李霆
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 采用蛋白指纹图谱技术筛选大肠癌肝转移特异性相关蛋白被引量：6
- 2007年
- 目的:应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术从大肠癌及大肠癌肝转移患者中筛选出大肠癌肝转移患者血清特异性相关蛋白。方法:实验于2005-07/2006-09分别在南方医院消化中心实验室与解放军第一五○医院实验室完成。应用美国CipherGen公司IMAC3(ImmobilizedMetalAffinityCapture,金属亲和表面)芯片和蛋白芯片仪检测44例大肠癌患者及36例大肠癌肝转移患者血清中的蛋白质相对含量。设定所有血清样本检测的蛋白质相对分子质量区间在1500～20000。利用PBSⅡ型蛋白质芯片阅读仪对IMAC3芯片进行检测,所得到的蛋白质以波谱的形式表示。采用BiomarkerWizard软件对2组血清在相同质荷比的蛋白质含量数据进行方差分析,将分析所得到的含量有显著性差异(P<0.05)的蛋白质建立数据库,导入BiomarkerPattern智能统计分析软件,选择相应条件,对其进行分组统计,从而得到能够正确分组的特异性蛋白标志物并构建大肠癌肝转移的诊断模型。采用酶联免疫法检测相同血清标本中的CEA水平,与构建的诊断模型在大肠癌肝转移诊断中作比较。结果:①44例大肠癌患者与36例大肠癌肝转移患者的血清蛋白质在质荷比为2685.64～11813间有16个蛋白质含量有显著差异。②大肠癌组在质荷比为5909处的蛋白质的相对含量高于大肠癌肝转移组[(30.1±9.6)%,(14.5±10.4)%,P≤0.01]。③其中44例大肠癌患者中有38例患者被正确分组,36例大肠癌肝转移患者被正确识别,准确率为92.5%(74/80),灵敏度和特异性分别为100%(36/36),86.4%(38/44)。结论:表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术快速、准确、灵敏度、特异性高,通过蛋白芯片仪发现的特异性相关蛋白,有望成为大肠癌肝转移诊断中有应用价值的临床检测指标。
- 崔丹瑜姜泊王继德李霆吴保平
- 关键词：大肠癌肝转移蛋白指纹图谱表面增强激光解析电离飞行时间质谱
- 回肠憩室炎致不完全性肠梗阻1例报告
- 2006年
- 李霆郭文张振书
- 关键词：不完全性肠梗阻空回肠憩室低蛋白血症营养不良性十二指肠胃憩室
- 靶向survivin基因的siRNA对大肠癌细胞生物学特性的影响被引量：6
- 2007年
- 目的向大肠癌细胞Lovo中导入靶向survivin基因的siRNA,研究其对Lovo细胞生物学效应影响。方法设计2条特异性靶向survivin基因的siRNA,体外转录法合成,通过脂质体导入Lovo细胞并检测转染后细胞内survivin基因表达水平及凋亡、增殖情况。结果细胞内survivin mRNA表达水平降低,细胞凋亡率升高,增殖能力减弱。结论所设计的靶向survivin基因的siRNA能有效降低目的基因的mRNA表达,诱导细胞凋亡,抑制细胞生长。为大肠癌基因治疗的可行性提供了有力的证据。
- 熊英郭文李霆
- 关键词：SURVIVINRNA干扰细胞生物学特性
- 导入针对survivin基因的siRNA对大肠癌Lovo细胞凋亡和增殖的影响被引量：6
- 2007年
- 目的:向大肠癌离体Lovo细胞中导入针对survivin基因的siRNA,并研究其对Lovo细胞凋亡的影响。方法:设计2条特异性针对survivin基因的siRNA,并体外转录法合成,利用脂质体导入Lovo细胞并检测转染后细胞的凋亡和增殖情况。结果:RT-PCR检测survivin mRNA表达水平发现两RNA干扰组细胞内survivin mRNA表达量明显低于正常Lovo细胞;细胞凋亡检测结果发现两干扰组细胞凋亡率分别为21．5％和26．28％明显高于正常Lovo细胞;细胞增殖结果显示:两干扰组细胞增殖能力比正常Lovo细胞减弱。结论:针对survivin基因的siRNA能有效降低目的基因的mRNA表达,抑制Lovo细胞生长,细胞凋亡率明显增高。为大肠癌基因治疗的可行性提供了有力的证据。
- 熊英郭文李霆
- 关键词：基因治疗RNAI细胞凋亡
- PD98059通过诱导PUMA表达增强肠癌LoVo细胞对奥沙利铂的敏感性
- 2007年
- 目的体外实验探讨MEK1特异性抑制剂PD98059对奥沙利铂药物治疗作用的影响及PUMA在这一过程中的作用。方法MTT法检测转染MEK1active质粒后及不同药物处理后对LoVo细胞增殖率的影响;Western blot检测奥沙利铂和/或PD98059处理后PUMA蛋白的表达和ERK的活性;利用表达反义PUMA基因的细胞克隆抑制PUMA的表达后检测对PD98059和奥沙利铂诱导凋亡作用的影响。结果在肠癌LoVo细胞中,ERK的激活增加细胞的增殖率;奥沙利铂可以抑制ERK的活性,并呈剂量依赖关系;PD98059可以协同奥沙利铂抑制细胞增殖率的作用;奥沙利铂和PD98059可以协同诱导PUMA的表达;抑制PUMA的表达可以减弱奥沙利铂和PD98059诱导的LoVo细胞的凋亡。结论PD98059通过诱导PUMA表达增强肠癌LoVo细胞对奥沙利铂的敏感性。
- 王新颖宋卫兵李霆姜泊
- 关键词：奥沙利铂PUMA大肠癌PD98059
