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杨修勤

作品数：6 被引量：23H指数：3
供职机构：西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇SVP
  • 3篇芥菜
  • 3篇开花
  • 2篇调控基因
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母双杂交
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇结球
  • 1篇结球甘蓝
  • 1篇克隆表达
  • 1篇花粉
  • 1篇甘蓝
  • 1篇P基因
  • 1篇SV
  • 1篇CO
  • 1篇C蛋白
  • 1篇FL
  • 1篇FLC
  • 1篇抽薹

机构

  • 6篇西南大学

作者

  • 6篇杨修勤
  • 5篇王志敏
  • 5篇汤青林
  • 5篇宋明
  • 1篇许俊强
  • 1篇丁泽琴
  • 1篇孙梓健
  • 1篇牛义
  • 1篇江为
  • 1篇谷慧英

传媒

  • 3篇园艺学报
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
芥菜开花相关基因AGL24的表达及与SOC1、SVP和FLC蛋白的互作被引量：4
2014年
为阐明芥菜(Brassica juncea Coss.)开花激活因子AGL24的表达特性及其在开花途径中与调节因子SOC1、SVP和FLC蛋白的互作机制,从‘青叶芥’中克隆了680 bp的AGL24基因,它编码221个氨基酸。序列分析表明:芥菜AGL24含有M、I、K和C域,分别有59、11、102和47个氨基酸,与油菜AGL24亲缘关系较近。荧光定量PCR分析发现:在低温春化途径和长日照光周期途径中,AGL24在叶片和茎尖中均有表达,营养生长期表达量较低,而生殖生长期表达量迅速增加;AGL24在光周期途径中的表达峰值要早于低温春化途径。酵母双杂交试验表明:全长AGL24与开花信号整合子SOC1蛋白能够互作,激活酵母报告基因AUR1-C、HIS3、ADE2和MEL1,在QDO/X-α-Gal/AbA平板培养基上长出蓝斑。另外,分别去掉M域后的截短体AGL24★与SOC1★也能相互作用。β–半乳糖苷酶活性检测发现:截短体杂交组合AGL24★×SOC1★的互作强度显著高于全长杂交组合AGL24×SOC1。然而全长AGL24或截短体AGL24★均不能与光周期途径核心抑制子SVP互作,也不与低温春化途径核心抑制因子FLC相互作用,说明AGL24并不是SVP或FLC的直接靶蛋白。
江为杨修勤谷慧英鲜登宇赵夏云王志敏宋明汤青林
关键词：芥菜酵母双杂交
结球甘蓝花粉蛋白延伸因子基因的克隆及其序列分析被引量：2
2013年
以结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)E1花粉为试材,对萌发前后的花粉总蛋白进行双向电泳及差异蛋白质谱分析,发现延伸因子BoEF-Tu蛋白在花粉萌发后较萌发前表达上调。利用同源克隆得到甘蓝BoEF-Tu基因的全长cDNA序列,其长度为1 728 bp,具有一个完整开放阅读框(ORF),位于112～1 473 bp处,编码453个氨基酸残基,预测分子量为49.17 kD,等电点为6.52。生物信息学分析表明:BoEF-Tu蛋白含有9个α–螺旋结构,18个β–折叠结构,不含信号肽和跨膜区,在106～121位氨基酸残基处有1个GTP结合区域(DKAPEEKKRGITIATA)。氨基酸同源性分析表明,BoEF-Tu与拟南芥EF-TuM同源性较高,达到93%;系统进化分析表明,BoEF-Tu与拟南芥EF-Tu的亲缘关系最近。
王志敏牛义许俊强孙梓健丁泽琴杨修勤汤青林宋明
关键词：结球甘蓝花粉
芥菜开花抑制因子SVP表达分析及其与FLC互作的调节位点鉴定被引量：6
2016年
为阐明芥菜开花抑制因子SVP基因的表达特性及其与FLC蛋白互作的调节机制,从‘青叶芥’中克隆了SVP基因。定量PCR分析表明:低温春化途径和长日照光周期途径中SVP在叶片和茎尖均有表达。营养生长初期表达量较低(茎尖和叶片中平均相对表达量分别为0.56和0.35),生殖生长早期则显著增加(春化途径的茎尖和叶片分别为0.60和1.27,光周期途径的茎尖和叶片分别为0.49和1.42)。茎尖中SVP对低温春化的反应比光周期敏感;而叶片中SVP对光周期的反应比低温敏感。酵母双杂交和β–半乳糖苷酶活性测定显示:SVP蛋白I域突变体SVP^(E90L)以及K域突变体SVP^(K104C)和SVPH106I均会削弱SVP/FLC_2蛋白的互作,但不会导致相互作用消失。SVP蛋白K域突变体SVP^(R137L)能完全破坏SVP/FLC_2的互作,但SVP^(R137L)仍然能与芥菜FLC_1、FLC_3、FLC_4和FLC_5相互作用,说明SVP/FLC_2的蛋白互作受到SVP第137位氨基酸的特异性调控。序列比对发现:芥菜FLC_4和FLC_5氨基酸序列完全相同,它们与FLC_3仅有1个变异位点;FLC_2与FLC_1、FLC_3、FLC_(4-5)之间分别有28、19、18个变异位点;FLC_2与FLC_1、FLC_3、FLC_4或FLC_5均不相同的位点有11个。推测FLC_2与FLC家族其他成员之间的变异位点很可能对SVP^(R137L)/FLC_2特异性调控有贡献。
李朝闯马关鹏杨修勤王志敏宋明汤青林
关键词：芥菜SVP酵母双杂交
芥菜开花调控基因SVP和AGL24的克隆及其表达分析
芸薹属起源于地中海地区，是十字花科作物中经济价值最高的一个属，也是我国栽培面积最大、总产量最高的一个蔬菜作物类群，主要是由于其营养价值高、适应性强、变种类型多等特点。芸薹属蔬菜包括芥菜类、白菜类、甘蓝类蔬菜以及白菜型、甘...
杨修勤
关键词：芥菜克隆表达
文献传递
光周期途径核心因子CO的开花调控机制被引量：9
2013年
CONSTANS(CO)基因是生物钟和开花时间基因之间监测日照长度的重要元件,在光周期途径中发挥核心功能。CO可以整合光信号和生物钟信号,诱导开花途径整合子FLOWERING LOCUS T(FT)和SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS 1(SOC1)的表达,进而促进植株开花。本文综述CO基因的开花调控机制,并结合CO基因的研究现状展望了其未来的研究方向。
杨修勤汤青林宋明王志敏
关键词：CO
抽薹开花调控基因SVP的作用机制被引量：3
2013年
SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因属于MADS盒基因,它编码的蛋白转录因子对开花具有抑制作用。SVP主要在营养生长阶段表达,受自主途径等多个开花路径调控,并可以调节开花途径整合子FLOWERING LOCUST(FT),SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1(SOC1)的表达,从而调控抽薹开花时间。本文综述了SVP基因调控抽薹开花的作用机制,并结合SVP基因的研究现状展望了未来的研究方向。
杨修勤王志敏汤青林宋明
关键词：抽薹开花SVP
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