李娜
- 作品数：14 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
- 重组鼠骨髓瘤细胞及其应用
- 本发明公开了一种重组鼠骨髓瘤细胞及其应用。该重组鼠骨髓瘤细胞是NSO－GS1，其保藏号为CGMCC No.2128。本发明的能在无谷氨酰胺培养基中生长的鼠骨髓瘤细胞NSO，在无谷氨酰胺培养基中的培养效率高，细胞密度可达1...
- 朱卫彬唐捷贾俊英李娜
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- 浸入式毛细管空间蛋白质结晶室
- 本发明涉及一种具有全方位减震功能的浸入式毛细管空间蛋白质结晶装置。该结晶装置包括毛细管蛋白质溶液池和多孔沉淀剂溶液池，蛋白质溶液池为有机或无机材质的玻璃毛细管，两种液池之间通过由含琼脂糖0.5％至2％的水溶胶凝胶化制成的...
- 仓怀兴马建华段秉亚张贺桥聂荣鑫尚桂军李娜侯佑贞
- 文献传递
- 一种鼠骨髓瘤细胞NSO及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种鼠骨髓瘤细胞NSO及其制备方法与应用。该鼠骨髓瘤细胞NSO是一种能在无血清、无脂类培养基中生长的鼠骨髓瘤细胞NSO，其中一株(NSO－Ch1)保藏号为CGMCC No.2127。用本发明的能在无血清、无脂...
- 朱卫彬唐捷贾俊英李娜
- 文献传递
- 空间毛细管式蛋白质结晶室样品加载技术研究
- 2013年
- 采用X-射线衍射技术研究蛋白质分子结构与功能的必要前提是获得高质量的蛋白质晶体.空间微重力环境是生长优质蛋白质晶体的理想场所.蛋白质样品的加载工艺对于空间蛋白质结晶实验的成效具有重要影响.针对为神舟八号飞船空间实验新研制的毛细管式空间蛋白质结晶室,结合样品加载基本流程,对加载工艺和伴随的气泡缺陷问题进行了系统和深入分析,确定了针头形状、毛细管封口质量和硅化效果、样品加载工具以及毛细管夹持方式等影响因素,并获得了实验测试验证.在此基础上,通过改进毛细管烧制工艺和样品加载工具,研制和使用专用毛细管夹具等措施,简化了蛋白质样品加载工艺,消除了气泡缺陷,提高了加载效率.新工艺的实施保证了空间实验任务的顺利完成.
- 李娜张贺桥尚桂军聂荣鑫马建华仓怀兴
- 关键词：微重力气泡
- 白癜风患者病变表皮与正常表皮的比较蛋白质组学研究
- 2023年
- 目的本文通过开展白癜风患者病变表皮与正常表皮的比较蛋白质组学研究,发现和鉴定白癜风患者病变表皮与正常表皮之间的差异表达蛋白,以探讨白癜风患者表皮发生病变的分子机制。方法首先,建立和优化了表皮样品中蛋白质的最佳酶切条件。其次,采用基于串联质谱标签(TMT)标记的定量蛋白质组学技术策略开展了稳定期白癜风患者病变表皮与正常表皮的比较蛋白质组学研究,并筛选了差异表达蛋白。最后通过生物信息学分析工具及数据库(GO、KEGG、STRING、GSEA)对差异蛋白进行功能富集分析。结果优化所得到的最佳酶解条件是由Lys-C(酶∶底物,1∶100)和胰酶(酶∶底物,1∶50)组合而成的顺序酶切。比较蛋白质组学研究共鉴定4496个蛋白质,其中181个蛋白质为白癜风患者病变表皮中的差异表达蛋白。生物信息学分析表明差异表达蛋白主要与代谢、免疫、氧化还原和细胞黏附相关。其中119个上调蛋白主要参与角质化、转录、氧化应激及蛋白酶解等过程。62个下调蛋白主要参与细胞内物质运输、谷胱甘肽代谢和肌动蛋白细丝封端等过程。结论比较蛋白质组学研究揭示了白癜风患者病变表皮与正常表皮之间主要存在角质化、免疫、脂质代谢和氧化还原等方面的功能差异,发现了PRDX1、PRDX2、EEF2、ITGB1、SPTBN2、ANXA1及PFKL等蛋白质为潜在的白癜风患者病变表皮功能失调的关键蛋白质。
