李玲芝
- 作品数：36 被引量：554H指数：16
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新入院精神分裂症患者兴奋激越症状的相关因素被引量：17
- 2016年
- 目的：调查新入院精神分裂症患者有兴奋激越症状的比例,探索兴奋激越症状发生的相关因素。方法：本研究为多中心、横断面研究。在11家医院纳入新入院（入院时间24 h内）的精神分裂患者,采用自编一般情况调查表、CGI-S、PANSS-EC和MOAS量表进行评估,其中PANSS-EC总分≥14分,且至少有一条目得分≥4分定义为激越,PANSS-EC总分≥20分定义为严重激越。结果：最终纳入1115例患者,其中717例（64.3%）有兴奋激越症状,346例（31.0%）有严重激越症状。多因素logistic分析显示,入院前一周明显攻击行为（OR=7.49,95%CI：5.58-10.07）、非自愿住院（OR=1.66,95%CI：1.162.36）和CGI-S评分高（OR=1.39,95%CI：1.151.69）是兴奋激越的危险因素。结论：本研究提示新入院精神分裂症患者有兴奋激越症状的比例可能较高,入院前一周有明显攻击行为是兴奋激越症状的重要因素。
- 张素贞宓为峰刘琦李玲芝杨甫德王勇梅其一何红波陈致宇苏中华刘铁榜谢世平张聪沛桑红张鸿燕
- 关键词：精神分裂症兴奋激越
- 用多导睡眠图研究佐匹克隆/右佐匹克隆治疗失眠症疗效被引量：16
- 2009年
- 目的研究失眠症患者连续服用佐匹克隆或右佐匹克隆(镇静催眠药)于治疗前后多导睡眠图(PSG)的变化。方法27例失眠症患者随机入组后,给予佐匹克隆或右佐匹克隆治疗2周,分析组内、组间PSG和睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后的变化。结果佐匹克隆组,PSG各指标治疗后均有改变,但变化不显著;右佐匹克隆组,治疗后PSG示,总睡眠时间延长、睡眠效率升高、入睡后觉醒时间减少;治疗前后PSG各指标差值,组间比较差异无统计学意义。治疗后2组SDRS评分均明显降低;但治疗前后差值,组间比较差异无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为55.6%和60.0%。结论佐匹克隆和右佐匹克隆对失眠症患者PSG各指标有相似的影响。
- 任泽普张卫华李玲芝王雪琴黄兰郗颖张鸿燕
- 关键词：失眠症多导睡眠图佐匹克隆
- 抗精神病药物依从性及精神分裂症患者复发、再住院率情况的调查
- 研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者的服药依从性的因素,探讨精神分裂症患者出院后一年的服药依从性、复发率和再住院率之间的关系.方法 选择按照ICD-10 确诊为精神分裂症的住院患者,年龄65 岁以下,采用病历调查和电...
- 宓为峰马文斌熊健史子千李玲芝黄兰张鸿燕刘永桥李梓萌程嘉邹连勇杜波李建峰陈景旭韩瑞俊
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学被引量：1
- 2008年
- 目的研究盐酸氟西汀肠溶片(抗抑郁症药)在健康中国人体的药代动力学特征。方法16名健康受试者单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg (以氟西汀计),用高效液相色谱-荧光检测法测定血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数。结果健康人体单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg,体内氟西汀及其主要代谢产物去甲氟西汀的药代动力学参数:t_(max)分别为(8.50±2.03)、(80.25±41.27)h,C_(max)分别为(68.28±16.83)、(53.25±17.12)ng·mL^(-1),t_(1/2)分别为(58.86±2.86)、(133.51±96.20) h,AUC_(0～t)分别为(4.32±1.03)、(13.60±3.65)μg·h·mL^(-1),AUC_(0～∞)分别为(4.32±1.03)、(15.12±5.06)μg·h·mL^(-1);在信噪比=3时,最低检测浓度氟西汀为4 ng·mL^(-1),去甲氟西汀为8 ng·mL^(-1)。结论氟西汀和去甲氟西汀在人体内的药-时曲线呈二室模型,该方法为液相单次提取,简便、准确、可靠。
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法药代动力学
- 屈螺酮炔雌醇片治疗经前期情绪障碍的疗效及安全性被引量：12
- 2014年
