曾露
- 作品数：33 被引量：73H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- MDT与循证助力处方前置审核模式构建
- 目的：探讨我院进行处方前置审核模式构建的实践经验,为综合性公立医院的处方前置审核模式提供参考.方法：借助PASS审方系统,我院药学部、医务处、门诊办公室、临床各科室以及信息科多向沟通,共同制定基于循证且符合我院临床实践的...
- 刘金玉曾露郭敏刘秀兰李为刘宇陈云舟刘东李娟
- 湖北省临床药师工作现状调研
- 目的 调研湖北省临床药师工作现状,以了解湖北省临床药师发展状态,为进一步完善推行临床药师制度,实现临床药师价值,促进合理用药提供理论依据.方法 结合文献资料与实际情况制定调研问卷内容;以2014年湖北省暨武汉市临床药师沙...
- 曾露李娟
- 某院处方审核中重复用药假阳性问题的分析及审方系统的改进被引量：8
- 2021年
- 目的分析处方中存在的重复用药假阳性问题,针对性完善重复用药的审核机制,为提高处方审核质量提供参考。方法以华中科技大学同济医学院附属同济医院“PASS处方审核系统”的审核机制和基础审核知识库为基础,明确重复用药的概念,完善重复用药审核机制并进一步精细审核规则。结果完善后的重复用药处方审核机制能适应临床用药的复杂性,既可分辨重复用药问题,又能保证临床合理联合用药。结论精细化用药处方审核机制能识别重复用药假阳性问题,减少重复用药假阳性问题给临床诊疗造成的阻碍,提高了处方审核的质量和效率。
- 李为刘宇郭敏刘金玉刘秀兰曾露刘东李娟
- 关键词：重复用药处方审核
- 基于WHO/HAI标准调查法的湖北省SGLT-2抑制剂类药物可及性研究
- 2024年
- 目的了解湖北省钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂的可及性现状,为药品临床使用和政策制定提供参考依据。方法依据世界卫生组织/健康行动国际组织(WHO/HAI)的标准调查法,调查湖北省医疗机构SGLT-2抑制剂的可及性,采取关键人物访谈法分析影响SGLT-2抑制剂可获得性及可负担性的关键因素。结果2018—2023年期间湖北省医疗机构SGLT-2抑制剂的配备数量和可获得性呈递增趋势,三级医院普遍高于二级医院。其中达格列净可获得性最好,由2018年可获得性差(<25%)增加为2023年的可获得性好(>75%),其次为恩格列净,其他药物可获得性相对较差。影响可获得性因素主要为药品价格、药品是否纳入医保和药品是否集采等。从药品可负担性出发,此类药物总体较差(药物30 d治疗费用均大于最低日薪1倍),卡格列净、艾托格列净和恩格列净部分仿制药国内价格低于国际参考价,影响可负担性因素主要为医保覆盖情况及报销比例、药品价格和患者及家庭收入等。结论SGLT-2抑制剂在湖北省内的药品价格、可获得性及可负担性均有待进一步改善。随着这类药物治疗地位提升及临床需求增加,期望相关部门可从集采、医保、基本药物及药品研发生产等政策方面促进调整。
- 曾露王璐刘东贡雪芃魏安华
- 关键词：可获得性原研药仿制药
- 基于德尔菲法和层次分析法构建钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗2型糖尿病的综合评价体系
- 2024年
- 目的探索构建钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂治疗2型糖尿病(T2DM)的临床综合评价体系,为临床合理用药提供方法学参考。方法基于文献分析法建立初步指标池,结合运用两轮德尔菲专家咨询法和层次分析法(AHP)明确最终的指标体系及权重。结果经专家咨询论证,最终确定6个一级指标和32个二级指标的SGLT-2抑制剂综合评价体系。一级指标权重排序为有效性(25.42%)、安全性(23.50%)、经济性(15.87%)、适宜性(12.21%)、创新性(11.79%)和可及性(11.21%)。二级指标组合权重为1.43%~5.52%,经济性指标成本-效用分析(5.52%)、年均治疗费用(5.42%)排名前二;其次为有效性指标糖化血红蛋白(HbA1c)水平降低(5.41%)、HbA1c达标率(5.41%)及全因死亡风险降低(5.27%)等;安全性指标中与不良反应相关指标的权重占比较高;适宜性和可及性指标中患者用药依从性和药品可获得性居首位。结论基于德尔菲法和AHP构建SGLT-2抑制剂治疗T2DM的临床综合评价体系具有较高的权威性、科学性和可靠性,鉴于不同药品属性、疾病特性及用药人群的差异,有必要基于三者开展符合当下用药需求的临床综合评价。
