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杨飒

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学杰出青年基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物传递
  • 2篇果胶
  • 2篇阿霉素
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药物传递系统
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇偶合物
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组织工程皮肤
  • 1篇嘧啶
  • 1篇纤维素
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米胶束
  • 1篇抗肿瘤

机构

  • 5篇南华大学

作者

  • 5篇杨飒
  • 4篇喻翠云
  • 3篇贺冬秀
  • 3篇李娜梅
  • 2篇唐国涛
  • 2篇刘格莎
  • 1篇谭翔文
  • 1篇雷小勇
  • 1篇陈波
  • 1篇王丹霞
  • 1篇陈思敏
  • 1篇黄灿
  • 1篇宁倩
  • 1篇黄文

传媒

  • 2篇南华大学学报...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇中国生物材料...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
果胶阿霉素大分子前药纳米传递体系的体外抗肿瘤作用评价被引量:5
2018年
研究果胶阿霉素大分子前药纳米传递体系(PDC-M)的体外抗肿瘤效果与体内药代动力学.用马尔文纳米粒度仪检测了PDC-M在血清中的稳定性,采用溴化四唑蓝比色法(MTT法)评价PDC-M对SMMC7721人肝癌细胞株的体外抗肿瘤作用,采用倒置荧光显微镜观察细胞对药物的摄取过程,采用细胞划痕法和Transwell法分别检测PDC-M对SMMC7721肝癌细胞迁移能力和侵袭能力的影响.结果表明24 h内PDC-M在血清中有较好的稳定性;PDC-M对SMMC7721肝癌细胞的增殖具有明显抑制作用,呈剂量依赖性和时间依赖性,并有一定缓释效果;果胶上的半乳糖可以通过与去唾液酸糖蛋白受体的特异性相互作用来实现主动靶向的作用;PDC-M能够可以抑制SMMC7721肝癌细胞的迁移和侵袭.
李志平陈波蒋明超龚娟杨飒谭翔文喻翠云
关键词:药物传递肝癌
纤维素-壳聚糖-海藻酸盐复合膜组织工程皮肤的制备与表征被引量:1
2014年
目的为了筛选出适合用于组织工程皮肤的膜支架材料,采用不同来源的纤维素(木、棉、竹),与壳聚糖以及海藻酸钠等多糖为原料制备了多种复合膜,并表征了其理化性能。方法分别配制木、棉、竹纤维素溶液,海藻酸钠溶液和壳聚糖溶液,分别采用木、棉、竹3种纤维素溶液作为基底膜.然后依次流延一层壳聚糖膜和一层海藻酸钠膜,从而制得3种不同来源的纤维素-壳聚糖-海藻酸盐复合膜。应用荧光倒置显微镜观察3种复合膜的微观形态结构。将复合膜浸泡在生理盐水中,观察复合膜的形态变化来判定复合膜的盐水耐受性。运用接触角分析仪观察并测定不同复合膜与水的接触角的大小及其随时间的变化。结果在荧光倒置显微镜下观察到木纤维素复合膜中的纤维粗而短,棉纤维素复合膜中的纤维粗而长,竹纤维素复合膜中的纤维细而长且交错排列形成网状膜结构。通过将复合膜浸泡在生理盐水中观察到木纤维素复合膜和棉纤维素复合膜在第15天时出现了裂痕,而竹纤维素复合膜则没有。不同复合膜与水的接触角大小及其随时间的变化表明竹纤维素复合膜的亲水性较好。结论本研究制备了一种以壳聚糖、海藻酸钠、纤维素为原材料的复合膜组织工程皮肤。通过比较3种复合膜的理化性能,结果表明竹纤维基复合膜中的纤维之间容易形成互穿网状结构,所以结合较紧密,盐水耐受性好。
刘格莎杨飒李娜梅陈思敏王丹霞贺冬秀唐国涛雷小勇喻翠云
关键词:组织工程皮肤纤维素壳聚糖海藻酸钠
半乳糖化壳聚糖—氟尿嘧啶偶合物纳米给药体系的制备、表征及体外性能研究被引量:3
2015年
以预先合成的半乳糖化壳聚糖—氟尿嘧啶偶合物(GC-FUA)为原料,采用离子交联法制备出了GC-FUA纳米给药体系,并结合单因素分析法筛选出其最佳制备条件为GC-FUA浓度2.0 mg/m L,TPP浓度1.0 mg/m L,p H值4.5,GC-FUA/TPP质量比12∶1.应用SEM、UV等表征该纳米给药体系多呈球形,大小较均一,且具有缓释性能;采用MTT法观察5-Fu、物理包封5-Fu GC纳米粒子、GC-FUA纳米粒子对Hep G2细胞的增殖抑制作用.结果表明三者对Hep G2细胞的增殖具有明显抑制作用,且呈剂量依赖性,GC-FUA纳米粒子作用较5-Fu和物理包封5-Fu GC纳米粒子明显增强.
李娜梅杨飒宁倩黄灿黄文贺子宁贺冬秀喻翠云
关键词:5-FUHEPG2
果胶-阿霉素大分子前药基纳米胶束传递体系的构建及表征
目的:设计、合成大分子前药果胶-阿霉素偶合物(pectin-doxorubicin conjugates,PDC),并自组装制备及表征果胶-阿霉素纳米胶束体系(PDC-M),研究其体内外缓控释作用、毒性、生物相容性以及在...
杨飒
关键词:果胶阿霉素纳米胶束药物传递系统生物相容性
文献传递
果胶基纳米载药体系的药代动力学研究
我们前期研究发现,果胶基纳米载药体系在体外对5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)具有缓释特性 [1]。本研究制备了果胶基包封纳米载药系统(5-FU-NPs),并进一步探讨了果胶基纳米载药体系在SD大鼠体...
喻翠云李娜梅刘格莎杨飒贺冬秀唐国涛
关键词:药代动力学5-氟脲嘧啶
共1页<1>
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