杭学宇
- 作品数：68 被引量：221H指数：8
- 供职机构：淮安市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅预防医学科研基金江苏省“333工程”科研项目淮安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 搅拌棒吸附-热脱附-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物被引量：3
- 2015年
- 建立了搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物的方法。将涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的搅拌棒置于20mL水样中以1500r/min萃取20min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,分别对影响SBSE萃取效率的条件进行了优化。方法检出限为0.03μg/L^6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.9943~0.9999,RSD范围在1.09%~5.02%(n=10),平均加标回收率在81.6%~99.6%(n=10)。方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足瓶装饮用水中54种痕量VOCs的分析测定。
- 冯晓青汪怡王芹王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：瓶装饮用水气相色谱质谱挥发性有机物
- 流式细胞仪检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率方法的改进被引量：1
- 2015年
- 目的观察经γ射线照射后不同时相点小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的变化,进一步完善微核流式细胞仪自动化检测方法。方法 ICR雄性小鼠给予60Coγ射线一次性全身照射,每组4只,剂量分别为1.0、3.0和6.0 Gy,与照射后0.5、2、6和12 h取材;阴性对照组给予假照射;阳性对照组注射环磷酰胺24 h后取材。结果 1.0 Gyγ射线照射后6 h,骨髓f MNPCE显著升高(P<0.01);而3.0 Gy及6.0 Gy照射后6 h,骨髓f MNPCE显著升高(P<0.01);2种方法检测结果显示均有较好的剂量、时间依赖性,并呈显著正相关性(r=0.962,P<0.05)。结论红细胞微核流式细胞仪自动化检测方法快速、简单、灵敏、客观,完全适用于小鼠骨髓红细胞微核率的检测。
- 冯晓青杭学宇汪怡李冰燕张增利
- 关键词：Γ射线嗜多染红细胞微核试验流式细胞仪
- 工作场所空气中甲醇检测新方法研究被引量：2
- 2008年
- 汪怡杭学宇
- 关键词：甲醇气相色谱
- ICP-MS法同时测定感冒灵颗粒中9种金属元素的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立同时测定感冒灵颗粒中铜、铅、砷、铬、镉、钡、锰、锑、汞等9种金属元素含量的方法。方法：样品加硝酸微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法进行同时测定,以锗、铟、铋元素作为内标,以待测元素标准品作为标准物质,射频功率为1 100 W,采样深度为8 mm,载气为高纯氩气,载气流量为1.0 L/min。结果：9种金属元素在各自的质量浓度范围内与仪器响应值之比呈良好的线性关系（r为0.999 1～0.999 9）;检测限在0.3～6.0μg/L之间;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤6.0%;加样回收率为80.0%～113.5%,RSD为1.0%～4.5%。结论：该方法简单、快速、准确,可用于感冒灵颗粒中9种金属元素的含量测定。
- 宋鑫杭学宇王露冯晓青王芹徐瑞
- 关键词：电感耦合等离子体质谱感冒灵颗粒金属元素微波消解
- 用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用被引量：3
- 2019年
- 制备了以己烯雌酚为模板分子的磁性分子印迹聚合物(MMIP),萃取富集环境水样中的己烯雌酚并用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。其操作过程:取MMIP 20mg,加入5mL甲醇并制成悬浮液,用蠕动泵取悬浮液推至带有磁铁的玻璃管中,MMIP由于磁铁的吸力使其吸附在玻璃管内壁,在玻璃管两端用玻璃棉塞住,并接入试验系统。将样品(酸度在pH 7.5)用1.0mL·min^-1的流量推至上述含有MMIP的磁性固相萃取柱中,在流动过程中,目标分子(己烯雌酚)被吸附在MMIP表面。用水洗去磁性材料表面的杂质,然后用甲醇-乙酸(9+1)混合溶液2mL洗脱目标分子,洗脱液供HPLC测定。经试验证明:MMIP对己烯雌酚选择性较好,性质结构相似的物质不干扰其测定,重复使用次数小于25次时,MMIP对己烯雌酚的吸附能力无明显变化,说明其在实际分析中可重复使用;MMIP对己烯雌酚的饱和吸附容量为93.6mg·g^-1。在上述测定条件下,己烯雌酚的质量浓度在0.20~50μg·L^-1内与其对应峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为0.06μg·L^-1。加标回收试验的结果表明,其平均回收率在87.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.9%~4.6%之间。