- 王璐曾露郭洁茹桂玲张文婷贡雪芃刘东魏安华
- 关键词：德尔菲法层次分析法
- 奈玛特韦/利托那韦潜在药物相互作用的横断面及药师干预研究
- 2024年
- 目的:了解新型抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦(NMVr)临床应用中的药物相互作用发生情况,探讨临床药师干预及药学监护的价值。方法:基于院内NMVr药物相互作用速查表,采用横断面研究方法,回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2022年12月1日至2023年2月28日期间使用NMVr的患者潜在药物-药物相互作用(pDDIs)发生情况,并对干预情况和药物不良反应进行汇总分析。结果:共纳入163例患者发生的279例次pDDIs,涉及10类共38种药品,心血管和糖皮质激素类药物发生频次最高(占比40.5%和31.9%)。住院期间共发生14例药物不良反应,涉及联用药物分别为硝苯地平、艾司唑仑、地塞米松等,临床症状轻微,以乏力、头晕心慌、腹泻、头痛等为主,对症处理后好转,对患者原患疾病影响小。结论:NMVr作为新型抗病毒药物,临床实践中pDDIs发生率较高,临床药师和医生应给予高度关注。通过开展药学监护,可降低pDDIs风险,为临床医生调整药物治疗方案提供依据,避免严重不良事件发生。
- 曾露刘东贡雪芃王璐桂玲张文婷魏安华
- 关键词：药物不良反应
- 我院儿科蛇毒血凝酶应用调研及合理性分析被引量：5
- 2020年
- 目的调查本院儿科住院患者蛇毒血凝酶类药物使用情况,对蛇毒血凝酶临床使用作出评价。方法采用回顾性调查方法,抽调于2017年10月1日-2018年10月1日期间出院的、使用过蛇毒血凝酶的儿科患者病历,以药品说明书和《血凝酶在急性出血性疾病中应用的专家共识》为主要评价标准,对蛇毒血凝酶临床使用的合理性进行评价。结果在随机抽调的500例病历中,小儿外科共446例,占比89.2%,主要用于手术止血。不合理病历中无理由术后用药超长(≥7 d)95例,用法不当61例,剂量不适宜179例,无理由更换9例。用药期间发生出血性休克、低纤维蛋白原血症1例。结论儿科蛇毒血凝酶使用不合理情况较多,主要集中在剂量、频率和疗程超出规范,且缺乏相应凝血功能检查。儿科用药较为特殊,用药的规范及合理性有待加强。
- 曾露
- 关键词：儿科蛇毒血凝酶合理用药止血
- 他克莫司治疗肝移植术后排斥反应的综合评价
- 目的系统评价他克莫司治疗肝移植术后排斥反应的有效性、安全性和经济性,为我国基本药物遴选提供证据。方法采用循证医学的方法全面收集他克莫司治疗肝移植术后排斥反应的有效性和安全性随机对照研究,应用RevMan5.0软件进行Me...
- 刘金玉刘东郭敏曾露周璞李娟
- 新型冠状病毒治疗药物中和抗体临床应用进展
- 2024年
- 新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)在全球范围内持续流行,严重威胁人类生命健康,开发有效治疗药物尤为重要.中和抗体作为一种特异性抗病毒治疗药物,药品研发和临床应用都取得较快进展,目前已有部分中和抗体获得紧急使用授权,应用于COVID-19患者的治疗.因此本文对中和抗体类新型冠状病毒治疗药物的临床应用及有效性、安全性进行综述,以期为临床用药提供参考.
- 王璐曾露桂玲魏安华
- 关键词：新型冠状病毒中和抗体有效性安全性临床应用进展
- 拉莫三嗪联合丙戊酸钠致大疱性表皮松解型药疹1例
- 2019年
- 1病例介绍患者男,56岁,因严重皮疹累及全身,于2017年11月30日收入本院皮肤科。病史:患者既往于2017年10月10日因脑血管病于本院神经内科住院治疗,过程中并发癫痫,给予拉莫三嗪(LTG)(安闲)、丙戊酸钠(德巴金)抗癫痫治疗。
- 曾露
- 关键词：拉莫三嗪丙戊酸钠大疱性表皮松解型药疹癫痫
