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朱滢: 作品数：10 被引量：35H指数：3; 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划浦东新区科技发展基金上海市浦东新区科技发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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中药配合耳穴贴压治疗乳腺增生163例临床观察被引量：4: 2016年; 目的 :观察中药配合耳穴贴压治疗乳腺增生的临床疗效。方法 :163例乳腺增生患者,其中肝郁气滞型58例,冲任失调型54例,痰瘀凝结型51例,分别予以乳癖灵1号、2号、3号方治疗,3种证型均配合耳穴贴压治疗,治疗3个月,观察3种证型患者治疗前后乳房疼痛和肿块的变化情况,比较3种证型的临床疗效。结果:3种证型治疗总有效率为95.1%,肝郁气滞型、冲任失调型、痰瘀凝结型总有效率分别为96.6%、96.3%、92.2%,肝郁气滞型与冲任失调型的总有效率均高于痰瘀凝结型,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后所有患者的乳房疼痛评分明显降低,疼痛平均时间明显缩短,肿块明显缩小,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:中药配合耳穴贴压治疗乳腺增生疗效确切。; 唐新朱滢; 关键词：乳腺增生耳穴贴压临床疗效

乳癌术后方加减治疗HER-2过表达乳腺癌回顾性分析被引量：2: 2022年; 目的选择人类表皮生长因子受体2(HER-2)过表达的乳腺癌患者,经过规范的手术及放化疗治疗后,以中药经验方——乳癌术后方加减治疗,观察乳癌术后方对疾病无病生存率的影响。方法以2013年1月为时间起点,2018年3月为时间结点,收集于上海中医药大学附属龙华医院行口服中药治疗的HER-2过表达乳腺癌患者进行回顾性分析,通过门诊及电话随访,比较单纯中药、中药联合赫赛汀靶向治疗的疗效,并以单纯赫赛汀靶向治疗文献报道为对照。主要研究终点为3年无病生存率;次要研究终点为1年、2年无病生存率。结果研究共纳入154例HER-2过表达乳腺癌患者。(1)中药组、中药联合赫赛汀组、单纯赫赛汀文献对照组1年无病生存率均为100%。(2)中药组、中药联合赫赛汀组、单纯赫赛汀文献对照组2年无病生存率为96.4%、100%、98%,3组2年无病生存率组间比较,χ^(2)=1.532,95%可信区间(95%CI)为57.6%~59.6%,P=0.465>0.05,差异无统计学意义。中药组与单纯赫赛汀文献对照组间比较,χ^(2)=0.062,95%CI为13.2%~275.1%,P=0.241>0.05,差异无统计学意义。中药联合赫赛汀组与单纯赫赛汀文献对照组比较,χ^(2)=1.378,95%CI为100.4%~104.1%,P=0.241>0.05,差异无统计学意义。中药组与中药联合赫赛汀组比较,χ^(2)=1.689,95%CI为101.1%~106.8%,P=0.194>0.05,差异无统计学意义。(3)中药组、中药联合赫赛汀组、单纯赫赛汀文献对照组3年无病生存率分别为87.6%、98.4%、92%,3组3年无病生存率组间比较,χ^(2)=3.869,95%CI为13.5%~15.3%,P=0.144>0.05,差异无统计学意义。中药组与单纯赫赛汀文献对照组比较,χ^(2)=0.113,95%CI为85.8%~97.6%,P=0.910>0.05,差异无统计学意义。中药联合赫赛汀组与单纯赫赛汀文献对照组比较,χ^(2)=2.03,95%CI为95.8%~101.4%,P=0.043<0.05,差异有统计学意义。中药组与中药联合赫赛汀组比较,χ^(2)=4.547,95%CI为8.0%~77.3%,P=0.033<0.05,差异有统计学意义。结�; 邢佳莉刘胜唐新朱滢; 关键词：无病生存率赫赛汀

红升丹现代研究进展: 高秉钧《疡科心得集》称:"外科若无升降两丹,焉能立刻奏效?"指出了红升丹和白降丹在中医外科外用药中的重要地位。作为目前中医外科临床上最为常用的提脓祛腐药物,升丹因其配制原料和种类的不同,有小升丹和大升丹之分。小升丹又称三...; 陈红风朱滢叶媚娜; 文献传递

红升丹现代研究进展被引量：18: 2012年; 该文详述了近30年红升丹及红升丹类制剂的作用及机制、临床应用、不良反应及其监测方面的研究概况。肯定了红升丹制剂在临床应用中的作用,指出了其在应用过程中的注意点和监测指标,为该类制剂今后的研究指明了方向。; 陈红风朱滢

