施栩翎
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 咪唑并（4,5—e）—1,2,4—三嗪合成的新路线
- 1997年
- 施栩翎程天蓉
- 关键词：嘌呤类似物糖苷
- 1,2,4-三嗪类化合物的研究——XXI.3-甲硫基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-三嗪的取代苯磺酰化反应及6-碳的亲电特性被引量：1
- 1994年
- 3-甲硫基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-嗪(lc)与取代的苯磺酰氯反应,在无水吡啶中生成N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基)-1,2,4-三嗪基]吡啶内(钅翁)盐(4);在NaOH-H_(2)O-CH_(3)COCH_(3)中生成3-甲硫基-4-(取代苯磺酰基)-5-氧代-6-羟基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪(6);在NaOH-CH_3OH中则生成1-(对甲苯磺酰基)-3-甲硫基-5-氧代-6-甲氧基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪(7),显示了其6-C具有不寻常的亲电特性.
- 韩梅施栩翎杨振军蔡孟深程铁明
- 关键词：三嗪
- 1,2,4-三嗪类化合物的研究——ⅩⅩⅣ.咪唑骈[4,5-e]-1,2,4-三嗪类化合物的质谱研究
- 1997年
- 为了从6-氮杂嘌呤类化合物中寻找新的抗肿瘤和抗病毒药物,并了解其参与生物代谢过程的机制,我们以1,2,4-三嗪环为起始物合成了一些6-氮杂嘌呤类化合物。在确定其结构的过程中,质谱一直是主要的手段之一。
- 施栩翎岳保珍蔡孟深程铁明胡长风
- 关键词：裂解质谱
- 1,2,4-三嗪类化合物的研究(ⅩⅩ)——利用波谱分析确定3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪的取代苯磺酰化反应及其产物的结构
- 1993年
- 为寻找有效的抗肿瘤药物,作者对1,2,4-三嗪类化合物(6-氮杂尿嘧啶)的化学性质进行了研究,发现3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪(1)在无水吡啶中与对甲苯磺酰氯发生不正常的对甲苯磺酰化反应,生成N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基)-1,2,4-三嗪基]吡啶内鎓盐以及对甲苯磺酸对甲苯硫酚酯。为了研究其反应机理,把溶剂改为等摩尔NaOH的CH_3COCH_3-H_2O溶液,重复文献的实验。反应产物分离提纯后,确定其结构为3-甲硫基-4-对甲苯磺酰基-5-氧代-6-羟基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪(2a)。
- 韩梅施栩翎杨振军蔡孟深程铁明
- 关键词：三嗪NMR
- 1,2,4-三嗪类化合物的研究——ⅩⅩⅢ.6-氮杂嘌呤衍生物的合成被引量：1
- 1995年
- 本文报道3-甲硫基-5-取代芳基-咪唑并[4,5-e]-1,2,4-三嗪-6-[7H]-酮类化合物的合成,成功地利用Curtius重排得到了高收率的6-氮杂嘌呤衍生物.
- 施栩翎杨振军韩梅蔡孟深程铁明
- 关键词：三嗪酮类咪唑
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的活性测定被引量：2
- 1998年
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的活性测定王孝伟贺师鹏△陈治宇施栩翎岳保珍程铁明（北京医科大学生物有机系，北京１０００８３△生物物理学系）血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）是肾素血管紧张素系统发挥作用的主要活性物质，它在调节血管功能方面起关键作用。因此，各种ＡⅡ受体拮抗剂...
- 王孝伟贺师鹏陈治宇施栩翎岳保珍程铁明
- 关键词：受体拮抗剂活性测定
- 1，2，4—三嗪化合物的研究（XXⅡ）──3－甲硫基－5－取代基－1，2，4
- 1994年
- 研究了标题化合物的红外吸收光谱，阐明了由于３－甲硫基－５－取代伯胺基－１，２，４－三嗪－６－羧酸衍生物（ＩＩ～ＩＶ）能够形成分子内氢键，致使６位碳上相连羰基的红外吸收峰值向低波数移动约３０～８０ｃｍ－１。
- 杨振军施栩翎韩梅朱文君蔡孟琛程铁明
- 关键词：三嗪氢键红外光谱
