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朱献文

作品数:7 被引量:251H指数:3
供职机构:南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇萝卜
  • 3篇基因
  • 2篇SRAP
  • 1篇新型分子标记
  • 1篇影响因素
  • 1篇愈伤
  • 1篇水仙
  • 1篇四倍体
  • 1篇特性分析
  • 1篇同源
  • 1篇同源四倍体
  • 1篇秋水仙素
  • 1篇秋水仙素诱导
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇自交不亲和
  • 1篇自交不亲和性
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇萝卜品种
  • 1篇克隆

机构

  • 7篇南京农业大学
  • 1篇南京师范大学

作者

  • 7篇朱献文
  • 5篇柳李旺
  • 5篇龚义勤
  • 2篇黄浩
  • 1篇黄丹琼
  • 1篇周艳孔
  • 1篇赵天荣
  • 1篇汪隆植
  • 1篇赵丽萍
  • 1篇宋贤勇
  • 1篇李培
  • 1篇陈崇顺
  • 1篇马二磊
  • 1篇赵艳玲
  • 1篇邵文婷

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇遗传
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
萝卜花药愈伤组织诱导与分化影响因素的研究被引量:7
2007年
以5个萝卜品系为材料探讨了不同培养方式、激素与基因型对花药愈伤组织诱导的影响.结果表明固液双层培养较固体与液体培养效果好,0.2mg/L2,4-D与4.0mg/LKT+0.2mg/LNAA对花药愈伤诱导率较高,4.0mg/LKT+0.2mg/LNAA的激素组合愈伤组织生长快,NAA为2.0mg/L时根分化明显,各种激素处理均未见芽的分化.5个品系中NAU-Yb-03与NAU-Dy-13-03对激素反应较为敏感;NAU-Dq-03在所有的处理中均未见愈伤组织的形成.
朱献文龚义勤柳李旺黄丹琼赵艳玲汪隆植
关键词:萝卜花药愈伤激素基因型
萝卜种质资源标记鉴定与倍性操作初步研究
萝卜品种的改良依赖于品种资源的收集、整理、分析与创新。综合应用多种分子标记对萝卜种质资源遗传多样性进行分析、并对品种进行鉴定,通过萝卜花药培养单倍体诱导技术与秋水仙素加倍技术从倍性水平上对萝卜品种进行操作,对萝卜品种改良...
朱献文
关键词:萝卜
文献传递
萝卜品种遗传多样性的SRAP标记分析
Radish that originated in China was cultivated extensively as a high nutrient vegetable crop in theworld.The m...
朱献文赵丽萍李培龚义勤柳李旺
关键词:RADISHSRAP
秋水仙素诱导萝卜同源四倍体研究
萝卜(Raphanus sativus L.)为十字花科一、二年生蔬菜作物,在世界范围内广泛种植。多倍体育种是进行种质创新与品种遗传改良的重要途径之一。1937年 Blankeslee 和 Avery 首次用秋水仙素诱导...
朱献文张翠萍龚义勤姜丽娜柳李旺汪隆植
文献传递
萝卜RsSRK-a基因cDNA克隆与表达特性分析
2010年
以萝卜Nau-DY06为试材,采用亲和指数和荧光显微镜进行自交不亲和性测定,结果表明其为稳定自交不亲和系。根据不同作物SRK基因保守序列设计特异引物,以Nau-DY06柱头为材料,采用RT-PCR扩增获得SRK基因cDNA序列,包含2562bp开放阅读框(ORF),命名为RsSRK-a(GenBank登录号:GQ121139)。该基因cDNA序列编码853个氨基酸,其核苷酸序列与甘蓝型油菜SRK3、羽衣甘蓝SRK13-b基因同源性均为89%。RsSRK-a基因序列编码的蛋白质相对分子质量为96.6×103,等电点为6.69。半定量RT-PCR分析表明,RsSRK-a基因在自交不亲和系花期柱头中表达量远远高于蕾期柱头,而在植株的其他部位均不表达,表明SRK基因与自交不亲和特性表达密切相关。
周艳孔邵文婷龚义勤朱献文马二磊赵天荣柳李旺
关键词:萝卜自交不亲和性克隆
新型分子标记——SRAP与TRAP及其应用被引量:237
2004年
SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统,具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点,尤其是可检测基因的可译框(ORFs)区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计是SRAP与TRAP分析的关键,目前已开发出多个SRAP正、反向引物;与SRAP标记技术无须任何序列信息不同,TRAP技术需要基于已知cDNA或EST序列信息设计固定引物才可进行PCR扩增;二者PCR条件采用复性变温法,前5个循环复性温度为35℃,后30~35个循环为50℃;扩增产物可在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶上电泳,同位素或银染、EB检测。目前这两种标记系统已开始在多种作物的种质资源鉴定评价、遗传图谱构建(包括转录图谱)、重要性状标记乃至基因分离克隆等方面成功应用。
柳李旺龚义勤黄浩朱献文
关键词:SRAPTRAP分子标记
萝卜总RNA提取与mRNA差异显示技术被引量:7
2004年
以萝卜幼小花药与叶片为材料,初步建立了mRNA差异显示技术体系.4种提取总RNA方法中,改进的SDS/酸酚法比CTAB/酸酚法和SDS/碱酚法更合适;改进的热硼酸法(HB)提取的RNA质量也较高,但所需时间较长,成本较高.以改进的SDS/酸酚法获得的RNA进行纯化后,其OD260/OD280在2.0~2.2之间,表明RNA样品杂质较少;总RNA进行反转录与差异显示分析表明,高分辨力的cDNA片段在100~380 bp之间.
黄浩柳李旺龚义勤陈崇顺宋贤勇朱献文
关键词:萝卜差异显示技术MRNA基因分离
共1页<1>
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