- 目的：评价屈螺酮炔雌醇片（其他名称：优思悦，简称：YAZ）治疗经前期情绪障碍（PMDD）的疗效及安全性。方法采用为期3个周期（每个周期28 d）随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究方法，全国共有17个中心参与本研究，首例入组时间为2009年1月13日，末位受试者末次访视时间为2011年1月7日。按1：1的比例将187例PMDD患者随机纳入YAZ组（93例）或安慰剂组（94例）。主要疗效指标为问题严重程度每天记录量表（DRSP）前21项评分治疗前后的差值，并评价安全性。结果 YAZ组、安慰剂组患者治疗前后DRSP量表前21项评分的差值中位数分别为-28.7分（范围是-82.5-2.3分）、-23.7分（范围是-86.0-11.8分），YAZ组优于安慰剂组，但两组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。在本研究的治疗期间，未出现死亡或严重的不良事件；YAZ的主要不良事件为月经间期出血（13%，12/93）、月经过多（9%，8/93）、恶心（5%，5/93）、皮疹（4%，4/93）。结论 YAZ对PMDD患者的症状有改善作用，有效性略高于安慰剂；不良反应轻微，安全性好。
- 付艺宓为峰李玲芝张鸿燕王嘉程文俊孙丽洲李凌江谢世平张晋碚
- 关键词：炔雌醇屈螺酮
- 重性抑郁障碍患者多药耐药基因多态性与帕罗西汀疗效及不良反应的关联研究被引量：2
- 2009年
- 目的探索中国汉族重性抑郁障碍（MDD）患者多药耐药基因（MDR1）多态性与帕罗西汀疗效及药物不良反应的关联。方法对116例MDD患者给予帕罗西汀治疗，剂量范围20-50mg／d，疗程8周。采用限制性片段长度多态性技术及DNA测序方法检测MDRl基因上5个单核苷酸多态性的基因型，分析各位点基因型及多位点组成的单体型与帕罗西汀临床效应的关系。结果携带rs1128503位点CC基因型患者的临床缓解率低于其他基因型携带者（TT基因型86．0％，CT基因型72．4％，CC基因型50．0％，P〈0．05），且焦虑／躯体化因子减分率较低（P〈0．05）。携带单体型C．A（rs1128503-rs1202169）患者的临床痊愈率（69．7％）低于非携带者（86．0％），P〈0．05。而携带单体型T-A／T-T-G（rs1045642-rs2032582-rs1128503-rs1202169）的患者药物不良反应发生率（29．0％）低于非携带者（49．0％），P〈0．05。结论MDR1基因多态性可能与中国汉族MDD患者帕罗西汀的疗效及不良反应关联。
- 张瑞杜波谭云龙张瑞国马现仓李玲芝卢天兰沙莎岳伟华张鸿燕
- 关键词：帕罗西汀P糖蛋白单核苷酸
- 精神分裂症患者多药耐药基因多态性与帕利哌酮和注射用利培酮微球临床疗效的关联研究被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨中国汉族精神分裂症患者多药耐药基因（multidrug resistance gene 1,MDR1）多态性与帕利哌酮和注射用利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效的关联.方法 对入组的133例精神分裂症患者分别给予帕利哌酮或注射用利培酮微球治疗12周;以阳性与阴性症状量表（PANSS）作为主要疗效评价工具,以治疗结束时临床总体印象-严重程度量表（CGI-S）及人际和社交能力量表（PSP）作为次要疗效评价工具;每2周进行PANSS评定;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和DNA测序的方法检测受试者多药耐药基因5个多态性位点的基因型,应用卡方检验和方差分析法分析各基因型与临床疗效的关联性.结果 MDR1基因多态性与主要疗效指标PANSS减分率及有效率的关联分析中未发现差异有统计学意义（P＞0.05）;非参数检验分析显示：位点rs1045642 CC基因型携带者在阴性症状条目抽象思维障碍（Z=-2.62,P=0.009）及阳性症状条目夸大（Z=-2.84,P=0.005）有较好疗效;rs2032582位点GG基因型携带者在一般病理学症状条目紧张改善较差（Z=-2.50,P=0.012）;rs1202169位点A等位基因携带者在一般病理学条目主动社会回避改善较好（Z=-2.09,P=0.036）;rs13233308位点CC基因型携带者在一般病理学条目罪恶观念（Z=-2.09,P=0.036）和交流缺乏自发性和主动性疗效（Z=-2.73,P=0.006）改善不佳,该位点携带TT基因型的个体在紧张条目的 疗效改善较好（Z=-2.54,P=0.011）.次要疗效指标分析显示,rs1045642位点C等位基因与PSP评分高度相关（Z=-2.18,P=0.029）.结论 多药耐药基因多态性可能并不影响中国汉族精神分裂症患者帕利哌酮和注射用利培酮微球的临床疗效,但与妄想、社交回避的改善可能相关.
