李景煜
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：大连理工大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同血液透析方式对大鼠体内硫酸吲哚酚清除影响的研究被引量：1
- 2020年
- 目的构建体内硫酸吲哚酚(indoxyl sulfate,IS)水平显著升高的肾功能不全大鼠模型,并完全模拟人类血液透析治疗模式对其进行治疗,观察不同血液透析方式对大鼠体内IS清除的影响。方法选取450~550g雄性SD大鼠24只通过双肾切除+IS静脉注射方法建立IS水平显著升高的肾功能不全大鼠模型。将大鼠随机平均分为对照组(6h),普通血液透析(hemodialysis,HD)组(4h)、延时血液透析组(6h)和血液透析滤过(hemodiafiltration,HDF)组(4h),每30min留取1次动脉血样,高效液相色谱法检测IS浓度。结果①建模:模型建立后30min至60min间大鼠体内IS水平明显下降[(57.79±16.12)μg/ml比(49.26±10.80)μg/ml],此后平稳维持至360min(46.48±8.00μg/ml)(F=4.858,P=0.178)。②随着血液净化时间的延长,每组大鼠透析60min,120min,180min,240min的IS浓度两两相比都具有显著差异(HD组F=24.719,P<0.001;HDF组F=44.086,P<0.001;HD6h组F=52.481,P<0.001)。③对HD、HDF开始透析后各自在60min,120min,180min,240min的IS浓度作变化曲线后行方差分析,发现HDF组IS的浓度下降程度显著大于HD(F=7.567,P=0.020)。而HD由240min延长至360min,IS浓度无明显改变(P=0.555,95%CI-0.777~1.284)。结论本实验成功构建了体内IS水平显著升高的肾功能不全大鼠模型,建立了与人类完全类似的大鼠HD、HDF治疗模式,从动物模型和小动物血液净化平台的角度证实HDF对IS的清除率高于HD,HD对IS的清除能力在治疗近4小时左右达到饱和,继续延长HD治疗时间不能增加IS的清除。
- 刘书馨肖佳单婧李琳梅芳芳周佳楠姜欣李景煜韩璐璐贾凌云
- 关键词：血液透析血液透析滤过
- BH3模拟物S1诱导人类白血病细胞株K562凋亡的作用机制
- 2012年
- 目的以人类白血病细胞株K562为研究对象，探讨BH3模拟物s1诱导人类白血病细胞凋亡的机制。方法通过XTT法检测s1作用下K562细胞的生存率；S1作用不同时间，流式细胞术检测细胞凋亡率；分光光度法检测Caspase-3、-8、-9激活；免疫共沉淀检测s1作用后bax、bak释放情况。结果与对照组相比s1能够以时间和浓度依赖的方式诱导K562细胞凋亡，24h的IC50值为13．5μmol／L；流式细胞术结果显示，s1处理12h后K562细胞出现大量早期凋亡，时间延长至24h后，晚期凋亡比例显著增加；S1通过激活Caspase-3、-9而不是Caspase培诱导K562细胞通过内源凋亡通路进行凋亡；免疫共沉淀实验检测5μmol／L的s1处理8h后K562细胞中的抗凋亡蛋白bcl-2和mcl-1受到s1的拮抗，促凋亡蛋白bax和bak分别从抗凋亡蛋白bcl-2和mcl—1上得到释放。结论s1可能通过拮抗bcl—2、mcl-1蛋白释放bax、bak诱导人类白血病细胞凋亡。
- 李景煜刘宇博宋婷沈晓云张志超
- 关键词：K562细胞细胞凋亡BCL-2
