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拟南芥MYC3和MYC4基因在调控种子大小中的应用: 本发明公开了拟南芥MYC3和/或MYC4基因在调控种子大小中的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物种子大小中的应用；1)蛋白MYC3和/或MYC4；2)编码蛋白MYC3和/或MYC4的核酸分子；3)含有...; 刘祖培李云海李娜; 文献传递

拟南芥KIX8和KIX9基因在调控种子大小中的应用: 本发明公开了拟南芥KIX8和/或KIX9基因在调控种子大小中的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物种子大小中的应用；1)蛋白KIX8和/或KIX9；2)编码蛋白KIX8和/或KIX9的核酸分子；3)含有...; 刘祖培李云海李娜; 文献传递

四倍体长穗偃麦草(Agropyron elongatum 4x)染色体组构成的生化和SSR标记分析被引量：9: 2005年; 应用等电聚焦(IEF)和SDS PAGE方法分析了二倍体长穗偃麦草(Agropyronelongatum2x)和四倍体长穗偃麦草(Ag.elongatum4x)的16种同工酶和3种贮藏蛋白的电泳图谱。结果表明,只有两种同工酶在四倍体和二倍体长穗偃麦草之间表现相同的酶谱,该类型仅占分析标记总数的10.5%;而10种同工酶和3种贮藏蛋白的电泳图谱在四倍体中除了具有全部二倍体的谱带以外,还有自己独特的条带,该类型最多,占分析标记总数的63.2%;另外5种同工酶在二倍体和四倍体之间只有部分条带相同,同时具有各自特异的条带,该类型占分析标记总数的26.3%。由此推测,四倍体长穗偃麦草可能是一个异源四倍体,即只含有一个起源于二倍体类型的染色体组Ee,而另一个染色体组在所分析的生化标记上明显不同于近缘种中的St、J和N染色体组,其起源尚待进一步研究。进一步用小麦的SSR引物对二倍体和四倍体长穗偃麦草进行扩增,结果表明大多数SSR引物在四倍体中既能扩出与二倍体相同的条带,同时还有其特异的条带,这一结果验证了由生化标记得出的四倍体长穗偃麦草是异源四倍体的初步结论。; 李娜王献平曹双河张相岐; 关键词：长穗偃麦草生化标记同工酶贮藏蛋白 SSR

拟南芥GIF1基因在调控种子大小中的应用: 本发明公开了拟南芥GIF1基因在调控种子大小中的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物种子大小中的应用；1)蛋白GIF1；2)编码蛋白GIF1的核酸分子；3)含有编码蛋白GIF1的核酸分子的重组载体、表达...; 刘祖培李云海李娜; 文献传递

拟南芥MYC3和MYC4基因在调控种子大小中的应用: 本发明公开了拟南芥MYC3和/或MYC4基因在调控种子大小中的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物种子大小中的应用；1)蛋白MYC3和/或MYC4；2)编码蛋白MYC3和/或MYC4的核酸分子；3)含有...; 刘祖培李云海李娜; 文献传递

拟南芥PPD1和PPD2基因在调控种子大小中的应用: 本发明公开了拟南芥PPD1和/或PPD2基因在调控种子大小中的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物种子大小中的应用；1)蛋白PPD1和/或PPD2；2)编码蛋白PPD1和/或PPD2的核酸分子；3)含有...; 刘祖培李云海李娜; 文献传递

多倍体长穗偃麦草染色体组构成及其亲缘关系的生化和分子标记研究: 长穗偃麦草(Elytrigia elongata=Thinopyrum elongatum=Agropyron elongatum)具有抗病、抗逆、高蛋白等多种优良性状,是小麦遗传改良中应用最为广泛的近缘野生种之一.在自...; 李娜; 关键词：长穗偃麦草染色体组生化标记 AFLP

拟南芥PPD1和PPD2基因在调控种子大小中的应用: 本发明公开了拟南芥PPD1和/或PPD2基因在调控种子大小中的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物种子大小中的应用；1)蛋白PPD1和/或PPD2；2)编码蛋白PPD1和/或PPD2的核酸分子；3)含有...; 刘祖培李云海李娜

拟南芥GIF1基因在调控种子大小中的应用: 本发明公开了拟南芥GIF1基因在调控种子大小中的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物种子大小中的应用；1)蛋白GIF1；2)编码蛋白GIF1的核酸分子；3)含有编码蛋白GIF1的核酸分子的重组载体、表达...; 刘祖培李云海李娜; 文献传递

拟南芥突变体sus40-1D的遗传分析与候选基因鉴定被引量：1: 2020年; 植物器官的大小调控是一个重要的生物学过程,直接影响农作物产量。目前对于植物器官大小调控的研究集中在转录调控、激素信号通路及蛋白质合成与修饰等多个水平和途径,但具体的分子机制并不是很清晰。李云海实验室前期研究发现了一个器官大小的关键调控基因UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 15(UBP15)/SUPPRESSOR2 OF DA1(SOD2)。sod2-1突变体由于UBP15基因缺失导致器官变小。UBP15作为DA1的底物,其蛋白稳定性受DA1的调节,但其下游通路并不清楚。为了进一步了解UBP15调控器官大小的分子机制,通过EMS诱变筛选分离得到了sod2-1的抑制突变体sus40-1D。sus40-1D sod2-1突变体与sod2-1植株相比,子叶、花瓣和种子面积显著增大。遗传分析表明sus40-1D为显性突变。基因组重测序及连锁分析鉴定出2个与sus40-1D紧密连锁的候选基因:At1g05820和At1g08470。At1g05820的突变发生在内含子区域,而At1g08470的突变发生在外显子区。本研究发现了一个调控器官大小的突变体sus40-1D,对该突变体的进一步研究将有助于解析植物器官大小的调控机制。; 邳瑞雪杜亮李娜栾维江李云海; 关键词：基因鉴定

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李娜