- 王露王芹宋鑫杭学宇冯晓青王媛
- 关键词：高效液相色谱法己烯雌酚水样
- HPLC法测定黄鱼中酸性橙Ⅱ染料被引量：2
- 2015年
- 建立了操作简便、灵敏度较高的HPLC测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的方法。样品经均质,取2 g粉碎样品,乙醇震荡提取5 min,提取液经聚酰胺固相萃取柱分离净化,采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm2×5μm)分离,以甲醇一乙酸铵溶液梯度洗脱,流速为1 mL/min,设定柱温30℃,进样体积为10μL,二极管阵列检测器在λ=485 nm处检测酸性橙Ⅱ(λ=485 nm)。酸性橙Ⅱ在0.1μg/mL^20μg/mL的范围内,呈良好的线性响应,线性方程为y=34.94x-2.697,r=0.9998。酸性橙Ⅱ检出限为0.08μg/mL。样品添加浓度为0.5 mg/kg^15 mg/kg时,方法回收率为96%~99%,相对标准偏差为3.4%~7.3%。该法用于黄鱼中的酸性橙Ⅱ的含量测定,操作简便,定量准确可靠。
- 冯晓青刘华良阮丽萍王芹王露汪怡杭学宇
- 关键词：黄鱼HPLC
- 食品中脂肪酸氯丙醇酯含量的气相色谱-质谱测定法
- 2018年
- 目的建立气相色谱-质谱法定量测定食品中脂肪酸氯丙醇酯含量的方法。方法通过样品中脂肪的水解液进行净化,再浓缩和衍生后,经气相色谱-质谱法(GC-MS)测定,以稳定性同位素内标法对3-氯-l,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-l,3-丙二醇酯(2-MCPD酯)进行定量。以选择离子扫描(SIM)模式监测目标化合物的特征离子进行定性定量分析。结果建立的方法目标化合物在测定的范围内线性关系良好(r>0.999),方法的检出限为0.027 mg/kg(S/N=3)。在加标水平为0.75、1.00、2.00 mg/kg时,方法的回收率为94.0%~104.0%,相对标准偏差为3.10%~7.20%。结论该方法选择性好,灵敏度高和精密度好,适用于食品中脂肪酸氯丙醇酯含量的测定。
- 宋鑫王芹杭学宇王露冯晓青
- 关键词：气相色谱-质谱
- 气相色谱法测定食品中甲醛次硫酸氢钠
- 2010年
- 目的：建立气相色谱法测定食品中甲醛次硫酸氢钠的方法。方法：以加热蒸馏法提取食品中的甲醛次硫酸氢钠，经气相色谱仪分析检测，以出峰时间定性，峰面积定量。结果：该法线性范围为0．12—3．60mg／L．回收率为70％-117％，RSD为2．4％，最低定量检出限为0．05mg／kg。结论：该方法具有准确、灵敏、快速、简便等特点，可用于实际样品的测定工作。
- 杭学宇汪怡
- 关键词：气相色谱食品甲醛次硫酸氢钠
- 蔬菜和水果中杀菌剂的高效液相色谱-串联质谱检测法被引量：4
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法定量测定蔬菜和水果中11种杀菌剂的方法。方法样品以快速样品前处理技术(Qu ECh ERS法)净化,经LC-MS/MS检测,以选择离子扫描(SIM)模式检测目标化合物的特征离子进行定性定量分析。结果11种杀菌剂在测定的范围内线性关系良好(r>0.9990),方法的检出限为0.4~2.5μg/kg(S/N=3)。在加标水平为40、60、80μg/L时,方法的回收率为75.6%~108.2%,相对标准偏差为1.2%~7.5%。结论该方法前处理简单,分析时间短、选择性好和灵敏度高,适用于蔬菜和水果中杀菌剂的检测。
- 宋鑫杭学宇王芹王露冯晓青
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱杀菌剂
- 磁性固相萃取-高效液相色谱法测定葡萄酒中罗丹明B的含量被引量：5
- 2018年
- 样品溶液(pH 4.0,10 mL)以流量1.0 mL·min^(-1)经自制磁性石墨烯(CoFe_2O_4-G)20mg萃取,用1mL丙酮洗脱。所得溶液中的罗丹明B采用高效液相色谱法进行测定。罗丹明B的质量浓度在0.50~10μg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.08μg·L^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为99.0%~101%,相对标准偏差(n=11)为1.6%~4.0%。
- 王露徐瑞王芹宋鑫冯晓青汪怡杭学宇
- 关键词：高效液相色谱法罗丹明B葡萄酒