- 艾力克木·吐尔逊陈秀兰陈秀兰艾尼瓦尔·塔力甫王继峰李娜郭晓静丁翔蔡潭溪牛丽丽郭晓静丁翔谢振声牛丽丽
- 关键词：白癜风角质化
- SZ—8飞船用蛋白质结晶装置的研制
- 2012年
- 空间的微重力环境有助于改善蛋白质晶体的生长质量。为解析高分辨率的蛋白质分子结构和进一步的理性药物设计提供帮助。为利用德国提供的空间生物培养箱在我国的SZ—8飞船上实施空间蛋白质结晶实验,研制了新型实验装置。新装置具有120个结晶室单元,重0.11 kg,体积10-4m3,单个结晶室蛋白液用量可少至1μL。对汽相扩散和液-液扩散蛋白质结晶方法通用,而且不需要电力供应,没有运动部件。经火箭发射和飞船返回的力学环境模拟测试以及实际结晶实验验证,表明装置安全可靠,满足使用需求。
- 李娜尚桂军张贺桥段秉亚聂荣鑫马建华仓怀兴
- 关键词：蛋白质结晶微重力
- 沙冬青CBL1蛋白纯化及性质研究被引量：4
- 2011年
- CBL是近年来发现的一类钙信号转导蛋白,CBL-CIPK组成的信号通路在植物应答生物和非生物刺激中发挥重要作用。其中CBL1和相应的CIPK在低钾,渗透压,干旱,机械损伤,及冻伤等环境胁迫中发挥重要作用。通过对沙冬青CBL1表面带电氨基酸定点突变,表面赖氨酸甲基化后电荷消除证明了沙冬青CBL1(AmCBL1)在钙离子存在下的非特异性聚集是由于分子间的电荷相互作用引起,三体蛋白很可能是沙冬青CBL1蛋白发挥功能的单位。通过甲基化可以得到聚合状态均一的蛋白,为CBL1晶体生长奠定了基础。
- 丁志强尚桂军李娜聂荣鑫赵子华仓怀兴
- 关键词：沙冬青环境胁迫点突变
- 拟南芥AtCBL9蛋白的原核表达纯化及其晶体生长研究
- 2011年
- 将拟南芥AtCBL9基因构建入原核表达载体pET-22b(+),在大肠杆菌中得到大量表达,用亲和层析和分子筛排阻层析2种方法对表达蛋白进行纯化。SDS-PAGE和动态光散射分析结果显示,AtCBL9蛋白在体外主要以单体和二体形式存在,单体和二体为同一蛋白,并具有较高的纯度。从单体蛋白中筛选出了微晶,为AtCBL9晶体生长优化及其最终结果解析和功能阐明奠定了基础。
- 赵子华赵田欣丁志强尚桂军聂荣鑫李娜
- 关键词：蛋白表达蛋白纯化晶体生长
- 血浆低分子量蛋白与多肽的研究进展被引量：1
- 2022年
- 血浆是临床上使用频率最高的体液样本,具有采样无创、使用便捷以及内含物丰富等特点,是挖掘疾病相关潜在生物标志物的重要来源。血浆中低分子量蛋白与多肽(low molecular weight proteins and peptides,LMWPs)包括细胞因子、生长因子、多肽类激素和蛋白质降解产物等,其以分子质量较小、序列可表征、来源广泛等优势,得到了研究人员的青睐。近年来,随着高分辨率、高灵敏度质谱仪与计算科学的不断发展,新技术新方法的融入,LMWPs相关研究也有了新的发展。本文结合当前本领域的研究热点,介绍了血浆LMWPs的分类,包括完整小蛋白、蛋白质降解物、神经肽、免疫多肽、载体蛋白结合的LMWPs和小开放阅读框编码的多肽,同时总结了血浆LMWPs在富集方法、研究策略、功能研究以及疾病相关生物标志物方面的研究进展,并对血浆LMWPs面临的挑战和未来的研究方向进行了讨论。
- 李娜蔡潭溪蔡潭溪
- 关键词：质谱生物标志物
- 动态光散射在FOF1-ATPase制备过程中的应用被引量：1
- 2011年
- 采用超声波破碎茵体、DEAE阴离子柱和Superdex200分子筛柱联用法得到较纯的F0F1-ATPase全酶,并得到SDS-PAGE电泳和动态光散射检测确认。动态光散射检测显示,FOF1-ATPase分子团尺寸随温度升高而增加,不同于普通胶体和单亚基蛋白,判断与FOF1-ATPase的多亚基结构有关。研究表明,动态光散射技术是检测蛋白质均一性和稳定性的有效手段。
- 李娜聂荣鑫尚桂军仓怀兴
- 关键词：动态光散射温度
