朱江木
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：河南大学医学院细胞与分子免疫学实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蒜油对MRSA菌株的抗菌作用及作用机制研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究蒜油对MRSA菌株的抗菌作用及其作用机制,为治疗MRSA菌株感染提供实验依据。方法纸片法药敏试验测抑菌环直径,微量稀释法测其最低抑菌浓度(MIC),酶标仪测定不同时间MRSA菌株生长A640值,革兰染色镜检观察蒜油对MRSA菌株细胞壁的影响,SDS-PAGE凝胶电泳分析蒜油对MRSA菌株蛋白的影响。结果蒜油对MRSA菌株具有明显抗菌作用,其MIC和MBC分别为10mg/mL和20 mg/mL;1/2MIC和1MIC的蒜油作用MRSA菌株后,菌株生长曲线平缓,无对数期;且其对对数期细菌有明显杀菌作用;蒜油对MRSA菌株细胞壁无明显影响,凝胶电泳分析有特征条带出现。结论蒜油对MRSA菌株具有明显抗菌作用,其杀菌机制与蛋白合成有关。
- 黄红莹娄强李小红姬新颖朱江木张虎马远方
- 关键词：MRSA菌株蒜油抗菌作用
- 肌细胞感染后TIPE2与PCNP分子在JNK1通路中的作用
- 背景 败血症是最常见的感染性疾病之一，也是住院病人中死亡的主要原因之一。严重的败血症占进入重症监护室（ICU）治疗的病人中的1/5，也是非心脏病ICU中病人的一个主要的死亡原因。在美国，严重败血症的死亡率为28.6%，相...
- 朱江木
- 关键词：C2C12JNK1
- 文献传递
- 重组质粒pcDNA3.1-Her2-hsp70的构建及其表达
- 2013年
- 目的构建重组表达质粒pcDNA3.1-Her2-hsp70,并筛选稳定表达Her2蛋白的细胞株。方法采用RT-PCR法扩增人乳腺癌SKBR-3细胞中Her2和hsp70基因,插入质粒pcDNA3.1中,构建重组表达质粒pcDNA3.1-Her2、pcDNA3.1-hsp70,经双酶切后,回收hsp70基因,连接入质粒pcDNA3.1-Her2的N-末端,构建重组表达质粒pcDNA3.1-Her2-hsp70。将质粒pcDNA3.1和pcDNA3.1-Her2-hsp70分别转染小鼠乳腺癌4T-1细胞,采用Western blot法检测Her2蛋白的表达。结果重组表达质粒pcDNA3.1-Her2、pcDNA3.1-hsp70及pcDNA3.1-Her2-hsp70经双酶切鉴定,证明构建;转染质粒pcDNA3.1-Her2-hsp70的4T-1细胞中可见相对分子质量约65 000的Her2蛋白的表达。结论已成功构建了重组质粒pcDNA3.1-Her2、pcDNA3.1-hsp70及pcDNA3.1-Her2-hsp70,并获得了稳定表达Her2蛋白的小鼠乳腺癌4T-1细胞,为进一步探讨佐剂辅助异种抗原产生的抗肿瘤免疫效应奠定了基础。
- 李小红朱江木王明丽王朝阳齐义军黄红莹姬新颖
- 关键词：HER2基因HSP70基因真核细胞