九一丹外用治疗粉刺性乳痈30例安全性分析被引量：3: 2012年; 目的:评价升丹类含汞中医传统制剂外用的安全性。方法:选择30例符合纳入标准的粉刺性乳痈患者,以1.5 mg/cm2的剂量将九一丹均匀布撒于扩大清创术术后疮面,每日1次,根据疮面脓腐脱落情况连续给药7～14 d。检测外用九一丹前、用药不同时点和停药后不同时点的血汞、尿汞、血常规、肝肾功能及24 h尿生化等安全性指标,以评价一定时间内疮面外用九一丹的安全性。结果:九一丹以1.5 mg/cm2的剂量连续外用7～11 d,总剂量<1.85 g时,给药期间和停药3个月内机体存在汞吸收,但无急性或慢性汞中毒的临床表现。结论:九一丹外用是比较安全的。; 程亦勤叶媚娜陈豪朱滢陈莉颖夏亚茹王冰陈晓陈红风; 关键词：九一丹粉刺性乳痈外治法安全性

九一丹外用治疗粉刺性乳痈30例安全性分析研究: 升丹类制剂是中医外科外治提脓祛腐的主要药物，但因其含汞，目前临床上对升丹使用的安全性存在争议。本研究对30例粉刺性乳痈患者外用九一丹前、用药不同时点和停药后不同时点的血汞、尿汞、血常规、肝肾功能、24小时尿生化等安全性指...; 陈红风程亦勤叶媚娜陈豪朱滢王冰陈莉颖夏亚茹陈晓; 关键词：粉刺性乳痈九一丹中医药疗法安全性

乳腺增生病伴更年期综合症的中医证治探讨: 乳腺增生病伴更年期综合症的中医证治方法.通过分析病因病机及临床表现,探讨辨证要点,以调摄冲任为本,重视情志的调养,强调药物治疗结合心理治疗的重要性.; 唐新朱滢; 关键词：乳腺增生病更年期综合症辨证论治

九一丹外用治疗粉刺性乳痈30例安全性分析研究: 升丹类制剂是中医外科外治提脓祛腐的主要药物,但因其含汞,目前临床上对升丹使用的安全性存在争议。本研究对30例粉刺性乳痈患者外用九一丹前、用药不同时点和停药后不同时点的血汞、尿汞、血常规、肝肾功能、24小时尿生化等安全性指...; 陈红风程亦勤叶媚娜陈豪朱滢王冰陈莉颖夏亚茹陈晓; 关键词：升丹九一丹外治粉刺性乳痈安全性; 文献传递

红升丹现代研究进展: 通过介绍红升丹和白降丹在中医外科外用药中的重要地位，对红升丹的现代化研究从抗病机理、临床应用以及毒副作用等方面进行了探讨。; 陈红风朱滢叶媚娜; 关键词：红升丹中医治疗外科用药; 文献传递

偏最小二乘判别分析法在九一丹外用治疗浆细胞性乳腺炎中的安全性分析被引量：10: 2015年; 目的应用偏最小二乘判别分析(partial least-squares discriminant analysis,PLSDA)法评估九一丹外用治疗浆细胞性乳腺炎的安全性及其临床价值。方法观察50例九一丹外用治疗浆细胞性乳腺炎患者在用药前、用药后第4天、停药第1、14天检测的血尿生化指标;在用药前、用药后第1、4、7天、停药第1、14天检测患者血汞、尿汞,并于停药第28天和停药3个月检测患者尿汞含量。并在用药前、用药后第1、4、7天及停药第1天记录创面情况,用药量及用药天数。在筛选到有重要影响的安全性指标后,PLSDA建立影响因素的潜在安全性判别模型,采用ROC曲线下面积评估模型的适用性,并使用变量重要性投影(variable importance in the projection,VIP)评价潜在的重要影响因素。结果九一丹外用治疗浆细胞性乳腺炎对尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶(NAG)、24 h尿蛋白及α1微球蛋白(α1-MG)影响较大;PLSDA判别模型预测准确率为74.00%,模型的特异度、灵敏度及ROC曲线下面积分别为0.7826、0.7037及0.8084。通过模型筛选到3个对潜在安全性具有较大影响的因素:用药前疮腔体积、用药天数和用药量。结论PLSDA法能够用于分析中医临床的相关信息,筛选出九一丹外用安全性监测的主要指标为尿β2-MG和尿NAG;用药量和用药时间是影响血汞、尿汞的最主要因素,依据这两大因素建立的九一丹治疗浆细胞性乳腺炎安全性分级仿真模型能在一定程度上评估临床九一丹外用的安全性。; 叶媚娜杨铭程亦勤王冰朱滢夏亚茹孟畑陈豪陈莉颖陈红风; 关键词：浆细胞性乳腺炎九一丹外治法

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