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李墨农: 作品数：64 被引量：70H指数：5; 供职机构：青岛市市立医院更多>>; 发文基金：青岛市公共领域科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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正位可控N形回肠膀胱术的功能和尿动力学研究: 目的:研究根治性膀胱全切加正位可控N形回肠膀胱术后的患者的膀胱功能以及进行尿动力学测定,阐明该术式的尿动力特点和临床效果。方法:我们对1999年8月～2008年1月期间行根治性膀胱全切加正位可控N形回肠代膀胱术的26例男...; 张宗亮周荣祥李墨农陈强綦海燕张延伦吴帅韩保健; 关键词：尿动力学回肠膀胱术; 文献传递

改良两点止血法在Madigan术中的应用: 2003年; 目的：为探讨改良两点止血法在Madigan术中的应用。方法：我们自2000．6—2002．6月，在40例Madigan前列腺摘除术中，摘除前列腺之后，在膀胱外前列腺与膀胱颈交界处两侧及联合部(或在膀胱内5、7、12点处)各缝孔1—2针，以缝扎前列腺两侧动脉及前列腺联合部血管而达到止血的。结果：在40例Madigan前列腺摘除术中应用“三点止血法”，手术时间50—100min，平均出血量80±8．2ml，冲洗液在术后28h内转清。结论：膀胱外“三点止血法”简单、便捷，优于常规5、7点缝扎止血。; 李墨农周荣祥张宗亮张鲁伟綦海燕孙小庆陈强祝海刘之俊; 关键词：MADIGAN术前列腺增生耻骨后前列腺摘除术

泌尿外科电切镜专用引流收集袋: 一种泌尿外科电切镜专用引流收集袋，包括一个引流敷贴膜，其特征在于该引流敷贴膜的一面设有开口，且引流敷贴膜底部设有易撕线并连有引流管袋。考虑到收集病理标本组织的方便，上述引流管袋上端内设有底面为隔离网的收集槽。考虑到操作方...; 李墨农; 文献传递

女性球形可倥回肠原位膀胱术的研究及临床应用(女性尿道控尿机能研究): 目的探讨女性尿道控尿机能及女性球形可控回肠原位膀胱术的临床效果。方法对12例21周至40周的女性胎儿尿道,行胆碱乙酰基转移酶(CHAT)及神经肽Y(NPY)免疫组化染色研究。18例女性膀胱肿瘤患者施行改良根治性膀胱全切除...; 周荣祥张宗亮李墨农杨荣辰綦海燕张延伦吴帅张晏张刚严博泉; 关键词：回肠原位膀胱术女性尿道; 文献传递

膀胱偶发肿瘤26例临床分析: 目的：探讨膀胱偶发肿瘤的临床特征、诊治方法和影响预后的因素。方法：对26例膀胱偶发肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析，并与同期206例非膀胱偶发肿瘤患者的临床资料进行比较。结果：与非膀胱偶发肿瘤相比，膀胱偶发肿瘤均为Ta～...; 白岚周荣祥张宗亮李墨农綦海燕张延伦

女性尿道控尿机能研究及临床应用(附女性球形可倥回肠原位膀胱术18例): <正>目的探讨女性尿道控尿机能及女性球形可控回肠原位膀胱术的临床效果。方法对12例21周至40周的女性胎儿尿道,行胆碱乙酰基转移酶(CHAT)及神经肽Y(NPY)免疫组化染色研究。18例女性膀胱肿瘤患者施行改良根治性膀胱...; 周荣祥张宗亮李墨农杨荣辰綦海燕张延伦吴帅张晏张刚严博泉; 关键词：回肠原位膀胱术女性尿道; 文献传递

实时荧光定量PCR检测前腺癌中Id1 mRNA的表达及意义: <正>目的检测细胞分化抑制子Id1 mRNA在人前列腺癌(PCa)组织中的表达,探讨Id1 mRNA的表达与临床相关指标的关系。方法采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR,检测Id1 mRN...; 韩保健周荣祥张宗亮李墨农綦海燕张延伦; 关键词：实时荧光定量 PCR; 文献传递

女性尿道控尿机能研究及临床应用(附女性球形可倥回肠原位膀胱术18例): 目的：探讨女性尿道控尿机能及女性球形可控回肠原位膀胱术的临床效果.方法：对12例21周至40周的女性胎儿尿道,行胆碱乙酰基转移酶(CHAT)及神经肽Y(NPY)免疫组化染色研究.18例女性膀胱肿瘤患者施行改良根治性膀胱全...; 周荣祥张宗亮李墨农杨荣辰綦海燕张延伦吴帅张晏张刚严博泉

实时荧光定量PCR检测前腺癌中Id1 mRNA的表达及意义: 目的：检测细胞分化抑制子Id1 mRNA在人前列腺癌(PCa)组织中的表达,探讨Id1 mRNA的表达与临床相关指标的关系.方法：采用SYBR Green Ⅰ嵌合荧光法进行Real Time PCR,检测Id1 mRNA...; 韩保健周荣祥张宗亮李墨农綦海燕张延伦

血管活性肠肽对前列腺癌DU145细胞迁移侵袭及上皮-间充质转化的影响: 2016年; 目的观察血管活性肠肽（VIP）对前列腺癌（DU145）细胞迁移、侵袭的影响并探讨其在上皮-间充质转化（EMT）过程中机制。方法用浓度分别为0、25、50、100μmol／L的VIP处理DU145细胞，采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot检测24h时DU145细胞中E-钙黏蛋白（E—cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、SnailmRNA和蛋白的表达；采用划痕实验和Transwell迁移、侵袭实验检测48h时DU145细胞运动、迁移、侵袭能力变化。结果随着VIP浓度的增加，在24h时，细胞中E—cadherin、Vimentin、SnailmRNA表达增加（0．897±0．053、0．715±0．041、0．521±0．036、0．343±0．029；0．586±0．061、0．827±0．089、1．329±0．107、1．764±0．135；0．645±0．055、0．917±0．074、1．383±0．097、1．725±0．124），差异有统计学意义（P〈0．05）；在48h，划痕实验显示DU145运动能力逐渐增加，Transwell迁移、侵袭实验显示穿越小室的细胞个数也增多[（76．7±5．8）、（104．5±6．7）、（128．34-10．4）、（147．7±12．6）个；（84．2±6．4）、（118．3±10．3）、（142．1±13．7）、（173．6±15．4）个]，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论VIP可通过EMT促使前列腺癌DU145细胞运动、迁移及侵袭能力增加。; 王鹏张延伦邓军李墨农赵海军张钢王新生孙立江; 关键词：血管活性肠肽前列腺癌肿瘤转移上皮-间充质转化

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