李希
- 作品数：10 被引量：39H指数：2
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌转移基因标志的筛选及临床应用研究
- 冯玉梅牛昀李晓青万艳芳刘莉李希王立梅孙保存
- 通过比较乳腺癌原发癌和配对的淋巴结转移癌的基因表达差异筛选乳腺癌转移相关基因的技术路线是该项研究最先采用的；BG518428、BG518429、BM005520、BM005521为本研究克隆得到的未知基因序列，已登陆在G...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌转移相关基因
- 乳腺癌转移预报基因芯片的研究
- 郝希山孙保存冯玉梅李晓青张微牛昀宁连胜方志沂肖春花张诗武王玉丽张丽娜李希
- 该研究利用人表达谱基因芯片筛选得到由79个基因组成的“淋巴结阳性乳腺癌预后预测基因群”，它们在多病例乳腺原发癌与配对的淋巴结转移癌间有相同的差异表达趋势，不但可以区分淋巴结转移癌和原发癌，而且可以预测淋巴结阳性乳腺癌患者...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌基因芯片
- KNSL4基因单核苷酸多态性与乳腺癌转移的关系
- 目的:探讨位于KNSL4（Kinesin-like 4）基因的启动子区域和可使其编码蛋白产生氨基酸改变的4个单核苷酸多态性（SNP）位点基因型与乳腺癌转移及各临床因素的关系。方法:选用1 08例乳腺癌患者和96例健康对照...
- 乔宇峰冯玉梅李晓青李希
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移多态现象
- 文献传递
- 高转移性人乳腺癌细胞亚克隆的筛选
- 2010年
- 目的筛选高转移潜能的人乳腺癌细胞亚克隆,为人类乳腺癌转移相关的体内外研究提供实验对象。方法通过有限稀释法分离和培养人乳腺癌细胞MDA-MB-435S的单克隆;采用细胞生物学方法体外评价亚克隆的克隆形成、增殖、运动和侵袭能力;将MDA-MB-435S亚克隆细胞通过乳腺脂肪垫接种于免疫双缺陷SCID鼠,验证体外筛选克隆的体内转移能力。定量资料采用独立样本t检验进行统计学分析。结果筛选得到MDA-MB-435S的高转移亚克隆14-E5;14-E5与亲代细胞呈梭形、伪足较长的细胞形态明显不同,体积比亲代细胞小,呈多边形,触角增多;细胞的体外克隆形成能力、运动能力、侵袭能力及体内自发转移能力均较亲代显著增强(P<0.050);细胞周期S期和G2/M期比例比亲代减少,增殖能力较亲代降低(t=7.047,P=0.002);细胞异质黏附能力、体内成瘤率与亲代之间的差异无统计学意义(P>0.050)。结论筛选并建立了高转移潜能人乳腺癌细胞亚克隆细胞株14-E5,可以用于乳腺癌转移基因筛选、转移机制研究、抗转移药物的研发和评价抗转移实验性治疗疗效。
- 潘秀华王立梅李希冯玉梅
- 关键词：乳腺肿瘤亚克隆
- 实时定量RT-PCR检测乳腺癌患者外周血CK19 mRNA水平及其临床价值
- 2008年
- 目的:以细胞角蛋白19(CK19)mRNA作为基因标志,建立实时定量RT-PCR方法(QRT-PCR)检测乳腺癌患者外周血中播散的肿瘤细胞,并探讨其在乳腺癌微转移监测及预后预测中的临床应用价值。方法:采用QRT-PCR方法,检测102名正常献血员、177例乳腺原发癌患者及12例有远处转移的乳腺癌患者外周血有核细胞的CK19 mRNA水平。结果:正常对照组、原发乳腺癌组及远处转移组CK19 mRNA的中位数分别为67、542和1082,原发乳腺癌组与另外两组比较,CK19 mRNA平均水平差异具有显著性(P<0.05);以正常对照组CK19 mRNA的最大值497拷贝/ml血作为阳性阈值,原发乳腺癌患者外周血肿瘤细胞阳性检出率为52.0%,与正常对照组(0)比较差异具有显著性(P<0.05),远处转移组肿瘤细胞阳性检出率(83.3%)显著高于原发乳腺癌组(P<0.05);原发性乳腺癌患者外周血CK19 mRNA水平及肿瘤细胞阳性率在临床病理因素各组间差异无显著性,但随着临床分期的增加,患者外周血CK19 mRNA水平呈递增趋势。结论:QRT-PCR方法定量检测乳腺癌患者外周血CK19 mRNA水平可早期发现血行播散的肿瘤细胞,应用于临床可指导个体化治疗方案的选择和疗效的动态监测,同时有望成为有价值的预后预测指标。
- 陈晓慧肖春花陈瑛佟仲生李希赵坤李晓青冯玉梅
- 关键词：CK19MRNA乳腺癌微转移
- 利用高通量基因芯片筛选乳腺癌转移预测基因群并用于乳腺癌转移预后分子分型
- ＜正＞研究目的是利用人表达谱基因芯片筛选乳腺癌转移预后相关基因群,用于乳腺癌患者的转移和预后预测,指导临床实施个体化治疗,以期提高患者生存期、改善患者生存质量,降低死亡率。利用21392个人功能基因的Oligo基因芯片筛...
