蛋白的重构是甲状腺激素所致心房重构过程的一部分,参与促成了甲亢性心脏病房颤的发生、发展及维持。
高崇瀚宋凌鲲李凡戴引殷跃辉
关键词:甲状腺功能亢进连接蛋白心房颤动
Fas、FasL在兔甲亢性心脏病中的表达及其意义被引量:6
2006年
目的:研究Fas、FasL在甲亢性心脏病心肌组织中的表达,并探讨其在甲亢性心脏病发病中的可能作用及临床意义。方法:新西兰白兔20只,随机分为两组:实验组和对照组,每组各10只。实验组腹腔注射左旋甲状腺素(50μg/kg/d×28天)建立甲亢动物模型。分别于实验第0、7、14、21、28天测定兔心率、体重、体温,耳缘静脉采血,用放免法测TT3、TT4。实验前后超声心动图检测左室(LV)、左室后壁(LVPW)、室间隔(IVS)厚度、左房(LA)内径及左室射血分数(LVEF)。光镜下观察心房、心室肌形态结构,测定心肌细胞直径,Masson染色测定胶原容积分数(CVF),免疫组化半定量检测Fas、FasL在左、右心房及心室的表达。结果:实验组LA、LV、LVPW、IVS厚度,心室质量指数,心肌细胞直径、CVF以及左房、左室Fas阳性表达较对照组明显增加,两者比较有统计学意义(P<0.05)。结论:左旋甲状腺素(Levothyroxine L-Thy)可诱导心肌肥厚、心肌细胞结构改变、心肌细胞凋亡以及心肌间质纤维化;Fas/FasL系统可能与甲亢性心脏病的发生发展有关。
李华康戴引殷跃辉
关键词:甲亢性心脏病FASFASL
甲状腺素诱导的心房重构和Ikr电流改变的研究
目的研究甲状腺素诱导的心房组织重构和心房细胞Ikr通道蛋白表达及Ikr电流密度的改变,探讨甲状腺功能亢进状态下心房颤动的发病机理。 方法健康成年新西兰大白兔20只,随机分为甲状腺素干预组和正常对照组,甲状腺素干...
戴引
关键词:心脏重构心脏电生理甲状腺功能亢进
文献传递
基因治疗心律失常的研究进展被引量:3
2006年
基因治疗有望成为抗心律失常的一种新方法。近年来国外学者在多种动物模型上,使用局部注射、导管注入等方法,用病毒、质粒、脂质体等载体介导外源基因在心脏局部表达,通过调节离子通道或与离子通道功能相关的蛋白质的表达和功能状态,改变心脏起搏传导系统及心房心室肌的电生理性质以治疗心律失常,为心律失常的基因治疗提供了理论基础和实验依据。
戴引殷跃辉
关键词:心律失常基因治疗心脏电生理
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