曾小庆
- 作品数：14 被引量：51H指数：4
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程环境科学与工程更多>>
- 系列双磷维生素B1离子盐化合物的合成、结构及分子构象被引量：2
- 2009年
- 将Ni(ClO4)2和NH4PF6分别与硫胺素焦磷酸在甲醇体系中反应,得到了两个新的离子盐型化合物[TPP.ClO4.H2O](1)和[TPP.PF6.CH3OH](2)(TPP为硫胺素焦磷酸酯).通过元素分析、红外光谱及X射线衍射等方法对它们进行了表征.结构分析表明,它们属于离子型化合物,而且硫胺素焦磷酸与高氯酸根,六氟磷酸根形成了大量的氢键网络结构.结合计算结果进一步分析了化合物的活性及电子结构特征.
- 白凤英李晓天朱广山邢永恒曾小庆葛茂发
- 关键词：氢键晶体结构量子化学计算
- 蝎型钒氧苯甲酸配合物的合成、结构及量化计算被引量：18
- 2009年
- 设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、苯甲酸为配体的钒氧配合物VO[HB(pz)3](pzH)(C6H5COO)(1)和VO[HB(3,5-Me2pz)3](3,5-Me2pzH)(C6H5COO)(2)((HB(pz)3:聚吡唑硼酸钠盐;pzH:吡唑;HB(3,5-Me2pz)3:聚甲基吡唑硼酸钠盐;3,5-Me2pzH:3,5-二甲基吡唑).通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征.分析结果表明,配合物2的稳定性大于配合物1,中心钒原子周围的价键类型都属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果是一致的.
- 李章朋邢永恒张元红白凤英曾小庆葛茂发
- 关键词：钒氧配合物聚吡唑硼酸盐晶体结构量子化学
- 用于瞬变物种和自由基原位研究的紫外光电子能谱-飞行时间质谱仪被引量：4
- 2006年
- 在经过改造的用于瞬变物种和自由基研究的瞬态紫外光电子能谱仪基础上,研制了新的紫外光电子能谱-飞行时间质谱仪(UPSTOFMS)。飞行时间质谱部分安装在紫外光电子能谱仪电离室一侧,质谱分辨率优于400。用新仪器对稳定化合物丙酮、苯、碘甲烷、碘和微波放电过程中产生的瞬变物种进行了初步实验研究,获得的质谱结果与能谱对应相当好。紫外光电子能谱-飞行时间质谱仪进一步提高了瞬变物种和自由基原位产生和原位探测的研究能力。
- 姚立王炜罡曾小庆葛茂发杜林孙政王殿勋梁峰渠洪波李海洋
- 关键词：紫外光电子能谱飞行时间质谱自由基
- 几种多氮杂环高能化合物的光电子能谱与紫外吸收光谱被引量：6
- 2006年
- 多氮杂环化合物由于含氮量高,具有很高的生成焓,而且分解产物一般不会对环境造成污染,因此这类化合物用于环境友好的炸药和推进燃料的前景十分诱人,成为当前高能量材料的研究热点之一.利用紫外光电子能谱实验手段和量子化学计算研究了四种多氮杂环化合物[1H-tetrazole(1),5-aminotetrazole(2),1,5-diaminotetrazole(3),1,4-bis(1-methyltetrazol-5-yl)-1,4-dimethyl-2-tetrazene(4)]的电子结构,提供了这些化合物的电离能:实验结果表明四个化合物的第一电离能分别为:11.22,9.40,9.27,9.18eV;同时报道了这四个化合物在乙氰溶液中的紫外吸收光谱:化合物1～3均只有一个紫外吸收峰带,分别为193,216,218nm,化合物4在230和298nm出现了两个吸收带.
- 孙政曾小庆王炜罡葛茂发王殿勋
- 关键词：紫外光电子能谱紫外吸收光谱量子化学计算
- 紫外光电子能谱—飞行时间质谱在大气瞬态物种探测和反应过程研究中的应用
- ＜正＞此成果的主要创新点如下:设计了在第一加热器中升华、在第二加热器中将升华的蒸汽热解的双加热进样系统;增加了微波放电的进样和瞬变物种的产生方式;设计了适合PES谱仪的原子—分子反应装置;建立了获得短寿命不稳定物种的新颖...