- 冯玉梅孙保存李晓青牛昀宁连胜方志沂肖春花王玉丽张丽娜李希郝希山
- 文献传递
- KNSL4基因在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：2
- 2006年
- 背景与目的:前期研究发现驱动蛋白样DNA结合蛋白(kinesin-likeDNA-bindingprotein,Kid)的编码基因kinesin-like4(KNSL4)mRNA在乳腺癌的淋巴结转移癌中较其配对的原发癌表达下调。本研究目的是证实KNSL4mRNA表达水平与乳腺癌临床病理因素及转移和预后的关系,并考察其作为转录调节因子与c-erbB-2蛋白表达的关系,以探讨其促进肿瘤细胞转移的可能机制。方法:采用实时定量RT-PCR方法检测108例乳腺原发癌组织中KNSL4mRNA表达,分析其与临床病理因素及转移和预后的关系;免疫组织化学方法检测其中76例乳腺癌组织中c-erbB-2蛋白表达,分析KNSL4mRNA表达与c-erbB-2蛋白表达的关系。结果:KNSL4mRNA的平均相对表达量在临床分期Ⅲ～Ⅳ期组低于临床Ⅰ～Ⅱ期组(P<0.001);转移淋巴结数>3个组低于0～3个组(P<0.01);在ER和PR阴性组均低于阳性组,但差异无显著性(P=0.216,0.065);2年随访有远处转移组较无远处转移组下调,但因随访时间短尚无法进行统计学分析;3例双乳癌KNSL4mRNA的平均相对表达量较非双乳癌且无远处转移的病例下调68.8%。KNSL4mRNA表达在c-erbB-2阳性组低于阴性组(P<0.01)。结论:KNSL4mRNA在乳腺原发癌中的表达水平与乳腺癌的预后有关,并可能通过促进c-erbB-2基因转录和蛋白表达提高乳腺癌细胞的转移能力。
- 冯玉梅万艳芳李晓青曹旭晨李希
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移
- 无假基因干扰的CK19 RT-PCR方法检测乳腺癌外周血微转移被引量：7
- 2003年
- 目的:以CK19为基因标志检测乳腺癌患者外周血中播散的肿瘤细胞,并对其临床意义进行评价。方法:采用优化的无假基因干扰的RT-PCR方法检测乳腺癌患者外周血有核细胞的CK19mRNA表达。结果:1)方法可靠性验证:检测30例正常人外周血CK19mRNA表达,结果无假阳性;将乳腺癌细胞系MCF-7以1∶107与正常外周血有核细胞混合,检测CK19mRNA表达,结果无假阴性。2)检测乳腺癌41例,外周血肿瘤细胞阳性检出率26.8%(11/41);乳腺癌患者外周血肿瘤细胞阳性率在患者不同年龄、肿瘤大小、临床分期、组织学分级、ER和PR状态的各组间差异无显著性(P>0.05);淋巴结转移阳性病例外周血肿瘤细胞检出率(38.1%)明显高于淋巴结转移阴性组(15.0%),虽然统计学差异不具有显著性(P=0.10),但提示淋巴结转移阳性的患者肿瘤细胞血行播散的危险性有增加的趋势。结论:以CK19为基因标志采用RT-PCR方法检测乳腺癌患者外周血中的肿瘤细胞可能是乳腺癌有意义的预后指标,可以为治疗方案的选择、治疗疗效的评价及外周血干细胞移植联合大剂量化疗适应证筛选提供重要依据。
- 冯玉梅李树玲李希王立梅刘红郝希山
- 关键词：乳腺癌微转移外周血细胞角蛋白19
- CDKN2基因甲基化状态与乳腺癌临床相关性研究
- 冯玉梅李晓青刘红牛昀王立梅李希吕阿娟魏熙胤
- 本研究建立甲基化敏感限制性内切酶-PCR方法并用该方法检测76例乳腺肿瘤组织CDKN2基因的甲基化状态；采用免疫组化方法检测CDNK2基因表达产物p16蛋白表达；PCR扩增法检测CDKN2基因纯合性缺失；采用PCR-SS...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌CDKN2基因甲基化
- CK19作为微转移癌检测基因标志的假基因干扰及解决方法被引量：30
- 2001年
- 冯玉梅郝希山于泳王立梅李希
- 关键词：乳腺肿瘤微转移聚合酶链反应
