李巧云
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酒石酸美托洛尔延迟缓释片的制备被引量：2
- 2014年
- 目的制备有机酸诱导型酒石酸美托洛尔延迟缓释片,研究影响药物释放的主要因素。方法采用湿法制粒法制备含药片芯,在片芯中加入有机酸,片芯外依次包裹Opadry?II隔离层和Eudragit RS30D时滞层薄膜衣,通过有机酸与Eudragit RS30D发生离子交换,增大膜的通透性来制备延迟缓释片。考察了有机酸的含量和种类、时滞层包衣增重、释放介质和桨的转速等因素对药物释放的影响,并根据实验结果分析药物释放原理。结果使用不同种类不同含量的有机酸可以得到时滞时间和释药速率不同的延迟缓释制剂,当片芯中酒石酸含量为15%(w/w),时滞层包衣增重为6%(w/w)时,延迟缓释片的时滞时间(释放10%的药物所需时间)约为6 h,而8、12、16 h的释放度分别为20%~35%、50%~70%、≥75%,符合睡前服药、白天缓慢释药,并且覆盖高血压发作的两个高峰期的要求。结论通过改变有机酸的含量、种类和时滞层包衣增重可以得到适合于治疗高血压的延迟释药制剂。
- 孙小彤谭一宁李巧云邹梅娟程刚
- 关键词：药剂学酒石酸美托洛尔体外释药
- 盐酸普罗帕酮结肠定位释药微丸的研制被引量：4
- 2014年
- 目的：针对心律失常明显的“日高夜低”的昼夜节律特点，研制盐酸普罗帕酮结肠定位释药微丸，以期按照生理和治疗需择时、定量给药，实现最佳疗效。方法：以MCC丸芯为母核采用粉末层积法制备盐酸普罗帕酮含药微丸。使用流化床包衣技术，选择L—HPC作为内层溶胀包衣材料，EudragitNE30D作为外层控释包衣材料制备盐酸普罗帕酮结肠定位释药微丸。结果：确定了含药微丸的处方。并以药物开始释放时间（时滞）和时滞后90rain释放度为指标，考察了溶胀层包衣材料类型、溶胀层包衣增重、溶胀层添加剂的种类、控释层包衣增重、抗黏剂用量和老化时间等因素对药物释放的影响，确定了最终包衣的处方。结论：制备了延迟3～4h释药的结肠定位释药系统。
- 尹飞王彩霞张雪竹李巧云谭一宁邹梅娟
- 关键词：盐酸普罗帕酮结肠定位释药微丸
- 美沙拉嗪时间依赖型结肠定位释药蜡质骨架片的制备被引量：3
- 2014年
- 目的制备释药稳定的时间依赖型结肠定位释药系统。方法以蜡质材料合并羧甲基淀粉钠、氯化钠为片芯骨架,Eudragit?NE 30D为内层控释层,ACRYL-EZE为外层肠溶层制备时间依赖型结肠定位释药系统。考察蜡质材料和片芯的膨胀性及影响制剂释药时滞和释放度的主要因素,并比较含蜡质材料控释片与不含蜡质材料控释片的释放行为。结果影响制剂释药时滞及释放度的主要因素有蜡质材料、CMS-Na的用量及控释层的包衣增质量及致孔剂用量。蜡质材料熔融后体积增加(9.4±0.7)%;片芯吸水膨胀后含蜡质材料片芯厚度增加为不含蜡质片芯的1.1倍,且释放过程中也可见控释片破裂释药均在厚度方向上;含蜡质材料控释片的释药时滞较为均一,其释放相似因子为62.83±5.86,较不含蜡质材料片剂相似因子38.07±7.12高,释药速率略有减慢,但在开始释药2 h后药物能够完全释放。结论制备的蜡质骨架包衣片在模拟肠液中时滞约为2 h且释药平稳,有结肠定位释药的特性。
- 王彩霞张雪竹李巧云邹梅娟
- 关键词：药剂学结肠定位释药美沙拉嗪包衣片