- 葛茂发姚立王炜罡曾小庆王殿勋
- 文献传递
- 盐酸硫胺的主客体作用研究:[CuCl4]（thiamH）的合成、结构及其SOD活性
- 2009年
- 在甲醇体系中合成了化合物[CuCl4]（thiamH）（thiamH为盐酸硫胺阳离子），并通过元素分析、红外光谱对其进行了表征，同时还进行了X—ray单晶结构测定．晶体属于单斜晶系，P21／n空间群，晶胞参数a=0．948（2）nm，b=1．685（3）nm，c=1．203（2）nm，β=107．25（3）°，V=1．835（6）nm^3，Z=4，μ=1．893mm^-1，Dc=1．707g·cm^-3，F（000）=956，R1=0．0249，ωR2=0．0655．此外，用邻苯三酚自氧化法测定了标题化合物对超氧阴离子O2^-的催化作用．结果表明，化合物具有良好的超氧化歧化酶（SOD）活性，其IC50为12．46μg·mL^-1．
- 李静邢永恒李章朋王春光牛淑云葛茂发曾小庆
- 关键词：维生素B1氢键SOD活性
- 稀土配位聚合物[Pr(2,5-pdc)(OH)(H_2O)_2]·H_2O的合成、结构及热稳定性被引量：2
- 2010年
- 采用水热方法合成一种新型的稀土有机配合物[Pr(2,5-pdc)(OH)(H2O)2].H2O,通过元素分析、红外光谱及X射线衍射方法对该配合物进行结构表征.结构分析表明:标题配合物属于单斜晶系;P21/c空间群;晶胞参数a=0.9350(4)nm,b=1.6158(6)nm,c=0.8309(3)nm,α=γ=90.000°,β=94.078(7)°,V=1.2521(9)nm3,Z=4.配合物中镨离子通过μ2-OH桥连接形成双核构筑单元,进一步通过2,5-pdc中的羧基氧原子连接形成三维结构.
- 谢妍邢永恒王卓赵海燕王春光曾小庆葛茂发
- 多氮高能量密度物质的产生与表征
- 多氮高能量密度物质(HEDM)分解产生N2的同时释放出大量的能量而成为目前含能材料的研究热点之一。但是随着分子中含氮量的增加，分子内能增加而稳定性却急剧减小，所以这类化合物的产生、表征都非常具有挑战性，同时对物理化学和材...
- 曾小庆
- 关键词：物理化学性质
- 两个自组装型水杨醛氨基乙酸席夫碱配合物的合成及活性被引量：1
- 2008年
- 在室温下的乙醇体系中,设计合成了两种新型的含有水杨醛氨基乙酸席夫碱的配合物(C9H7NO3)Cu(C14H12N2)·H2O(1)和(C9H7NO3)Ni(C3H4N2)3·H2O(2).这两个配合物分别通过元素分析、红外光谱和紫外光谱进行了表征,并用X射线衍射方法测定了它们的晶体结构.对于配合物1,中心金属铜处于四方锥构型环境,分子间经由氢键O4―H2W…O3,O4―H2W…O3#1(#1:-x+1,y,-z+3/2)和弱的相互作用(π-π堆积)而连接成链结构;对于配合物2,中心金属镍处于八面体构型环境,通过两种分子内氢键:O―H…O和N―H…O,分子间氢键O8―HO14…O5#1,O8―HO7…O3#2和N3―H3A…O3#3(#1:x-1,y,z;#2:x-1,y,z-1;#3:-x-2,-y+1,-z+2)形成氢键簇(每4个分子经由氢键连接成为一组).
- 韩晶白凤英赵海燕邢永恒曾小庆葛茂发
- 关键词：配合物晶体结构超氧化物歧化酶
- 功能性咪唑基钒氧配合物的合成、结构与仿生催化被引量：1
- 2010年
- 在室温条件下,甲醇体系中设计合成了一种新的以咪唑为配体的功能性钒氧配合物VO(imidazole)4(SO4).H2O(1)。进行了元素分析、红外光谱表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物1的晶体结构。配合物1的晶体属于正交晶系,空间群:Pna21,a=1.3844(3)nm,b=0.9786(2)nm,c=1.3617(3)nm,α=β=γ=90°,V=1.8447(6)nm3,Z=4。对配合物1的溴化催化活性进行了研究,通过实验得到了对苯酚红催化溴化的反应速率常数k=2.7600×107L2/(mol2.s)。讨论了配合物1的热稳定性,并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征。分析结果表明,V—O1的键序(1.0553)明显要比V—O2(0.3942)的键序大,V—N键序接近(0.3336～0.3419),配合物1的中心钒原子周围的价键类型均属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果一致。
- 赵海燕李章朋白凤英邢永恒曾小庆葛茂发牛淑云
- 关键词：钒配合物咪唑量子化学计算