- 宓为峰杜波刘永桥刘飞虎肖卫东卢天兰李玲芝黄兰岳伟华张鸿燕
- 关键词：精神分裂症利哌立酮
- 精神分裂症患者HTR2A基因多态性与帕利哌酮和利培酮临床疗效及安全性的关联研究被引量：4
- 2011年
- 目的观察中国汉族精神分裂症患者的5-羟色胺2A受体(HTR2A)基因多态性与帕利哌酮和利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效与安全性的关联。方法入组201名精神分裂症患者,133例门诊或住院患者,随机接受12周帕利哌酮棕榈酸盐(50～150 mg/4周)或利培酮长效注射针剂(25～50 mg/4周)治疗,每2周进行1次疗效和安全性的评定;68例住院患者,接受4周利培酮片(2～6 mg·d-1)治疗,每周进行1次疗效和安全性评定;以试验结束时阳性阴性症状评定量表(PANSS)总减分率为主要疗效评价指标。共选择3个多态性位点,采用限制性酶切片段长度多态性或直接测序,获得基因型。结果 rs7997012各基因型可能与临床疗效相关联(P<0.05),位点rs6313和rs6311的各基因型间临床疗效的差别无统计学意义(P>0.05);位点rs6313和rs6311的各基因型与BARS、SAS评分变化及血AST、ALT升高的水平相关联(P<0.05)。结论 HTR2A基因与帕利哌酮及利培酮治疗的临床疗效和安全性可能有关联。
- 杜波刘永桥刘飞虎肖卫东卢天兰李玲芝黄兰宓为峰张鸿燕
- 关键词：精神分裂症多态性利培酮
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究
- 作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型，氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收，从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物，由于其肠溶外衣包装...
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 关键词：药代动力学抑郁症
- 文献传递
- Ⅰ期临床药物试验中健康志愿者一般状况分析被引量：4
- 2011年
- 目的分析Ⅰ期临床药物试验中健康志愿者的一般状况。方法选择2009年1月到2010年8月在本院药物临床试验机构参加Ⅰ期临床药物试验筛选的177名健康志愿者,对一般资料及实验室、体格检查、心电图检查进行汇总分析。结果参加筛选的健康志愿者男女性别比值为2.53(170∶70),红细胞计数及血红蛋白异常的比例男性均比女性高(P<0.05),且低年龄组(<28岁)血红蛋白异常的比例更高(P<0.05);男性的中性粒细胞计数异常的比例为6.5%(女性:15.7%),与女性比较差别有统计学意义(χ2=3.90,P<0.05);男性的血糖异常比例为34.6%(女性:20.0%),与女性比较差别有统计学意义(χ2=4.39,P=0.036<0.05)。结论筛选Ⅰ期临床药物试验的健康志愿者时,男性及低年龄(<28岁)志愿者,应注意检查红细胞计数及血红蛋白、血糖;而女性志愿者注意监测中性粒细胞计数。
- 郭月梅王宏山易嘉龙李玲芝宓为峰
- 关键词：健康志愿者
